Archivos para el mes de: octubre, 2013

KONICA MINOLTA DIGITAL CAMERALos síntomas víricos van desapareciendo y tengo un poco mas de energía, ninguna maravilla pero lo justo para poder salir a desayunar para celebrar el cumple de Sara R (felicidades por aquí también!), comprar algo en la frutería y lo mas importante…….ir a por Paola al cole! Estoy igual de cansada que si no hubiera hecho nada, así que por lo menos estoy feliz, que ya es bastante.

Viéndola jugar en el patio, he visto un comportamiento muy típico de los niños que es querer exactamente el juguete que tiene otro en las manos, jeje. Y si lo piensas es algo que no dejamos de hacer siempre queremos lo que no tenemos.

Yo me he pasado meses deseando que me creciera el pelo y ahora me quejo de que tengo mucho! me explico, tengo una capa de vello fino como los bebes, espero que como a ellos se me pase. El otro dia me reía de esto con Guru porque me lo dijo ella y añadió menos mal que soy rubia……….. pero yo no, soy morena y con la piel muy blanca! Oh no! jajaja

Estuve deseando la llegada del buen tiempo que este año tardó en llegar, hasta julio  nada de nada y ahora a pesar de tener mas frío que el resto de los mortales, este calor extraño que a las cinco de la tarde hay 23 grados, me tiene loca.

Si estoy muchos días descansando me aburro y necesito actividad………..y si hago muchas cosas me agoto y necesito descansar.

Las que tienen el pelo liso, les gusta rizado y al revés, lo bueno es que yo voy a cambiarlo y podre decir cual me gusta mas, aunque seguro que prefiero el que no tengo! jajaja.

Imagen de cabecera de johnny_zebra

Por cierto las votaciones para los premios bitácoras siguen abiertas, se que da muchos errores desde los móviles y que incluso desde el ordenador tiene su gracia………….. pero como siempre queremos lo que no tenemos……………. me gustaría estar entre los 10 primeros, jeje. En la parte de arriba del blog he puesto un enlace para votar desde aquí. Gracias

cocheMe gustaría ser un coche para poder comprarme repuestos de las cosas que se averían, como ahora mismo el termostato, jeje. Tengo frío continuamente y aunque el tiempo es estupendo tengo que ir cargada con chaquetas y pañuelos porque no soporto el frío, algún rato calor que todo me sobra pero en general frío y ademas al sol no aguanto nada. Paradójico verdad? el mejor otoño que recuerdo en Zaragoza y voy todo el dia encogida! jajaja. Por eso me gustaría poder ir a una tienda de repuestos y comprarme un termostato nuevo!

También me gustaría comprar recambios para las uñas de los pies como si de llantas nuevas se tratara, se han estropeado y roto las viejas, pues nada………. se cambian por unas nuevas y relucientes! estaría bien eh?jejeje.

La tapicería esta muy rozada y pica al sentarse como me pasa en la piel radiada……..no hay problema se cambia la tapicería por otra y arreglado!

Lo mejor de todo de ser un coche es que los coches no piensan, no se aburren, no se agobian y eso estaria genial, no darle vueltas y simplemente esperar en el taller a ser reparado. Porque exactamente eso es lo que estoy haciendo esperar a que todos los daños sean reparados, pero yo si que me canso, sobre todo de esperar.

Tras esta semana de relax absoluto, hoy volviendo a casa en el coche se me cerraban los ojos y mi amor me decía, ahora cuando lleguemos te sientas y yo baño a la niña y hago la cena……….yo con el ceño fruncido le he dicho que vale, pero con cara de no estar de acuerdo. Como me conoce me ha preguntado y le he dicho ¿tengo otra opción?…….. y al subir a casa he decidido que si tengo otra opción que es aunque sea mas lenta, aunque me cueste más…….. lo hago yo! sino me asqueo. Ya me he cansado de descansar!

Imagen de la cabecera de 787B

b,aEn blanco es el resumen de mi estado, tras una semana de emociones intensas, cumpleaños, carrera, fin de radioterapia, tras muchos altibajos, tras la ansiedad y la alegría juntas, esta semana la he pasado absolutamente agotada, tanto física como psicologicamente.

Se me han fundido los plomos, entre el virus este que me tiene sin voz y tosiendo y el acumulo de toda la radioterapia, los síntomas se mezclan y ya no se a quien echarle la culpa de cada cosa………. dolor muscular……. sera virico? sera tratamiento? mucho frío y después mucho calor……….. serán sofocos? sera fiebre?………… cansancio constante……….sera temporal? durara mucho? Entretenido eh? todo el dia dudando jejeje.

Me río de mi misma porque realmente no me preocupa nada, no puedo sentir nada, estoy en encefalograma plano total, incluso demasiado, creo que mi mente esta descansando, así que he pasado toda la semana en un estado muuuuuuuuuuuy relajado.

El jueves salí por primera vez desde el domingo a la calle, no tenia ganas pero quedar con Sandra del Espacio Itaca siempre es una motivación extra, me hace sentir bien, estuvimos hablando para ir dándole forma al proyecto para compartir mi experiencia con otras mujeres y explicarles como lo he vivido. Me hace mucha ilusión, no estoy en mi mejor momento pero esta enfermedad es así con sus temporadas buenas y malas y lo que he aprendido es que no hay que hacer nada……….. solo dejar que pasen!

Hoy cuando he ido a por los partes de confirmación de la baja, me ha visto la doctora y me ha vuelto a recordar que la radiación no  es inocua, que estaré cansada una larga temporada, y que aunque haya acabado, todo lo que mi cuerpo lleva encima, todavía costara eliminarlo. No es que no lo supiera, solo es que no lo pensaba……..jeje como mi mi cerebro se ha desconectado, no pienso en nada, ni bueno, ni malo.

Después un café con mi amigo Oscar, unas buenas risas y tan contenta para casa. Esto es todo lo que ha dado de si mi semana en blanco, a ver si este fin de semana voy recuperándome.

Creo que el cuerpo es sabio y hay que hacerle caso, lo único que me pide es extra de descanso!

Imagen de cabecera de Juan Jose Aza

hace un añoHola de nuevo, ya estoy por aquí, el domingo después de la carrera me senté y hasta hoy he estado así, descansando, tengo un estupendo virus de esos que se contagia toda la casa, Israel y Paola tienen tos y mocos y no se encuentran muy bien, pero yo no puedo ni moverme, así que he aprovechado para estar un par de días sin hacer naaaaaada!

Cuando tenga medico preguntare si hay algo realmente eficaz para reforzar el sistema inmunitario porque me veo todo el invierno pocha por los virus del cole, jeje.

Al contrario que otras veces que me pone triste o me enfada estar inactiva, esta vez estoy la mar de tranquila, esa sensación de tener todo hecho, no estar pendiente de horas, ni citas, ni tratamientos, es solo descanso.

Ahora hay que ir retomando poco a poco la rutina, hoy Gurutze escribía sobre la “vida normal” que te dicen los médicos que hagas y en un tono muy irónico se reía de que nuestra vida ya no es “normal”. Y es así, esta nueva fase hay que volverla a digerir y procesar para que nos afecte menos pero los cambios y cicatrices en nuestro cuerpo son duras de tragar.

El año pasado el mismo dia de la carrera fue la boda de Bea “mi angelito” y esta era yo sin cáncer, con tetas, con pelo largo, sin las piernas hinchadas por el tamoxifeno………

IMG_0817

Ahora las cosas han cambiado mucho, mi cuerpo se resiente, y la imagen corporal es totalmente distinta, voy teniendo pelo, voy perdiendo peso, pero………… me miro al espejo y no me veo a mi. No te sientes guapa, ni atractiva, por mucho que la gente te diga que estas monísima con ese pelo cortito o que la mastectomía no se nota, o que no estas muy gorda………… son palabras que se agradecen y animan pero no es una cuestión de espejo, sino de aceptarte por dentro.

He cambiado muuuuuuuuuuuucho por dentro, mi forma de tomarme las cosas, mis ganas de exprimir momentos, ahora para poder volver a la “vida normal” hace falta que el cuerpo cambie, que las cicatrices dejen de doler, que el pelo crezca para poder peinarme, por eso este periodo donde medicamente vas recuperando, todavía no estas bien. Ahora quiero descansar pero tengo ganas de afrontar la siguiente etapa de terminar la reconstrucción, para poder recuperarme por dentro y por fuera.

Yo creo que todo volverá a ser como antes pero para eso aun queda, sera cuando pueda poner de nuevo el mismo titulo a la entrada de hoy, cuando pueda decir hoy hace un año que el cáncer dejo de ser parte de mi vida, mientras tanto una vez mas……..Teikitisi!

Imagen de cabecera de Nuria

Si te gusta mi blog recuerda votarme para el premio bitacoras en la categoria de blog personal, gracias!

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Hoy ha sido un gran día! He podido completar el recorrido de la carrera de la mujer! Me duelen hasta las pestañas, tengo agujetas por tooodo el cuerpo, he ido todo el recorrido delante de la ambulancia que cerraba la carrera, pero lo importante es que…….. he llegado!

Me he despertado nerviosa, todo preparado, hemos llegado temprano  y esperar a todas las que participaban en la carrera para darles el distintivo teikitisi!la foto (72)

Han ido llegando  había mucha gente y era difícil hacer una foto de grupo, me he quedado al final sin foto con Isabel, Pilar, Ana B, Anastasia, Rebeca y Leticia, pero del resto creo que en estas estáis todas las que hoy formabais mi gran equipo TEIKITISI! Por supuesto que hoy me acompañabais todos los seguidores, amigos y familiares que tanto apoyo me habéis dado estos meses.

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Empieza el recorrido, vamos despacito pero aguanto bien, la verdad es que el ritmo lo marcaba la ambulancia que hacia de coche escoba porque había algún rato que pensaba que al pobre ambulanciero se le iba a calar! De lo despacio que iba! jajaja

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Las corredoras iban terminando, y volvían para incorporarse al grupo que cruzaría la meta a mi lado, cuando he visto que llegaba, me he puesto a llorar de emoción, llegar a esta meta para mi era simbólico, era llegar al fin del tratamiento!

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Y una hora y trece minutos después, allí estaba! En la meta me esperaban, mi familia y muchos amigos que habían venido a compartir este gran momento, conmigo. Mil gracias a todos por estar hoy allí acompañándome.

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Todos llorábamos pero de alegría, de la ilusión de haberlo conseguido, ver a mi amor y a mi chiquitina en la meta, bufff, no puedo describirlo.

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Lo he conseguiiiiiiiiiiiiiido! Por fin puedo decirlo, ya esta! Parece que nunca va a llegar y por fin SE ACABO!

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Y ahora voy a disfrutar de un merecido descanso, y a ver la vida de un color mucho mas rosa!

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maniquies rosasPor fín! ya llego el día de la ultima sesión de radioterapiaaaaaaaaaaaaaa! Desde aquí un saludo al equipo del Servet que cada día durante este tratamiento y sus parones, me saludaban con una sonrisa. De verdad no sabéis lo importante que es para los pacientes. Gracias a todos. Ellos me han hecho esta foto al salir del acelerador (menuda puerta eh?jeje)

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Estoy extenuada, rendida, fundida, machacada, exhausta……… y todos sus sinónimos, jeje. Estoy aliviada me he quitado un gran peso de encima, otra cosa menos!

Ya lo he conseguido, y ahora mi cuerpo y mente piden calma, relax, descanso…………no puedo mas! Muchos meses esforzándome, para salir, para hacer cosas que me entretuvieran, por jugar con la pequeña cuando me moría de sueño……….. y hoy siento que se acabo, ayer aprendí a llorar y hoy me lo he tomado de descanso, me declaro oficialmente de “oncovacaciones”, hasta el 31 no tengo que volver al hospital, así que  esta tarde Paola se ha ido a dormir a casa de Abu y Abi  y yo voy a no hacer nadaaaaaaaaaaaaaa (bueno luego esto no lo cumplo, que me conozco, jeje, pero hoy esa es mi intención).

Bueno esta fase la doy por cerrada, así que me centrare en descansar para la carrera del domingo, os cuento como todas como nos veremos, sera complicado, 6000 chicas todas de rosa………. pero bueno mi idea es estar a partir de las 9h al lado de donde repartan los chips de la carrera, como todas tenéis que pasar a buscarlos, nos iremos juntando y las corredoras podéis recoger vuestro distintivo teikitisi como este:

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Así que allí os espero! Hasta el domingo!

Imagen de cabecera de byte

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Hoy ha sido un dia especial, es mi 33 cumpleaños! He comido con mi familia y he pasado tooooda la tarde colgada al teléfono y tumbada en la cama porque no puedo mas.

Pero realmente ha sido especial porque he estado esta mañana en la consulta de la psico-oncóloga, tenía cita hoy y estaba por no acudir porque total ya para lo que me queda, ahora que ya he llegado al final de los tratamientos agresivos, pero al final he decidido acudir y ha sido una buena elección.

María Eugenia es estupenda y el rato que he estado con ella, me ha dicho lo que necesitaba oír, y es que llevo días ansiosa, sensible con ganas de llorar por cualquier cosa y yo pensaba……..Ahora??? como puede ser??? me sentía como un globo que se esta deshinchando.

Y la mejor frase que me ha dicho es “tenemos lagrimales para usarlos,no solo para tener conjuntivitis” a que es buenísima? yo nunca he sido de lagrima floja, de hecho me cuesta mucho llorar, no me consuela. Pero hoy en la consulta he estado llorando, y luego en casa sola y luego un rato con mi amor y ………….. me siento genial porque realmente no lloro de pena, no me siento deprimida………… lloro de FELICIDAD! de acabar por fin esta dura etapa. Lloro riéndome, es curioso.

Aunque queda mucho camino todavía, de reconstrucción, pruebas, recuperación, tamoxifeno……… los tratamientos malos ya están , solo queda 1! mañana a las 14:30h sera el mejor regalo de cumpleaños.

Así que como dice la canción “es mi fiesta y lloro si quiero”

 

Imagen de cabecera de -stamina-

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Ya estoy llegando al descuento, voy cada dia mas contenta al hospital, sabiendo que pronto tendré 15 largos días sin ir! Este mes es el mas rosa, mañana cumplo 33 años, el viernes termino la radioterapia, el dia 19 es el dia internacional contra el cáncer de mama y el domingo la carrera de la mujer, el momento de entrar en la meta sera muy emocionante porque justo coincide con mi meta personal.

Ayer me pase el dia haciendo cartelitos de teikitisi para todas las que vais a acompañarme (para las que corréis y esperáis en la meta también hay, jeje). Estoy flojucha porque algún virus esta fastidiandome, por eso ayer caí rendida con el ordenador encendido, incapaz de escribir, jeje.

No tengo fiebre que es lo importante para que me sigan poniendo la radioterapia, así que descanso que vienen días intensos y deseados y quiero estar al 100%.

Existen las casualidades? Ayer cuando me estaba cambiando al salir de la sesión de radioterapia sonaba una canción que no conocía pero el estribillo era “take it easy” “take it easy”, que bueno! salí riéndome que bonita casualidad.

Antes de entrar me encontré  con una compañera de carrera que su madre acababa ayer la radioterapia (que gran noticia! me anima mucho que otros vayan consiguiéndolo porque así veo mi final mas cerca). Y el lunes me encontré con una amiga del colegio Ana, que no había vuelto a ver y casualidades de la vida es comercial de un laboratorio que tiene cremas especificas para la piel radiada, me alegre mucho de volver a verla y espero quedar con ella.

Esta no es la canción que escuche en el hospital pero me vale, me da energía, ademas me recuerda a Alexandra que me regalo el CD cuando me diagnosticaron.

No olvideis votar, seguro que a estas alturas ya sois expertos en la pagina! Mejor blog personal http://www.teikitisi.com y gurutze10.blogspot.com.es y en la categoria salud http://www.nodramapausia.com

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circulo

Tengo la sensación de estar llegando al principio, si ya se que suena raro pero el frío del otoño me obliga a ponerme la peluca y el gorro para dormir, y esto me hace recordar los primeros días en esto del cáncer, cuando empezaba la quimio y deje de tener pelo.

Me resistía a ponerme la peluca, o volver a usar pañuelos porque ya tengo pelo y era como una fase superada, algo que había pasado y no necesitaba. Pero como siempre la climatología me obliga y tengo incluso una contractura en el cuello de encogerme, pero es que el otoño a llegado y se me congelan las orejas!

Así que ahora lo veo como volver al principio, se esta terminando la radioterapia, solo faltan 4! pero tengo esa misma sensación de vértigo, es una mezcla de euforia de ver el fin del tratamiento, con incertidumbre por la siguiente fase.

Todo va volviendo, es un circulo y cada dia estoy mas cerca de cerrarlo, si miro atrás lo veo lejiiiiiiisimos pero hasta ahora lo veía como un camino recto, donde avanzaba, superaba obstáculos y no sabia exactamente donde llegaba. La diferencia ahora mas cerca del final es que si se donde voy a llegar y es exactamente a donde empece! Volver a ser “yo sin cáncer”.

Este duro recorrido con sus altibajos dejan cicatrices en mi cuerpo que me harán recordar todo lo que he aprendido, espero no olvidar las grandes lecciones, y que teikitisi no solo sea el nombre del blog que escribí, sino una forma de vivir.

Imagen de cabecera de splityarn

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PD: Se que es un poco lío votar pero me encantaría contar con tu ayuda para ver teikitisi entre los clasificados, hay que entrar validarse como usuario, lo mas fácil es utilizar tu perfil de facebook o twitter y después entrar en la categoría de mejor blog personal, y allí escribir http://www.teikitisi.com. Se puede votar varias veces en diferentes días. Muchas gracias!

pilar

Intensos días de fiestas, intentando hacer vida “normal”, desconectando de internet, del hospital, del cáncer…….. aunque no siempre lo he conseguido, hay ratos que la molestia en la piel radiada pasa a ser dolorosa, el cansancio es intenso, tengo mucho frío, y entonces…… mi cabeza se agota y me derrumbo. Me sigue costando aceptar mis limitaciones, a estas alturas de la peli y seguimos igual! jejeje.

Os cuento algunas anécdotas graciosas, una noche salimos a ver un monologo de Enrique San Francisco…….. y a que no sabéis como empezó?….. diciendo que las mujeres deberían tener mas de dos tetas! Y yo pensaba…………jo pobre de mi que solo tengo una!  Que casualidad! no había otro tema??? jajajaja.

El dia de la ofrenda de flores a la Virgen del Pilar, donde salen cientos de personas, pasamos al lado de una cámara (yo pensaba que era de una televisión local, no me fije) y me preguntan acerca de nuestros trajes, les digo que son típicos de Castellón y para mi sorpresa empieza la gente a mandarme mensajes……….. eran de la 1 y salí en el telediario nacional, ademas el corte que pusieron en el reportaje hablo como muy extraña, jajaja, para una vez que salgo en la tele!

En mi ultima entrada bromeaba con el “regalo” de una sesión mas de radioterapia por mi cumpleaños y puse que era el jueves……. pero no especifique que era el jueves 17! así que varias personas me felicitaron el dia 10.

Tengo ganas de empezar esta semana, concretamente para que se acabe, si el acelerador sigue en racha y no paramos ningún día el viernes habré terminado, no veo el momento, este ultimo tramo se me esta haciendo muy duro, menos mal que siempre hay alguien para animarme, ayudarme y acompañarme.

Como siempre voy a intentar centrarme en algo diferente para mantener la mente distraída, esta semana tengo varias cosas en las que mantenerme ocupada, la carrera de la mujer, tengo que terminar los distintivos para todas las que me acompañéis, buscar un sitio de reunión y poner por aquí una foto para quedar.

Y leyendo el blog de Gurutze ví que ella y Paula participaban en el premio Bitacoras, es una buena opción para dar a conocer el blog a mas gente, así que yo también me inscribo en el concurso, en la categoría de Mejor Blog Personal

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Así que no olvidéis hacer click en la imagen y votarme a mi poniendo http://www.teikitisi.com y a mis amigas Gurutze en la categoría de blog personal http://gurutze10.blogspot.com.es/ y Paula en la de Salud http://www.nodramapausia.com/

Os gusta la Formula 1? Habéis oído alguna vez lo que les dicen por radio a los pilotos? Cuando les faltan pocas vueltas, están cansados, sus ruedas desgastadas, pero necesitan seguir dándolo todo para ganar….. les suelen decir……..KEEP PUSHING! que se puede traducir como SIGUE DÁNDOLE! Pues eso voy hacer yo! Keep pushing!

Imagen de cabecera de mi amiga Sara R. una bonita foto del Pilar (mañana que la pondré entera es mas chula!)

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