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control alt sup

Cuando un ordenador se bloquea o se queda “colgado” hay que hacer esa maniobra con los dedos que sale automática…….Crtl+Alt+Supr, esto hace que se reinicie y se cierren todos los líos del ordenador.

Ya os he explicado muchas veces por aquí que para mi también hay un botón de reset en mi cerebro, siempre hay algo que hace que pueda darle la vuelta a las peores situaciones, como las fotos de Lara (Modelo por un dia), conocer a Sandra de Espacio Itaca (Contigo si puedo), encontrarme con Pilar y Marivi (Desvirtualizar), que mi amor me traiga el desayuno a la cama con un corazón enorme donde pone TE QUIERO MUCHO. Son cosas bonitas que destacan entre los días grises.

Esta vez son tres grandes momentos:

  • Crtl: Recordáis cuando os contaba un símil en la estación de tren (Y ahora que?), aquel día decía que sentía que el tren se movía y yo no podía todavía subirme……. pues el jueves pasado fui a la estación del Ave de Zaragoza para ir en tren a Madrid  y estar en el anden con la maleta en la mano y subirme fue algo simbólico, sentí que me re-conectaba con la vida autónoma, independiente y divertida de antes del cáncer. Me senti YO de nuevo. De nuevo tenia yo el CONTROL!. El viaje era para acudir a un evento organizado por la revista Rose, me hacia mucha ilusión acudir sobre todo por la compañía, por fin tras año y medio de contacto por redes sociales y móvil iba a desvirtualizar a Gurutze, Paula, Maria y Virginia. La experiencia fue un subidón de energía, compartir, charlar y poder abrazar a mis Breast Friends y compañeras en la oncoesfera.
  • Alt: ayer quede como todos los martes con Marivi y Pilar, esta vez como despedida antes de empezar cada una sus vacaciones en familia, en lugar de quedar por el parque a correr, nos fuimos por el tubo de tapas……y me sentí ALTA porque fue el primer dia desde que todo empezó que me pude volver a poner sandalias con cuña. No eran tacones de aguja pero os aseguro que yo iba tan contenta con mis sandalias #noalrasdelsuelo que fue súper fiesta.
  • Supr: Mi AMOR, me ha preparado un vídeo impresionante, con nuestra cancion de fondo, fotos nuestras, frases bonitas y con pequeños vídeos de mis mejores amigos diciendo porque me quieren…….. súper lacrimogeno, me encantó, lo ví mil veces seguidas y me lo pongo todos los días, gracias mi vida por hacerme sentir SUPERIOR!

Y con esta maniobra sencilla de ordenador, con estos tres impresionantes momentos de cariño y amor recibido….puedo decir que me encuentro genial, que físicamente estoy muuuy fuerte y psicologicamente estos subidones contrarrestan con creces el efecto del Zoladex, jeje. Asi que soy feliz!

Imagen de cabecera de mgavete

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Hoy ha sido un gran día! He podido completar el recorrido de la carrera de la mujer! Me duelen hasta las pestañas, tengo agujetas por tooodo el cuerpo, he ido todo el recorrido delante de la ambulancia que cerraba la carrera, pero lo importante es que…….. he llegado!

Me he despertado nerviosa, todo preparado, hemos llegado temprano  y esperar a todas las que participaban en la carrera para darles el distintivo teikitisi!la foto (72)

Han ido llegando  había mucha gente y era difícil hacer una foto de grupo, me he quedado al final sin foto con Isabel, Pilar, Ana B, Anastasia, Rebeca y Leticia, pero del resto creo que en estas estáis todas las que hoy formabais mi gran equipo TEIKITISI! Por supuesto que hoy me acompañabais todos los seguidores, amigos y familiares que tanto apoyo me habéis dado estos meses.

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Empieza el recorrido, vamos despacito pero aguanto bien, la verdad es que el ritmo lo marcaba la ambulancia que hacia de coche escoba porque había algún rato que pensaba que al pobre ambulanciero se le iba a calar! De lo despacio que iba! jajaja

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Las corredoras iban terminando, y volvían para incorporarse al grupo que cruzaría la meta a mi lado, cuando he visto que llegaba, me he puesto a llorar de emoción, llegar a esta meta para mi era simbólico, era llegar al fin del tratamiento!

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Y una hora y trece minutos después, allí estaba! En la meta me esperaban, mi familia y muchos amigos que habían venido a compartir este gran momento, conmigo. Mil gracias a todos por estar hoy allí acompañándome.

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Todos llorábamos pero de alegría, de la ilusión de haberlo conseguido, ver a mi amor y a mi chiquitina en la meta, bufff, no puedo describirlo.

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Lo he conseguiiiiiiiiiiiiiido! Por fin puedo decirlo, ya esta! Parece que nunca va a llegar y por fin SE ACABO!

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Y ahora voy a disfrutar de un merecido descanso, y a ver la vida de un color mucho mas rosa!

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pilar

Intensos días de fiestas, intentando hacer vida “normal”, desconectando de internet, del hospital, del cáncer…….. aunque no siempre lo he conseguido, hay ratos que la molestia en la piel radiada pasa a ser dolorosa, el cansancio es intenso, tengo mucho frío, y entonces…… mi cabeza se agota y me derrumbo. Me sigue costando aceptar mis limitaciones, a estas alturas de la peli y seguimos igual! jejeje.

Os cuento algunas anécdotas graciosas, una noche salimos a ver un monologo de Enrique San Francisco…….. y a que no sabéis como empezó?….. diciendo que las mujeres deberían tener mas de dos tetas! Y yo pensaba…………jo pobre de mi que solo tengo una!  Que casualidad! no había otro tema??? jajajaja.

El dia de la ofrenda de flores a la Virgen del Pilar, donde salen cientos de personas, pasamos al lado de una cámara (yo pensaba que era de una televisión local, no me fije) y me preguntan acerca de nuestros trajes, les digo que son típicos de Castellón y para mi sorpresa empieza la gente a mandarme mensajes……….. eran de la 1 y salí en el telediario nacional, ademas el corte que pusieron en el reportaje hablo como muy extraña, jajaja, para una vez que salgo en la tele!

En mi ultima entrada bromeaba con el “regalo” de una sesión mas de radioterapia por mi cumpleaños y puse que era el jueves……. pero no especifique que era el jueves 17! así que varias personas me felicitaron el dia 10.

Tengo ganas de empezar esta semana, concretamente para que se acabe, si el acelerador sigue en racha y no paramos ningún día el viernes habré terminado, no veo el momento, este ultimo tramo se me esta haciendo muy duro, menos mal que siempre hay alguien para animarme, ayudarme y acompañarme.

Como siempre voy a intentar centrarme en algo diferente para mantener la mente distraída, esta semana tengo varias cosas en las que mantenerme ocupada, la carrera de la mujer, tengo que terminar los distintivos para todas las que me acompañéis, buscar un sitio de reunión y poner por aquí una foto para quedar.

Y leyendo el blog de Gurutze ví que ella y Paula participaban en el premio Bitacoras, es una buena opción para dar a conocer el blog a mas gente, así que yo también me inscribo en el concurso, en la categoría de Mejor Blog Personal

boton bitacoras

Así que no olvidéis hacer click en la imagen y votarme a mi poniendo http://www.teikitisi.com y a mis amigas Gurutze en la categoría de blog personal http://gurutze10.blogspot.com.es/ y Paula en la de Salud http://www.nodramapausia.com/

Os gusta la Formula 1? Habéis oído alguna vez lo que les dicen por radio a los pilotos? Cuando les faltan pocas vueltas, están cansados, sus ruedas desgastadas, pero necesitan seguir dándolo todo para ganar….. les suelen decir……..KEEP PUSHING! que se puede traducir como SIGUE DÁNDOLE! Pues eso voy hacer yo! Keep pushing!

Imagen de cabecera de mi amiga Sara R. una bonita foto del Pilar (mañana que la pondré entera es mas chula!)

Ya faltan solo 10! Esto de que funcione la maquina todos los días es la bomba! Así si que pasan los días rápidos. Ademas con el “modo paciente” On, en el que descanso mucho mas, no me empeño en ir y volver sola al hospital, duermo largas y reparadoras siestas………..hoy he podido ir al cole a buscar a mi chiquitina! Juegos en el patio y todo! Esto si es una buena recompensa al esfuerzo de bajar el ritmo.

Hay un interruptor en mi cabeza que hace que todo cambie, para activarlo tengo que aceptar ayuda, y exprimir los ratos buenos que me duran las pilas. Igual que de repente apareció Lara en mi vida y me hizo esas estupendas fotos, que hicieron que me viera guapa en mitad de la quimio, cuando también estaba cansada y parecía que nunca acabaría.

Ahora justo en el momento mas bajo durante la radio, se cruza en mi camino Sandra. Nos hemos conocido hoy, hemos charlado y es exactamente la parte que le faltaba a mi Proyecto, os acordáis? Tenia un montón de ideas en la cabeza acerca de como contar mi experiencia a otras mujeres que acabaran de ser diagnosticadas y poder aportar los sabios consejos que a mi me dieron. Pues Sandra es psicóloga, me conoció a través de Lara, se paso por aquí, leyó mi blog y se puso en contacto conmigo. Y juntas creo que podemos hacer realidad esas notas que voy tomando en el móvil cuando se me ocurre algo.

Así que “ejercito” os pongo un vídeo que a mi me hace llorar de emoción cada vez que lo veo, pero que refleja exactamente lo que siento cuando no puedo mas. Todos los mensajes de animo que recibo cuando me flaquean las fuerzas, son energía extra necesaria para llegar a mi meta.

Haz click aqui Es Jorge (el que ayuda en las carreras a mi amor ) entrando a la meta el pasado domingo en la maratón de Zaragoza. Enhorabuena! Lo conseguiste!

Imagen de cabecera de vegatripy

mode on

De nuevo por aquí! Gracias a todos por los mensajes de animo durante estos días que se me hace todo un poco cuesta arriba. La verdad es que con tanta gente pendiente de mi y que me dice “venga sigue” es un empuje importante.

Con la radioterapia de nuevo en marcha vuelvo a estar agotada, tanto que hoy le he pedido a mi amor que me llevara y esperara en el hospital porque no me podía mantener despierta, al bajar del coche en casa casi vomito del cansancio horrible, así que me he tumbado a dormir una larga y reparadora siesta.

Cuando estoy un poco desanimada, intento centrarme en otras cosas y sobre todo tengo que volver a activar el “modo paciente”, esto significa dejarme cuidar, descansar mas, delegar tareas……… parece obvio pero no es tan fácil (para mi por lo menos), sobre todo cuando te ves mucho mejor y al estar parado el acelerador casi dos semanas me encontraba genial, podía hacer la comida, ir a buscar a Paola al cole, jugar con ella………. pero ya no puedo.

He pasado unos días mal porque intento hacer mas de lo que puedo, y cuando me encuentro mal me enfado y eso me genera ansiedad, me acelera el pulso y siento que me ahogo. Pero ayer decidí volver a ejercer de “paciente oncológica”, mi madre se llevo a la chiquitina, yo estuve tumbada un rato y después con mi amiga Susana (que siempre esta ahí para sacarme un rato, gracias Susi!), Paola vino a ultima hora de la tarde y disfrute del ratito que la tuve.

Ademas en Twitter me encontró Ariadna Gonzalez, una psicooncologa de Canarias que tiene un blog (Psciconcologia para pacientes) y en su pagina de Facebook esta creando un album ROSA porque este es el mes del Cáncer de mama. Me pidió mi foto para añadirla  y por supuesto que se la he prestado, pinchar en los enlaces y podréis ver mi foto y mandar una vuestra si os apetece!

Imagen de la cabecera de Ferrari + caballos + fuerza = cerebro Humano

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Paciencia seria la traducción de mi “take it easy” en ingles o el nombre del blog españolizado Teikitisi, es tomatelo con calma, por eso elegí este nombre y tal y como voy avanzando me doy cuenta que acerte de pleno.

Hablo con mis Breast Friends y nos preguntamos que tal va? y una te contesta, me quedan 2 de quimio, a la otra 10 de radio, otra está a mitad de la reconstrucción y todavía le quedan meses con el expansor, o les falta la cirugía…….. o lo que sea, cada caso es diferente, cada tratamiento también y ademas según los hospitales los protocolos cambian, así que no son comparables.

Lo que si que nos une a todas es la PACIENCIA que tenemos, o que por lo menos se requiere, el cáncer de mama lo voy a llamar la “enfermedad de la paciencia”, es una dura prueba en la que vas pasando por distintas fases, pero lo único que puedes hacer es dejar que pase el tiempo y con eso, van pasando las tandas de quimio, los días de radio, las distintas operaciones, se cae, sale el pelo……….

Cuando la gente que te quiere te anima, te dice “venga, que ya falta menos”y tu solo puedes pensar……… si claro, mientras pasa……..paciencia! jajajaja. Como a mi esperar sentada………me aburre! Mi técnica es ir pasándomelo bien mientras dejo que corra el tiempo.

Hoy hemos ido a comer al Galacho de la Alfranca, una zona preciosa a solo diez minutos de casa en la ribera del río Ebro. Paola estaba emocionada de ir de “picnic” jajaja, (me hace mucha gracia como habla). Nos han acompañado, bueno guiado, Raul, Palmira y sus hijas Julia e Ines. Comida estupenda en el pinar, paseito bajo el sol, jajaja, risas, piedras, palos, saltar acequias! Mi hija emocionada, yo gratamente sorprendida del aguante físico que tengo (gracias a la buena idea de Raul de dejarme un paraguas iba yo paseando por la ribera del Ebro, cual gheisa por arrozal……para mantener mi bonita piel blanca…jajaja).

Día estupendo y uno menos de espera………. mañana a ver si definitivamente empiezo la Radioterapia, tengo ganas de empezar como siempre para acabar………… pero mientras pasa………. PACIENCIA, jajaja.

Imagen de la cabecera, vista del galacho desde el punto de observación de aves, sacada por mi amor

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Excursión al Pirineo! Decididamente gano la batalla la ACTIVIDAD, es el espíritu Teikitisi, es mi manera de superar bajones (que también los tengo eh? no soy superwoman, jeje). Estar en casa me da demasiado tiempo para darle vueltas a las cosas y asi me agobio.

Esta mañana ha tocado el despertador a las nueve y a las doce estábamos tomando una cerveza en La Sarra con Malu y Dani, hacía un día precioso, el pirineo esta impresionante porque este año ha llovido mucho y el verde es brutal.

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El paisaje, el verde, el río, los embalses, pero sobre todo la compañía, pasar un buen rato con buenos amigos, para mi es chute de alegría, me hace mucha gracia que la gente dice que cuando están conmigo reboso energía, jajaja, me parto porque yo realmente lo que hago es recargarme con la de los demás, para mi cuando estoy pasándolo bien y disfrutando de un bonito sitio con buena conversación, es cuando mejor me encuentro, no me duele nada (o si pero me da igual), no me preocupa nada, simplemente exprimo el momento.

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Estas fotos se han convertido en mi especialidad, están hechas sin parar el coche, solo abro la ventanilla y con el móvil hago varias y siempre hay alguna chula, son años de practica haciendo fotos así, algún día tendré una cámara buena y parare para hacer mejores fotos, pero estas seguiré haciéndolas porque son muy Teikitisi, fáciles, sin complicaciones, simplemente captando el momento sin grandes medios ni preparación, son reflejo de un momento feliz y punto.

A comer hemos bajado a Escarrilla, allí se nos han unido Ana (hermana de Malu), David su marido y Hugo su pequeño. Hemos coincidido algunas veces y la verdad es que son ese tipo de gente sin problemas, con las que hablas y te ríes, que no ponen pegas a los planes, con las que unas buenas migas te saben mejor que el mas exquisito caviar! Me encantáis familia, repetiremos cuando tengamos a Paola para que juegue un poco con Hugo.

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De izquierda a derecha, nosotros, Ana, Malu, Dani y David. Esta es en una terraza impresionante que hay en Lanuza, allí cafecito y para Panticosa. (Todo esta muy cerca, a menos de cinco minutos en coche, antes de que me riña mi tío Nando, jeje diciendo que he estado por muchos sitios).

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Este es el embalse de Lanuza, donde hacen conciertos en ese escenario flotante durante el conocido festival Pirineos Sur. Vale la pena ir solo por el sitio, verdad?

En Panticosa paseo, helado buenísimo, algunos han comprado en un mercadillo de oulet, jeje. Un poquito de parque para que Hugo se pudiera divertir, el pobre que se ha portado estupendamente.

la foto (22)Esta con mi amor, es genial ir paseando por las calles del pueblo y en cualquier rincón te encuentras paisajes estupendos donde hacer fotos como estas

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Así de feliz como estoy en las fotos me he vuelto para casa, con las pilas cargadas de energía verde, me encuentro mucho mejor que ayer, no hay nada que cure mas que un buen rato con amigos. Para mi forma parte de mi tratamiento, no podría ser tan Teikitisi sin vosotros!

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Me preguntaba Ana si yo era así antes de que me diagnosticaran el cáncer de mama y yo creo que no, como ya he contado muchas veces, ahora soy una versión mejorada de mi misma. Y que me esfuerzo en buscarme sitios y compañía que me inspire y trato de alejarme de los lugares o personas que solo restan. Si un día no me encuentro muy animada…………al siguiente me voy al pirineo y me cargo de Energía Verde. Teikitisi!

Imagen de la cabecera Presa de Lanuza desde el embarcadero sacada por mi amor

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Hoy ha sido un dia suuuuuuper tranquilo, le comentaba a mi amor que por primera vez en mucho tiempo…. no me duele nada! No tomo ninguna pastilla (excepto el Tamoxifeno, que me quedan años con el).

Los días en Oropesa han sido intensos de besos, abrazos, visitas, mucho jaleo después de seis meses tan tranquila como había estado yo! jejeje.

Os dejo un mix de fotos de los muchos buenos momentos que he pasado con mi familia y amigos, y otros muchos a los que no he tenido tiempo de ver o que nos hicimos fotos, jaja.

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Jirafa de cerveza en el paseo de Morro de Gos con Marta y Hugo

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Fieston de primos en la Alqueria

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Paella del día 15 de Agosto con mis tíos y primos

Chicas Oropesa 2013

Las chicas del “Camping”

chicos oropesa 2013Los chicos del “Camping”

Y un encuentro muy especial es la siguiente foto con Mª Jesús, nos conocemos de internet, ella también esta luchando contra el cáncer de mama, como veis va un poco mas avanzada que yo porque ya tiene pelo! jeje. Fue un día estupendo, nublado, con lluvia, con lío de coches pero un gran día junto a su familia y amigos. Repetiremos sin duda. Poder abrazar y dar un beso a alguien con quien tanto compartes por whatsapp, es genial.

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Ya os digo que no tengo fotos de toda la gente que he podido abrazar y besar en estos días de playa y encuentros, me ha sabido a poco, necesitaría el doble de tiempo para poder estar con toda la gente.

A partir de ahora ya me encuentro mucho mejor y sera mas fácil desplazarme, aunque os recuerdo a todos amigos y familiares que hay sitio de sobra para que podáis venir a visitarme cuando queráis a  Zaragoza.

Imagen de la cabecera, mi amor y yo retratados por Paola

FARO DE OROPESA

Estoy genial, cada dia me encuentro mejor, ahora tengo un poco de pelo que ya se ve un poco oscurito al mirarme en el espejo, no sabes que ilusión! El otro día en la playa, debajo de mi kit antisol (sombrilla, pareo, protección 50, pamela) sentada en la silla me vi…………pelos en las piernas! nunca me había hecho tanta ilusión depilarme! jajaja.

Aunque el ritmo es intenso, ya os he contado que tengo una extensa familia y un montón de amigos.

Paseos con los niños a la feria con mi amigo desde que nací Manel, y horchata hasta la una y media! Viva el verano, sin horarios, donde los peques juegan hasta que te los llevas a casa, igual que hacíamos su padre y yo cuando eramos pequeños.

Ayer estuvimos de FIESTON! todos mis primos y respectivas parejas, con Dj y todo, estuvo genial, super fideua de la cocinera oficial Marta y después yo un ratito de siesta para poder bailar un rato, descubrí que no puedo saltar mucho todavía, jeje.

Hoy comida con mi amiga desde que nací Sandra,sus Rubenes y  su hermano, mi hermano y Mapi y sus amigas de Erasmus (Martita, Irene y Angels) tarde de piscina con los peques, se ha unido mi prima Marta, Los bebes Ruben y Olivia han chapoteado y Paola esta que se sale en la piscina y ha demostrado sus habilidades saltando y buceando.

Ahora mismo después de una ducha revitalizante y todas mis cremas, estoy tumbada en la cama. No puedo mas! Hoy descanso, aprovecho que ha venido mi hermano Pedro y su novia Mapi, para mandar a Paola con ellos! jeje.

Estoy feliz, es como un verano normal, parece que este invierno haya sido como otro cualquiera, necesito descansar, pero eso me pasa todos los veranos. Aquí el ritmo es frenético, tengo siempre la agenda ocupada, estoy encantada porque de verdad que la normalidad cura un montón, pero debo hacer caso a mi cuerpo y mantener un ritmo intermitente, alternar actividad con descanso. Aplico lo mismo para el blog, no escribo a diario, es también mi manera de no acordarme permanentemente del  cáncer, pero por otro lado siento que falta algo si no escribo, yo también soy adicta al TEIKITISI!

Imagen de la cabecera faro de Oropesa

jugando en la playa

Como viene siendo habitual tocaba mañana de hospital, tenia dos consultas la primera que era a la que quería ir, que es con el Dr. Rodrigo (cirujano plástico) y a la segunda con la Dra. Ibañez (Radioterapia) que no tenia tantas ganas porque como siempre en esta enfermedad lo que da mas miedo son las primeras veces.

Le he comentado al plástico que me iban a ver en Radioterapia y mis miedos acerca de los problemas que esto supondría para el expansor, la reconstrucción, la piel, cuanto retrasaría todo. Pero me ha dicho que simplemente dejaban de hincharlo durante el tratamiento y que después continuaríamos, iba a ser la primera y ultima vez que lo hinchara hasta terminar la radio, ahora tengo un volumen de 260 ml, con ropa tienes que fijarte para apreciar la dismetría. No duele nada, el pinchazo ni se nota y cuando ha empezado a tirar demasiado lo ha dejado. Por fin me han quitado los puntos! Así que en un par de días cuando la herida este mas cicatrizada podre por fin darme un baño en la piscina!

Así que he salido muy contenta y mas tranquila de su consulta. cuidare mucho mi piel para que cuando termine la radio se pueda retomar la reconstrucción.

De allí a la consulta de la Dra. Ibañez, me ha explicado las razones de porque esta indicada la Radioterapia, básicamente por el tamaño del tumor (que os recuerdo era enorme), y porque tengo 32 años y hay que ir a por todas. Me he sentido genial en su consulta, se que siempre hablo muy bien de mis médicos pero realmente creo que tengo un gran equipo que se preocupan mucho por mi, no solo técnicamente, sino que realmente me hacen sentir SU ÚNICA paciente, atienden a mis dudas y con mucho cariño. Hemos hablado del blog, me ha recomendado un par para visitar que cuando los vea os los enlazare también.

Me darán 25 sesiones de radio, para ello hoy me han hecho un TAC para realizar mediciones y me han tatuado tres puntos para que sirvan de guía. Quien me iba a decir a mi que me iba a tatuar, jajaja.

Lo mas importante y lo que mas me ha gustado de la consulta es que NO TENGO QUE VOLVER HASTA EL DÍA 20! Es decir tengo VACACIONES, de verdad, podre ir a la playa con mi chiquitina y ver a toda mi numerosa familia y amigos de Castellón. El viernes tengo la ultima cita con la Oncóloga, que me dirá si me tienen que poner el tratamiento de inmunoterapia. Pero si es posible ponerlo a partir del día 20 sera genial.

Necesito un kit kat en el “oncomundo”, necesito vacaciones de hospital, pruebas y consultas, y que mejor manera de celebrarlo que con Susana, Carlos y Sergio de barbacoa en casa de mis padres, al mas puro estilo americano, los padres se van y los hijos montan fiesta, jajaja. Cervezas y comida en la terraza, se estaba de miedo. El único problema de quedar con mis amigos cuando me acaban de hinchar el expansor es que  como ya os conté en otro post me río tanto que duele! jeje. Recordarme por favor la próxima vez que deje pasar unos días hasta juntarnos.

Imagen de la cabecera de Idridze Man

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