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lucky

Hoy ha sido mi primer día de Radioterapia, no se siente nada, no hace ruido, ni daño, solo hay que tumbarse 10 minutillos en una camilla, estar quieta y ya está. Después de todo lo pasado, esto pinta fácil. Al salir crema en la zona para cuidar la piel y otra cosa mariposa.

Esta mañana he entrado en la peluquería con mi hija porque suele estar Lola, la perra de Bego que a Paola le encanta, ademas hay juguetes de sus hijos Mario y Abel, y la chiquitina le hace gracia pasar y tocarlo todo un rato, yo aprovecho para saludar a las chicas que si habéis leído el blog siempre han estado ahí, para cortarme el pelo cuando me lo diagnosticaron, para hacerme las cejas cuando me vuelve a salir, para maquillarme en las fotos que me hizo Lara……

Al entrar no estaba Lola, y Belén (muy prudente) como iba con Paola no me ha dicho nada, pero cuando he visto a Israel me ha contado que no estaba Begoña porque su marido falleció el viernes! Me he quedado de piedra, después de dejar a Paola con sus abuelos he vuelto a entrar y he hablado con Tania y Belén. No puedo quitármelo de la cabeza y lo primero que he pensado es que AFORTUNADA soy!

Tengo cáncer, estoy calva, sin una teta, me dan tratamientos que sientan fatal, me operan y me duele, me quedan un montón de sesiones de Radio y otras operaciones, pruebas, revisiones, analíticas ……………………pero ESTOY AQUÍ! SIGO VIVA!

Es realmente lo importante, no me puedo ni imaginar como estará Begoña. Y por eso solo puedo sentirme afortunada, por tener una enfermedad dura, pero que yo lucho para que no me mate.

Afortunada de tener a mi amor y mi chiquitina cada día a mi lado, y a todos los demás que demostráis diariamente vuestro cariño y apoyo, con mensajes, llamadas y leyendo mi blog.

Afortunada de esta segunda oportunidad de seguir viviendo.

No hay nada que pueda reconfortar a alguien en momentos tan duros, no hay palabras que mitiguen el dolor, por eso desde aquí simplemente, quiero mandarle un besazo y un abrazo de los que dejan sin respiración a Bego.

Imagen de cabecera de Jennie Ivins

la foto (14)

Hoy ha sido un dia suuuuuuper tranquilo, le comentaba a mi amor que por primera vez en mucho tiempo…. no me duele nada! No tomo ninguna pastilla (excepto el Tamoxifeno, que me quedan años con el).

Los días en Oropesa han sido intensos de besos, abrazos, visitas, mucho jaleo después de seis meses tan tranquila como había estado yo! jejeje.

Os dejo un mix de fotos de los muchos buenos momentos que he pasado con mi familia y amigos, y otros muchos a los que no he tenido tiempo de ver o que nos hicimos fotos, jaja.

la foto (7)

Jirafa de cerveza en el paseo de Morro de Gos con Marta y Hugo

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Fieston de primos en la Alqueria

la foto (13)

Paella del día 15 de Agosto con mis tíos y primos

Chicas Oropesa 2013

Las chicas del “Camping”

chicos oropesa 2013Los chicos del “Camping”

Y un encuentro muy especial es la siguiente foto con Mª Jesús, nos conocemos de internet, ella también esta luchando contra el cáncer de mama, como veis va un poco mas avanzada que yo porque ya tiene pelo! jeje. Fue un día estupendo, nublado, con lluvia, con lío de coches pero un gran día junto a su familia y amigos. Repetiremos sin duda. Poder abrazar y dar un beso a alguien con quien tanto compartes por whatsapp, es genial.

la foto (10)

Ya os digo que no tengo fotos de toda la gente que he podido abrazar y besar en estos días de playa y encuentros, me ha sabido a poco, necesitaría el doble de tiempo para poder estar con toda la gente.

A partir de ahora ya me encuentro mucho mejor y sera mas fácil desplazarme, aunque os recuerdo a todos amigos y familiares que hay sitio de sobra para que podáis venir a visitarme cuando queráis a  Zaragoza.

Imagen de la cabecera, mi amor y yo retratados por Paola

amistad

Que palabra tan bonita y cuantos matices distintos según las personas y las circunstancias. Hay amigos de toda la vida que se suele decir con los que da igual cuanto tiempo pase o la frecuencia con la que te veas que estas muy cómodo y te quieres tanto que parece que te viste ayer, como esta tarde que hemos ido a tomar café a casa de Palmira y Raul y su niñas Ines y Julia, y el café se ha terminado hace 40 minutos, jajaja. Un laaaaaaaargo café si señor! Ha sido estupendo pasar la tarde/noche con vosotros chicos.

Palmira es una amiga de la adolescencia que últimamente no teníamos mucho contacto y a raíz de mi enfermedad hemos retomado donde lo dejamos nuestra amistad. Es curioso las reacciones de la gente cuando se ha ido enterando de que tenia cáncer de mama, como hay gente que se ha acercado un montón y otras se han distanciado.

Esta misma tarde antes de salir de casa he conocido primero por mensajes y luego por teléfono a Monica (por cierto, seguiremos whatsappeando,ha sido un placer) otra luchadora, amiga de Gurutze, y comentábamos esto mismo, y leyendo otros blogs coincidimos todas en lo mismo es asombroso como esta enfermedad te hace ganar amigas en la misma situación, y gente que considerabas tus amigos que por miedo a molestar o por no saber que decir o simplemente porque no les llevas el ritmo, han dejado de existir radicalmente en tu vida. Y otras personas con las que no tenias tanto trato o hacia tiempo que no había la misma relación, se preocupan un montón de ti, llaman regularmente para preguntar, o dar ánimos, o en mi caso leen el blog y  personas que no me conocen me mandan mensajes que aprecio muchísimo y que siento muy cerca, a pesar de no habernos visto nunca.

Gurutze tiene un post muy bueno que se titula Que no decir a un enfermo de cancer donde lo explica muy bien, yo entiendo que cuando alguien tan joven te cuenta que tiene cáncer no sabes muy bien que decir, luego no sabes si llamar o no por no molestar….

Yo por mi parte agradezco todas las llamadas, comentarios en el blog, whatsapps, menciones en twitter, facebook….. todo, y aunque a veces no contesto a todo el mundo, es porque no me da tiempo, cada vez que cojo el móvil hay mínimo 20 avisos entre todas juntas. De verdad que las muestras de cariño curan, y solo necesitamos un ¿que tal el dia? y un simple animo! que ya falta menos para el final!

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