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Habéis usado alguna vez un navegador? Le pones una dirección, y empieza a darte indicaciones del camino a seguir, pero a veces…………se pierde! y dice…………..»recalculando ruta», pues eso es lo que me pasa a mi de vez en cuando. Necesito un momento para volver a encontrar el camino, jejeje.

Lo bueno de esta experiencia es que cada vez me dura menos ese estado de corto circuito mental y enseguida vuelvo a mi estado TEIKITISI y ya me siento mejor, porque me vuelvo a centrar en las ventajas y así los inconvenientes se hacen pequeeeeeeeeños hasta desaparecer.

Son días tontos que todos pasamos, lo único es que yo lo publico en internet! jajaja. Si lo pienso ninguno de mis problemas ha desaparecido simplemente es la forma en la que los vives.

El acelerador sigue sin funcionar, igual mañana encienden la maquina…….. o no, quien sabe? pero bueno no me agobia terminar y ademas me ha dado tiempo a estar acatarrada y a recuperarme en este tiempo.

Me sigue doliendo, incluso mas el expansor, pero creo que mientras dure la radioterapia, así lo van a dejar porque no se puede cambiar el volumen ni la forma con la que calcularon la dosis. A ver si mañana voy por el hospital y me dice esto mismo el Dr. Colmenarejo para estar mas tranquila. (Ya veis que tampoco me agobia mucho porque me molesta hace días, pero no voy).

Cansada estoy porque me despierto pronto para desayunar con Paola y lleno de actividades mi día para entretenerme ( ya sabéis mi lema….. mejor cansada que aburrida! jeje), pero bueno es un estado continuo con el que he aprendido a convivir y no me molesta, solo que a ultima hora algún dia ( como hoy, verdad mama??) me fundo, no puedo mas, solo puedo estar en el sofá……….. pero lo bueno de que la chiquitina vaya todo el día al cole es que ella esta igual de cansada que yo, así que ella a dormir y mama a descansar!

Pero bueno vuelvo a estar en el camino indicado…………..solo espero escuchar pronto eso de ………….»ha llegado a su destino»!! jajaja.

Imagen de cabecera de Brian Talbot

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Hoy segunda de Radioterapia y como ya sabes donde vas y como va a ser, pues tranquilísima. Ya tengo mi bolsa con todo lo necesario para ir

  • Chaquetilla de pijama que me dieron ayer
  • Tarjeta de Radioterapia
  • Tarjeta para el tranvía
  • y crema para después de la sesión

Realmente en la camilla estas poco rato, unos 10 minutos mas o menos, mañana lo pregunto exactamente. Pero ir al hospital, cambiarte, pasar, volverte a cambiar, invierto algo mas de una hora para esto.

la foto (37)Esto es en la cabina, justo antes de entrar.

Ayer salí tan tranquila y me fui a comer con mi amiga Susana, después dimos un paseo y volví a casa cansada, pero vamos lo normal. Hoy he comido antes de ir en casa de los padres de Israel, y al salir me ha llevado Susana y Sergio a casa de mis suegros otra vez, el hospital esta muy cerca pero a las tres de la tarde hacia mucho calor y he agradecido mucho que me llevaran,

Me he sentado un rato en el sofá con mi chiquitina y se me caían los ojos, estaba muy cansada y la zona donde radian (donde antes estaba la mama derecha), molesta, no dolor, pero si algo incomoda. Me ha costado levantarme del sofá pero había quedado con Belén para darle forma a estas cejas que no dejan de crecer!!!!

Cuando he salido con mis estupendas cejas he subido a casa y me he tumbado en la cama, no podía mas………. Y aquí estoy desde las cuatro y media.

No os asustéis, no es el efecto de la Radioterapia, es el efecto de la «Nievesterapia» (ya me encuentro bien y puedo hacerlo yo sola) y no es así, habrá que ir cogiéndole el ritmo, Paola + Radioterapia+Pasear con amigas= FUNDIDA!

Así que superwoman esta tarde ha pedido ayuda a los valiosos abuelos, ha dejado a la chiquitina a dormir allí y ha estado toda la tarde volviendo a ser una paciente de cáncer en mitad del tratamiento. Con muchas ganas de hacer cosas, con mas fuerza física que antes, pero……. limitada.

Como al principio de todas las etapas, esta es la de adaptación. Ya le cogeré el ritmo y enseguida me dará para todo, como siempre. Mientras seguiré repitiendo mi frase ya sabeis «TEIKITISI»!

Imagen de la cabecera de leeroy09481

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Paciencia seria la traducción de mi «take it easy» en ingles o el nombre del blog españolizado Teikitisi, es tomatelo con calma, por eso elegí este nombre y tal y como voy avanzando me doy cuenta que acerte de pleno.

Hablo con mis Breast Friends y nos preguntamos que tal va? y una te contesta, me quedan 2 de quimio, a la otra 10 de radio, otra está a mitad de la reconstrucción y todavía le quedan meses con el expansor, o les falta la cirugía…….. o lo que sea, cada caso es diferente, cada tratamiento también y ademas según los hospitales los protocolos cambian, así que no son comparables.

Lo que si que nos une a todas es la PACIENCIA que tenemos, o que por lo menos se requiere, el cáncer de mama lo voy a llamar la «enfermedad de la paciencia», es una dura prueba en la que vas pasando por distintas fases, pero lo único que puedes hacer es dejar que pase el tiempo y con eso, van pasando las tandas de quimio, los días de radio, las distintas operaciones, se cae, sale el pelo……….

Cuando la gente que te quiere te anima, te dice «venga, que ya falta menos»y tu solo puedes pensar……… si claro, mientras pasa……..paciencia! jajajaja. Como a mi esperar sentada………me aburre! Mi técnica es ir pasándomelo bien mientras dejo que corra el tiempo.

Hoy hemos ido a comer al Galacho de la Alfranca, una zona preciosa a solo diez minutos de casa en la ribera del río Ebro. Paola estaba emocionada de ir de «picnic» jajaja, (me hace mucha gracia como habla). Nos han acompañado, bueno guiado, Raul, Palmira y sus hijas Julia e Ines. Comida estupenda en el pinar, paseito bajo el sol, jajaja, risas, piedras, palos, saltar acequias! Mi hija emocionada, yo gratamente sorprendida del aguante físico que tengo (gracias a la buena idea de Raul de dejarme un paraguas iba yo paseando por la ribera del Ebro, cual gheisa por arrozal……para mantener mi bonita piel blanca…jajaja).

Día estupendo y uno menos de espera………. mañana a ver si definitivamente empiezo la Radioterapia, tengo ganas de empezar como siempre para acabar………… pero mientras pasa………. PACIENCIA, jajaja.

Imagen de la cabecera, vista del galacho desde el punto de observación de aves, sacada por mi amor

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Excursión al Pirineo! Decididamente gano la batalla la ACTIVIDAD, es el espíritu Teikitisi, es mi manera de superar bajones (que también los tengo eh? no soy superwoman, jeje). Estar en casa me da demasiado tiempo para darle vueltas a las cosas y asi me agobio.

Esta mañana ha tocado el despertador a las nueve y a las doce estábamos tomando una cerveza en La Sarra con Malu y Dani, hacía un día precioso, el pirineo esta impresionante porque este año ha llovido mucho y el verde es brutal.

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El paisaje, el verde, el río, los embalses, pero sobre todo la compañía, pasar un buen rato con buenos amigos, para mi es chute de alegría, me hace mucha gracia que la gente dice que cuando están conmigo reboso energía, jajaja, me parto porque yo realmente lo que hago es recargarme con la de los demás, para mi cuando estoy pasándolo bien y disfrutando de un bonito sitio con buena conversación, es cuando mejor me encuentro, no me duele nada (o si pero me da igual), no me preocupa nada, simplemente exprimo el momento.

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Estas fotos se han convertido en mi especialidad, están hechas sin parar el coche, solo abro la ventanilla y con el móvil hago varias y siempre hay alguna chula, son años de practica haciendo fotos así, algún día tendré una cámara buena y parare para hacer mejores fotos, pero estas seguiré haciéndolas porque son muy Teikitisi, fáciles, sin complicaciones, simplemente captando el momento sin grandes medios ni preparación, son reflejo de un momento feliz y punto.

A comer hemos bajado a Escarrilla, allí se nos han unido Ana (hermana de Malu), David su marido y Hugo su pequeño. Hemos coincidido algunas veces y la verdad es que son ese tipo de gente sin problemas, con las que hablas y te ríes, que no ponen pegas a los planes, con las que unas buenas migas te saben mejor que el mas exquisito caviar! Me encantáis familia, repetiremos cuando tengamos a Paola para que juegue un poco con Hugo.

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De izquierda a derecha, nosotros, Ana, Malu, Dani y David. Esta es en una terraza impresionante que hay en Lanuza, allí cafecito y para Panticosa. (Todo esta muy cerca, a menos de cinco minutos en coche, antes de que me riña mi tío Nando, jeje diciendo que he estado por muchos sitios).

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Este es el embalse de Lanuza, donde hacen conciertos en ese escenario flotante durante el conocido festival Pirineos Sur. Vale la pena ir solo por el sitio, verdad?

En Panticosa paseo, helado buenísimo, algunos han comprado en un mercadillo de oulet, jeje. Un poquito de parque para que Hugo se pudiera divertir, el pobre que se ha portado estupendamente.

la foto (22)Esta con mi amor, es genial ir paseando por las calles del pueblo y en cualquier rincón te encuentras paisajes estupendos donde hacer fotos como estas

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Así de feliz como estoy en las fotos me he vuelto para casa, con las pilas cargadas de energía verde, me encuentro mucho mejor que ayer, no hay nada que cure mas que un buen rato con amigos. Para mi forma parte de mi tratamiento, no podría ser tan Teikitisi sin vosotros!

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Me preguntaba Ana si yo era así antes de que me diagnosticaran el cáncer de mama y yo creo que no, como ya he contado muchas veces, ahora soy una versión mejorada de mi misma. Y que me esfuerzo en buscarme sitios y compañía que me inspire y trato de alejarme de los lugares o personas que solo restan. Si un día no me encuentro muy animada…………al siguiente me voy al pirineo y me cargo de Energía Verde. Teikitisi!

Imagen de la cabecera Presa de Lanuza desde el embarcadero sacada por mi amor

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Hoy ha sido un dia suuuuuuper tranquilo, le comentaba a mi amor que por primera vez en mucho tiempo…. no me duele nada! No tomo ninguna pastilla (excepto el Tamoxifeno, que me quedan años con el).

Los días en Oropesa han sido intensos de besos, abrazos, visitas, mucho jaleo después de seis meses tan tranquila como había estado yo! jejeje.

Os dejo un mix de fotos de los muchos buenos momentos que he pasado con mi familia y amigos, y otros muchos a los que no he tenido tiempo de ver o que nos hicimos fotos, jaja.

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Jirafa de cerveza en el paseo de Morro de Gos con Marta y Hugo

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Fieston de primos en la Alqueria

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Paella del día 15 de Agosto con mis tíos y primos

Chicas Oropesa 2013

Las chicas del «Camping»

chicos oropesa 2013Los chicos del «Camping»

Y un encuentro muy especial es la siguiente foto con Mª Jesús, nos conocemos de internet, ella también esta luchando contra el cáncer de mama, como veis va un poco mas avanzada que yo porque ya tiene pelo! jeje. Fue un día estupendo, nublado, con lluvia, con lío de coches pero un gran día junto a su familia y amigos. Repetiremos sin duda. Poder abrazar y dar un beso a alguien con quien tanto compartes por whatsapp, es genial.

la foto (10)

Ya os digo que no tengo fotos de toda la gente que he podido abrazar y besar en estos días de playa y encuentros, me ha sabido a poco, necesitaría el doble de tiempo para poder estar con toda la gente.

A partir de ahora ya me encuentro mucho mejor y sera mas fácil desplazarme, aunque os recuerdo a todos amigos y familiares que hay sitio de sobra para que podáis venir a visitarme cuando queráis a  Zaragoza.

Imagen de la cabecera, mi amor y yo retratados por Paola

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De nuevo tengo wifi, ahora os puedo contar estos días intensos, ajetreados y llenos de cariño, visitas, besos y abrazos. Tras 6 meses dedicada plenamente a curarme, tras muchas horas de silencio y descanso……llega el merecido descanso de hospital (que no de actividad).

Mañana os hago un resumen en fotos, pero hoy es un día muy especial, es mi aniversario de boda, hace 8 años que nos casamos y ayer mi vida me dio una sorpresa llevándome a cenar a un sitio que me encanta en la parte antigua de Oropesa.

Fue muy romántico y emotivo, ha sido un año difícil y celebrar este aniversario allí me encantó, nos casamos en Castellón en una finca preciosa, y aquel día nos prometimos aquello de «hasta que la muerte nos separe» y es cierto que cuando te diagnostican cáncer esta frase toma otro sentido.

oro 2013

Cada vez que nos hemos bañado en el mar, he llorado de emoción, de ilusión de volver a estar en la playa con mi amor, de alegría  de haber llegado al verano, de haber dejado atrás los duros tratamientos. Y sobre todo de poder disfrutar junto él este pequeño descanso en la dura lucha que me toca este año,

Nuestra boda fue un fiestón! eramos jóvenes y la mayoría de los invitados también, así que lo recuerdo como un gran día, solo comparable con el día que nació nuestro tesoro Paola.

Ceremonia 0024

Ayer nos volvimos a poner los anillos y lo mejor fue pensar que hemos sido felices muchos años juntos y que este en el que la vida nos ha dado este revés, lo estamos pasando juntos, sin pelo, con una teta menos, pero con mi amor a mi lado que es lo importante. Y sobre todo pensando en que pasaremos muchos mas y todos ellos juntos.

Te quiero mucho Israel, y hoy pongo nuestra canción, Muuuuuuuuuuuac!

Imagen de la cabecera, Israel y yo el día de nuestra boda

FARO DE OROPESA

Estoy genial, cada dia me encuentro mejor, ahora tengo un poco de pelo que ya se ve un poco oscurito al mirarme en el espejo, no sabes que ilusión! El otro día en la playa, debajo de mi kit antisol (sombrilla, pareo, protección 50, pamela) sentada en la silla me vi…………pelos en las piernas! nunca me había hecho tanta ilusión depilarme! jajaja.

Aunque el ritmo es intenso, ya os he contado que tengo una extensa familia y un montón de amigos.

Paseos con los niños a la feria con mi amigo desde que nací Manel, y horchata hasta la una y media! Viva el verano, sin horarios, donde los peques juegan hasta que te los llevas a casa, igual que hacíamos su padre y yo cuando eramos pequeños.

Ayer estuvimos de FIESTON! todos mis primos y respectivas parejas, con Dj y todo, estuvo genial, super fideua de la cocinera oficial Marta y después yo un ratito de siesta para poder bailar un rato, descubrí que no puedo saltar mucho todavía, jeje.

Hoy comida con mi amiga desde que nací Sandra,sus Rubenes y  su hermano, mi hermano y Mapi y sus amigas de Erasmus (Martita, Irene y Angels) tarde de piscina con los peques, se ha unido mi prima Marta, Los bebes Ruben y Olivia han chapoteado y Paola esta que se sale en la piscina y ha demostrado sus habilidades saltando y buceando.

Ahora mismo después de una ducha revitalizante y todas mis cremas, estoy tumbada en la cama. No puedo mas! Hoy descanso, aprovecho que ha venido mi hermano Pedro y su novia Mapi, para mandar a Paola con ellos! jeje.

Estoy feliz, es como un verano normal, parece que este invierno haya sido como otro cualquiera, necesito descansar, pero eso me pasa todos los veranos. Aquí el ritmo es frenético, tengo siempre la agenda ocupada, estoy encantada porque de verdad que la normalidad cura un montón, pero debo hacer caso a mi cuerpo y mantener un ritmo intermitente, alternar actividad con descanso. Aplico lo mismo para el blog, no escribo a diario, es también mi manera de no acordarme permanentemente del  cáncer, pero por otro lado siento que falta algo si no escribo, yo también soy adicta al TEIKITISI!

Imagen de la cabecera faro de Oropesa

jugando en la playa

Como viene siendo habitual tocaba mañana de hospital, tenia dos consultas la primera que era a la que quería ir, que es con el Dr. Rodrigo (cirujano plástico) y a la segunda con la Dra. Ibañez (Radioterapia) que no tenia tantas ganas porque como siempre en esta enfermedad lo que da mas miedo son las primeras veces.

Le he comentado al plástico que me iban a ver en Radioterapia y mis miedos acerca de los problemas que esto supondría para el expansor, la reconstrucción, la piel, cuanto retrasaría todo. Pero me ha dicho que simplemente dejaban de hincharlo durante el tratamiento y que después continuaríamos, iba a ser la primera y ultima vez que lo hinchara hasta terminar la radio, ahora tengo un volumen de 260 ml, con ropa tienes que fijarte para apreciar la dismetría. No duele nada, el pinchazo ni se nota y cuando ha empezado a tirar demasiado lo ha dejado. Por fin me han quitado los puntos! Así que en un par de días cuando la herida este mas cicatrizada podre por fin darme un baño en la piscina!

Así que he salido muy contenta y mas tranquila de su consulta. cuidare mucho mi piel para que cuando termine la radio se pueda retomar la reconstrucción.

De allí a la consulta de la Dra. Ibañez, me ha explicado las razones de porque esta indicada la Radioterapia, básicamente por el tamaño del tumor (que os recuerdo era enorme), y porque tengo 32 años y hay que ir a por todas. Me he sentido genial en su consulta, se que siempre hablo muy bien de mis médicos pero realmente creo que tengo un gran equipo que se preocupan mucho por mi, no solo técnicamente, sino que realmente me hacen sentir SU ÚNICA paciente, atienden a mis dudas y con mucho cariño. Hemos hablado del blog, me ha recomendado un par para visitar que cuando los vea os los enlazare también.

Me darán 25 sesiones de radio, para ello hoy me han hecho un TAC para realizar mediciones y me han tatuado tres puntos para que sirvan de guía. Quien me iba a decir a mi que me iba a tatuar, jajaja.

Lo mas importante y lo que mas me ha gustado de la consulta es que NO TENGO QUE VOLVER HASTA EL DÍA 20! Es decir tengo VACACIONES, de verdad, podre ir a la playa con mi chiquitina y ver a toda mi numerosa familia y amigos de Castellón. El viernes tengo la ultima cita con la Oncóloga, que me dirá si me tienen que poner el tratamiento de inmunoterapia. Pero si es posible ponerlo a partir del día 20 sera genial.

Necesito un kit kat en el «oncomundo», necesito vacaciones de hospital, pruebas y consultas, y que mejor manera de celebrarlo que con Susana, Carlos y Sergio de barbacoa en casa de mis padres, al mas puro estilo americano, los padres se van y los hijos montan fiesta, jajaja. Cervezas y comida en la terraza, se estaba de miedo. El único problema de quedar con mis amigos cuando me acaban de hinchar el expansor es que  como ya os conté en otro post me río tanto que duele! jeje. Recordarme por favor la próxima vez que deje pasar unos días hasta juntarnos.

Imagen de la cabecera de Idridze Man

preparada

Hoy por fin puedo decir que ya estoy preparada para la intervención, ya he pasado los días de dudas, de nervios, de ansiedad, de miedos. Me he comprado los sujetadores que utilizaré después de que me operen, y ya me siento preparada para hacerlo, mentalmente el hecho de tenerlo todo listo me ha hecho sentir que yo también lo estoy.

Ahora ya no tengo prisa por que llegue, ya no pienso en cuantos días estaré en el hospital, solo me he dedico a pasarlo bien mientras llega el momento, esta mañana de compritas y luego a comer con mi familia en el centro comercial, después buena siesta y a pasar la tarde con merienda-cena en la piscina de Sara (mi mitad), las niñas jugando con los chicos en el agua,  nosotras hablando,así hasta pasadas las nueve y media y porque se ha puesto para llover, que sino……..aun estaríamos allí, jajaja.

La verdad es que vivo bien, tengo ratos de miedos y tristezas, pero en general disfruto de esta vida tranquila donde todo el mundo me ayuda, bromeábamos esta tarde en la piscina, que algún dia cuando ya tenga que volver a utilizar peines, tendré de nuevo mi vida y mi independencia (que tanto añoro ahora) pero como a todo te acabas acostumbrando y la verdad es que no estoy nada mal! jeje.

Me siguen molestando los ojos, mucho menos que ayer, pero paso ratos francamente malos, de repente congestión, lagrimas, escozor. Y al rato se pasa. Hoy me ha dolido mucho la cabeza, pero este tiempo de calorazo y después tormenta no ayuda, no le echaremos toda la culpa a la quimio no? jajaja.

Me quedan 5 días para disfrutar de piscina, familia, amigos y mis grandes amores, Paola e Israel. Después en lugar de gotero como solía hacer, pasare unos días en una habitación de hospital rematando al «bichillo» que no invite a venir, pero al que le estoy agradecida de haberme dado esta lección de vida. Vive Teikitisi! Seras mucho mas feliz!

Imagen de cabecera de demandaj

frutasA pesar de estar todavía bajo los efectos del «veneno» hoy me he dedicado a actuar como si no fuera conmigo, me he arreglado lentamente, o como le decía esta mañana a Santi «me he tuneado para no tener cara-cáncer» jajaja, se me pone la cara de hamster (muy redonda por los corticoides), los ojos muy oscuros, no solo las ojeras, sino todo el ojo, con las cejas despobladas y los labios muy blancos. Da miedito leerlo eh! Pero bueno nada que no  se pueda camuflar con un buen trabajo de chapa y pintura, jajaja. Bien, de anti-ojeras, bien de maquillaje…… por cierto a que nunca os habíais preguntado hasta donde te pones maquillaje?????? pues yo ahora lo se…….. te maquillas hasta el pelo! ……..y cuando no tienes???jajaja…..hasta que te parece bien. Te dibujas las cejas (que echare de menos cuando me vuelva a salir el pelo…nunca las llevare tan rectas y simétricas, jeje), un poco de pintalabios del mismo color que las uñas (que una esta convaleciente pero no fuera de la moda, eh?)

Después un poco de crema hidratante con auto-bronceador porque tengo un color blanco reflectante, un pañuelo bonito que haga juego con el vestido….. y lista para ir a la frutería! Yuju! Es todo lo que da una mañana cuando tu vida es leeeeeeeeeeeenta.

La verdad es que ya no me importa, ni el pelo, ni el pañuelo, ni el moreno de las piernas, ni tener moratones por los brazos, ni que me miren, ni que comenten…… Yo me veo estupenda y pienso……cáncer?? Yo?? No, soy una fashion victim, con las uñas de pies y manos a juego con los labios, un pañuelo de diva en el pelo a juego con el vestido y mi piel blanquita para no tener arrugas…..jajajaja.

Ya se hace la hora de comer y a descansar un rato que la agotadora mañana lo requiere, despues pequeño pero fatigoso paseo por Damas y un par de cocacolas con amigos, buena compañia y de repente se pone negro el cielo y cae un tormenton impresionante!

Justo a tiempo de no mojarnos llegamos a casa los tres! Mi amor, mi chiquitina y yo! Me encuentro genial y jugamos en la cama a saltar, hacer cosquillas, cantar….. y para terminar un estupendo día NORMAL. Se dan un baño papi e hija que se lo pasan en grande y yo solita he hecho la cena!

Mientras hacia la cena estaba diluviando y se me ha ocurrido una tonteria….. sacar la cabeza por la ventana y dejar que me cayera por la calva la intensa lluvia! Ha sido genial! Refrescante! Y me ha hecho sentir VIVA!

Hemos cenado los tres juntos en la cocina como solíamos hacer antes del tristemente celebre San Valentín, y Paola nos ha amenizado la cena como siempre con sus explicaciones, nos reímos un montón. Ellos se van a lavarse los dientes y contar un cuento y yo me quedo recogiendo la cocina (hacia tiempo que no fregaba…….y la verdad es que duelen las uñas un montón, jeje).

Después canciones disney y un rato de caricias hasta que se queda tranquila y me voy. Hoy es el primer dia que me ha estado acariciando la pelusilla que tengo por pelo (me ha hecho mucha ilusión, hasta ahora desde que no tenia pelo me cogía la manita o me tocaba la cara).

Y este ha sido mi gran y estupendo dia! Despues de cenar comentaba con mi amor……»hoy ha parecido un dia normal, eh?» y lo bueno es que a partir de ahora se iran pareciendo mas a la genial, monotona y dulce rutina!

Imagen de cabecera de Boca Dorada

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