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hace un añoHola de nuevo, ya estoy por aquí, el domingo después de la carrera me senté y hasta hoy he estado así, descansando, tengo un estupendo virus de esos que se contagia toda la casa, Israel y Paola tienen tos y mocos y no se encuentran muy bien, pero yo no puedo ni moverme, así que he aprovechado para estar un par de días sin hacer naaaaaada!

Cuando tenga medico preguntare si hay algo realmente eficaz para reforzar el sistema inmunitario porque me veo todo el invierno pocha por los virus del cole, jeje.

Al contrario que otras veces que me pone triste o me enfada estar inactiva, esta vez estoy la mar de tranquila, esa sensación de tener todo hecho, no estar pendiente de horas, ni citas, ni tratamientos, es solo descanso.

Ahora hay que ir retomando poco a poco la rutina, hoy Gurutze escribía sobre la “vida normal” que te dicen los médicos que hagas y en un tono muy irónico se reía de que nuestra vida ya no es “normal”. Y es así, esta nueva fase hay que volverla a digerir y procesar para que nos afecte menos pero los cambios y cicatrices en nuestro cuerpo son duras de tragar.

El año pasado el mismo dia de la carrera fue la boda de Bea “mi angelito” y esta era yo sin cáncer, con tetas, con pelo largo, sin las piernas hinchadas por el tamoxifeno………

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Ahora las cosas han cambiado mucho, mi cuerpo se resiente, y la imagen corporal es totalmente distinta, voy teniendo pelo, voy perdiendo peso, pero………… me miro al espejo y no me veo a mi. No te sientes guapa, ni atractiva, por mucho que la gente te diga que estas monísima con ese pelo cortito o que la mastectomía no se nota, o que no estas muy gorda………… son palabras que se agradecen y animan pero no es una cuestión de espejo, sino de aceptarte por dentro.

He cambiado muuuuuuuuuuuucho por dentro, mi forma de tomarme las cosas, mis ganas de exprimir momentos, ahora para poder volver a la “vida normal” hace falta que el cuerpo cambie, que las cicatrices dejen de doler, que el pelo crezca para poder peinarme, por eso este periodo donde medicamente vas recuperando, todavía no estas bien. Ahora quiero descansar pero tengo ganas de afrontar la siguiente etapa de terminar la reconstrucción, para poder recuperarme por dentro y por fuera.

Yo creo que todo volverá a ser como antes pero para eso aun queda, sera cuando pueda poner de nuevo el mismo titulo a la entrada de hoy, cuando pueda decir hoy hace un año que el cáncer dejo de ser parte de mi vida, mientras tanto una vez mas……..Teikitisi!

Imagen de cabecera de Nuria

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boton bitacoras

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jugando en la playa

Como viene siendo habitual tocaba mañana de hospital, tenia dos consultas la primera que era a la que quería ir, que es con el Dr. Rodrigo (cirujano plástico) y a la segunda con la Dra. Ibañez (Radioterapia) que no tenia tantas ganas porque como siempre en esta enfermedad lo que da mas miedo son las primeras veces.

Le he comentado al plástico que me iban a ver en Radioterapia y mis miedos acerca de los problemas que esto supondría para el expansor, la reconstrucción, la piel, cuanto retrasaría todo. Pero me ha dicho que simplemente dejaban de hincharlo durante el tratamiento y que después continuaríamos, iba a ser la primera y ultima vez que lo hinchara hasta terminar la radio, ahora tengo un volumen de 260 ml, con ropa tienes que fijarte para apreciar la dismetría. No duele nada, el pinchazo ni se nota y cuando ha empezado a tirar demasiado lo ha dejado. Por fin me han quitado los puntos! Así que en un par de días cuando la herida este mas cicatrizada podre por fin darme un baño en la piscina!

Así que he salido muy contenta y mas tranquila de su consulta. cuidare mucho mi piel para que cuando termine la radio se pueda retomar la reconstrucción.

De allí a la consulta de la Dra. Ibañez, me ha explicado las razones de porque esta indicada la Radioterapia, básicamente por el tamaño del tumor (que os recuerdo era enorme), y porque tengo 32 años y hay que ir a por todas. Me he sentido genial en su consulta, se que siempre hablo muy bien de mis médicos pero realmente creo que tengo un gran equipo que se preocupan mucho por mi, no solo técnicamente, sino que realmente me hacen sentir SU ÚNICA paciente, atienden a mis dudas y con mucho cariño. Hemos hablado del blog, me ha recomendado un par para visitar que cuando los vea os los enlazare también.

Me darán 25 sesiones de radio, para ello hoy me han hecho un TAC para realizar mediciones y me han tatuado tres puntos para que sirvan de guía. Quien me iba a decir a mi que me iba a tatuar, jajaja.

Lo mas importante y lo que mas me ha gustado de la consulta es que NO TENGO QUE VOLVER HASTA EL DÍA 20! Es decir tengo VACACIONES, de verdad, podre ir a la playa con mi chiquitina y ver a toda mi numerosa familia y amigos de Castellón. El viernes tengo la ultima cita con la Oncóloga, que me dirá si me tienen que poner el tratamiento de inmunoterapia. Pero si es posible ponerlo a partir del día 20 sera genial.

Necesito un kit kat en el “oncomundo”, necesito vacaciones de hospital, pruebas y consultas, y que mejor manera de celebrarlo que con Susana, Carlos y Sergio de barbacoa en casa de mis padres, al mas puro estilo americano, los padres se van y los hijos montan fiesta, jajaja. Cervezas y comida en la terraza, se estaba de miedo. El único problema de quedar con mis amigos cuando me acaban de hinchar el expansor es que  como ya os conté en otro post me río tanto que duele! jeje. Recordarme por favor la próxima vez que deje pasar unos días hasta juntarnos.

Imagen de la cabecera de Idridze Man

San Diego Faceial Plastic Surgeon Amir Karam

Hola! Aprovecho este ratito que me encuentro bien para escribir. Ayer os deje sin dosis a los teikitisi-adictos porque os cambie por otra… Morfina! Jeje.
A última hora me empezó a doler y me pusieron una inyección de morfina porque ya no sabían que más ponerme. Entonces me quede dormida. No he pasado muy buena noche, ni muy buen día….. Hoy duele, duele un montón, no aguanto sentada, me han puesto morfina por la mañana ya porque hoy el expansor molesta y mucho.
Además el médico me ha explicado que la sensación nauseosa la da la expansión del músculo y aunque me ponen medicación para evitarlo, no lo consiguen.
Por otra parte la malla que llevaba para sujetar las gasas del pecho me apretaba en la espalda y se me ha hecho un eccema, hasta me han puesto urbason para bajarlo.
Vamos que esto no es coser y cantar. No me hacia gracia la intervención porque me imaginaba esto.

Pero bueno como siempre hay algo bueno me han quitado el drenaje de la mama Izquierda ( la buena, jaja). Así que me puedo girar en la cama! Cosa que agradezco mucho.

Espero estar mejor mañana, y tomarme esto con calma….Teikitisi!

Imagen de Best In Plastics

happy

No pude descansar mucho ayer por la noche, estuve dormitando toda la tarde y luego era difícil dormir, además la posición con los dos drenajes es solo boca arriba.

Esta mañana me dolía bastante y han venido a hacerme la cama sin ponerme ninguna analgesia. Así que al moverme hacia los lados para asearme y cambiar las sábanas, he visto las estrellas. He llorado un ratito de dolor.

Después me han puesto calmantes, me han venido a curar y ha pasado el médico. Me he visto el pecho por primera vez. Tiene buen aspecto desde el punto de vista médico claro. Ahora entiendo cuando yo levanto una cura a un paciente, se ve la herida hinchada y asquerosa y yo le digo….”tiene buen aspecto” jajaja. Ahora entiendo la cara que ponen!

La verdad es que duele, los drenajes duelen y al incorporarme tira.
Va todo bien pero es muy molesto.
Gracias a mi tía Encarna que me trajo un cojín en forma de corazón, que va genial para apoyar el brazo. Esta mañana ha pasado por aquí una voluntaria de AMAC GEMA
Me traía el mismo cojín y un sujetador con relleno y muy cómodo para poner.

Estoy cansada porque he intentado no dormirme en todo el día para estar cansada por la noche, bastante dolorida si me muevo. Pero muy contenta de no tener el tumor en mi cuerpo. Ya no esta! Ahora hay que curar las heridas, operar a final de año para cambiar el expansor pero ya no tengo al “bicho” en mi cuerpo.

Imagen de epSos.de

cubo

Hola ejército! No podía dejaros sin teikitisi! Ya estoy operada, todo ha ido muy bien.
Estoy bastante “endrogada”, llevo dos drenajes, la mama del expansor duele bastante.
Pero estoy feliz…… Por fin me he deshecho de mi inquilino!
Hoy el bicho se ha ido al cubo!

Imagen de elzote

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Hoy me sobraba todo el día, no tenía nada en especial que hacer, ni había quedado con nadie, ni tenia cosas pendientes , en principio, era un día tonto que solo podía darle vueltas a la cirugía.

Pero no, me he despertado tarde con la llamada de mi madre, mis tíos Pepin y Lola ya estaban aquí, han venido a acompañarme, me he levantado, arreglado, hemos comido juntos y después de una buena siesta (como si las 11 fuera madrugar, jeje), me he ido tan pincha con el coche hasta Cuarte (estoy feliz de poder conducir). He jugado un rato con mi chiquitina, hoy ella era Campanilla y yo otra hadita, es muy graciosa, se sabe los diálogos de memoria y le gusta jugar a decirlos. Es muy teatral (a quien se parecerá??? jajajaja).

Luego la he llevado a casa de mis suegros donde pasara estos días mientras estoy en el hospital, ella esta encantada de quedarse a dormir con Abu, Abi y Thor(el perro que le saca una cabeza pero lo lleva loco, jeje). Para ella es fiesta dormir en otra casa y si es con sus abuelos mas. La verdad es que la echaré de menos pero como ella se queda tan contenta no da pena dejarla.

Al bajar me he encontrado con Abu y hemos estado hablando con un par de vecinos, uno de ellos Felix, seguidor de Teikitisi, encantada de desvirtualizarte como se dice ahora cuando conoces en persona a alguien que has conocido en Internet.

Durante todo el día del móvil saltaban chispas, llamadas, whatsapp, mensajes de facebook, twitter, comentarios en el blog…… mil GRACIAS a todos, he recibido un montón de mensajes de animo, mucha energía, y fuerza positiva por todos lados.

Se que mañana no estaré sola en quirofano, debería estar nervioso el cirujano, de los miles de ojos que lo vigilaran, nadie tiene tan gran ejercito como yo! Ahí dando su apoyo incondicional. De nuevo muchas gracias a todos.

Pero lo mejor todavía estaba por llegar, he recogido a Israel de la oficina y nos hemos ido a tomar unas cañas y unas hamburguesas con nuestros amigos, Susana, Sergio y Carlos. Es la mejor manera que se me ocurre de pasar la víspera a un momento difícil. Buena comida, bebida e inmejorable compañía! Esto es Teikitisi!

Imagen de la cabecera amigos de cañas, de izquierda a derecha, yo misma, Israel, Carlitos, Sergio y Susana.

planes

Era el día de la consulta con mi lista de dudas al Dr. Colmenarejo, como siempre me ha explicado todo fenomenal y ya estoy tranquila, lo que me altera es no tener un camino que seguir, ahora ya lo tengo.

El miércoles ULTIMA tanda de quimio que no me canso de escribirlo y decirlo, tengo muchas ganas! Después, mi ULTIMA semana de modo “tortuga” y después a disfrutar de mis días de “vacaciones” hasta el dia 8 de Julio que me vera el Anestesista para hacer el pre-operatorio de la intervención. Si todo esta ok (que estará) el 18 de Julio iré a quirófano (es un odioso jueves como no! jajajaja).

Ahora os cuento lo que es un expansor, en este vídeo lo explican genial y he recortado (bueno mi amor que es un crak en esto de internet, jeje) el vídeo para que no se vea la parte real cuando lo colocan en la paciente, así es apto para todos los públicos no hay nada de sangre.

Esto es lo que me pondrán tras hacer la mastectomia en la mama derecha donde tengo el tumor, así consiguen estirar tu propia piel, y después como a final de año me cambian el expansor por la prótesis de silicona y en la misma operación me reconstruyen el pezón. Me parece alucinante las maravillas que hacen!

Después de la consulta, analítica de control para la quimio y al salir del Servet, he ido a casa de Raquel B., allí he disfrutado de sus tres niños, los mellizos están preciosos. Y como siempre Raquel me ha dado una visión muy practica de como afrontar problemas, ella le ha tocado mucho hospital también y sabe dar buenos consejos. Gracias guapa!

Ahora solo me falta hablar mañana con el Dr. Rodrigo que es el cirujano plástico que hará la intervención junto con el Dr. Colmenarejo. Mañana os cuento que me dice de la otra mama, la izquierda que esta sana pero que habrá que retocar para que sea simétrica a la nueva.

Luego por la tarde he quedado con mi amiga Susana para ir por fin a elegir las fotos que mas gustan de la sesión que me hizo Lara, al final he cogido mas de 100! era imposible elegir. Ahora a dejar trabajar a la artista y con ganas de tenerlas.

Al volver a casa estaba mi chiquitina esperándome, hemos jugado en la cama, cenado y cantado para dormir, así que ha sido un día perfecto!

Consulta tranquilizadora, visitas con amigas, fotos chulas, estar con mi hija sin ayuda……. Se puede pedir algo mas???

Imagen de cabecera de Miguel Pires Da Rosa

noticias

Día intenso! De actividad y de emociones. Por la mañana he quedado con tres compañeras y amigas de mi trabajo que ahora están de baja como yo, dos están de dulce baja maternal y la tercera es una de mis Breast Friends. Ha sido un café genial hablando igual de pañales y lactancia, como de quimioterapia, pelucas y cirugía….. Teníamos de todo! Curiosa mezcla pero muy agradable, habrá que repetirlo chicas!

Al volver a casa he hecho la comida rápidamente solo para Israel y para mi que a las tres tenia cita con el Dr. Colmenarejo para ver los resultados de la resonancia. Hemos ido un poco pronto para recoger la prueba y subir a la consulta.

La consulta de hoy ha sido……..con mucha información que estoy todavía procesando en mi cabeza. Por una parte los resultados de la resonancia eran bueniiiiisimos la respuesta a la quimio era muy buena y se ha reducido al 50%, pero por otro lado sigue siendo un tumor con una forma fea (con muchas patas como digo yo), antes era pulpo y ahora chopito pero sigue ocupando mucho espacio, sobre todo es la localización lo que complica la cirugía.

A ves si me explico, es grande y en mal sitio para hacer una cirugía sencilla de entrar y quitar solo el tumor y salir. Así que la otra opción es hacer una mastectomia radical (quitar toda la teta vamos). Al cambiar el planteamiento de cirugía, también cambio de Hospital, me operaran en el Servet, es el mismo equipo, pero allí están también el oncólogo que me lleva ahora la quimio y los radiólogos que después decidirán si tienen que dar radio.

Y claro no es lo mismo, hablamos de cirugía importante, con varias vueltas a quirófano para la reconstrucción. Era una de mis opciones, lo tenia en mente, pero no es lo mismo ser opción que realidad.

Yo quiero curarme y que las posibilidades de recaída sean mínimas (vamos ninguna), así que es la opción mas segura en un futuro aunque ahora mismo los pasos que haya que dar sean mas duros.

Enseguida me han venido un montón de dudas a la cabeza, que mañana cuando sea de dia las pondré por escrito para no olvidarme el lunes en la consulta. Lo primero que he hecho es decírselo a gente que conozco con mastectomia, y he estado hablando con la mujer de un compañero de trabajo, a la que no conocía, pero que ha sido majisima, me ha contado su experiencia y me ha ayudado a ver las cosas mas claras. Mil gracias Ana Cris y Rafa.

Mañana hablare con mas de mis Breast Friends para ver como les fue a ellas, es muy tranquilizador que alguien te diga, yo lo pase!

Por otro lado he disfrutado un monton toda la tarde con mi pequeña y me he quitado esa espinita que me quedo ayer, la he recogido de la guarde, hemos merendado juntas, le he probado el disfraz de mañana, con peinado incluido (va de india y le he hecho trenzas…estaba monísima, no se las ha querido quitar) después hemos ido a la guarde para la demostración de música y psicomotricidad, y hoy ha ido y venido mil veces a darme besos pero ha participado mas y estaba mas contenta; luego como premio al parque un rato. Ella feliz …….yo tambien!

Al llegar a casa me hubiera gustado ser una muñeca Barbie para poder quitarme las piernas un rato! Estoy molida, ademas hablando con todo el mundo por telefono y el whatsapp, se esta haciendo tarde.

Pero bueno después de hablar con mis amig@s por el móvil, veo las cosas con mas perspectiva. Mañana re-ordenare mis ideas y volveré a centrarme en lo importante que es pasar lo que toque de la mejor manera posible. Hoy repetire teikitisi, teikitisi, teikitisi…. hasta dormirme (me tomare un Valium por si no funciona…jeje, dormir es fundamental)

frase

Imagen de la cabecera de Zubrow

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