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maniquies rosasPor fín! ya llego el día de la ultima sesión de radioterapiaaaaaaaaaaaaaa! Desde aquí un saludo al equipo del Servet que cada día durante este tratamiento y sus parones, me saludaban con una sonrisa. De verdad no sabéis lo importante que es para los pacientes. Gracias a todos. Ellos me han hecho esta foto al salir del acelerador (menuda puerta eh?jeje)

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Estoy extenuada, rendida, fundida, machacada, exhausta……… y todos sus sinónimos, jeje. Estoy aliviada me he quitado un gran peso de encima, otra cosa menos!

Ya lo he conseguido, y ahora mi cuerpo y mente piden calma, relax, descanso…………no puedo mas! Muchos meses esforzándome, para salir, para hacer cosas que me entretuvieran, por jugar con la pequeña cuando me moría de sueño……….. y hoy siento que se acabo, ayer aprendí a llorar y hoy me lo he tomado de descanso, me declaro oficialmente de “oncovacaciones”, hasta el 31 no tengo que volver al hospital, así que  esta tarde Paola se ha ido a dormir a casa de Abu y Abi  y yo voy a no hacer nadaaaaaaaaaaaaaa (bueno luego esto no lo cumplo, que me conozco, jeje, pero hoy esa es mi intención).

Bueno esta fase la doy por cerrada, así que me centrare en descansar para la carrera del domingo, os cuento como todas como nos veremos, sera complicado, 6000 chicas todas de rosa………. pero bueno mi idea es estar a partir de las 9h al lado de donde repartan los chips de la carrera, como todas tenéis que pasar a buscarlos, nos iremos juntando y las corredoras podéis recoger vuestro distintivo teikitisi como este:

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Así que allí os espero! Hasta el domingo!

Imagen de cabecera de byte

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Ya estoy llegando al descuento, voy cada dia mas contenta al hospital, sabiendo que pronto tendré 15 largos días sin ir! Este mes es el mas rosa, mañana cumplo 33 años, el viernes termino la radioterapia, el dia 19 es el dia internacional contra el cáncer de mama y el domingo la carrera de la mujer, el momento de entrar en la meta sera muy emocionante porque justo coincide con mi meta personal.

Ayer me pase el dia haciendo cartelitos de teikitisi para todas las que vais a acompañarme (para las que corréis y esperáis en la meta también hay, jeje). Estoy flojucha porque algún virus esta fastidiandome, por eso ayer caí rendida con el ordenador encendido, incapaz de escribir, jeje.

No tengo fiebre que es lo importante para que me sigan poniendo la radioterapia, así que descanso que vienen días intensos y deseados y quiero estar al 100%.

Existen las casualidades? Ayer cuando me estaba cambiando al salir de la sesión de radioterapia sonaba una canción que no conocía pero el estribillo era “take it easy” “take it easy”, que bueno! salí riéndome que bonita casualidad.

Antes de entrar me encontré  con una compañera de carrera que su madre acababa ayer la radioterapia (que gran noticia! me anima mucho que otros vayan consiguiéndolo porque así veo mi final mas cerca). Y el lunes me encontré con una amiga del colegio Ana, que no había vuelto a ver y casualidades de la vida es comercial de un laboratorio que tiene cremas especificas para la piel radiada, me alegre mucho de volver a verla y espero quedar con ella.

Esta no es la canción que escuche en el hospital pero me vale, me da energía, ademas me recuerda a Alexandra que me regalo el CD cuando me diagnosticaron.

No olvideis votar, seguro que a estas alturas ya sois expertos en la pagina! Mejor blog personal http://www.teikitisi.com y gurutze10.blogspot.com.es y en la categoria salud http://www.nodramapausia.com

boton bitacoras

pilar

Intensos días de fiestas, intentando hacer vida “normal”, desconectando de internet, del hospital, del cáncer…….. aunque no siempre lo he conseguido, hay ratos que la molestia en la piel radiada pasa a ser dolorosa, el cansancio es intenso, tengo mucho frío, y entonces…… mi cabeza se agota y me derrumbo. Me sigue costando aceptar mis limitaciones, a estas alturas de la peli y seguimos igual! jejeje.

Os cuento algunas anécdotas graciosas, una noche salimos a ver un monologo de Enrique San Francisco…….. y a que no sabéis como empezó?….. diciendo que las mujeres deberían tener mas de dos tetas! Y yo pensaba…………jo pobre de mi que solo tengo una!  Que casualidad! no había otro tema??? jajajaja.

El dia de la ofrenda de flores a la Virgen del Pilar, donde salen cientos de personas, pasamos al lado de una cámara (yo pensaba que era de una televisión local, no me fije) y me preguntan acerca de nuestros trajes, les digo que son típicos de Castellón y para mi sorpresa empieza la gente a mandarme mensajes……….. eran de la 1 y salí en el telediario nacional, ademas el corte que pusieron en el reportaje hablo como muy extraña, jajaja, para una vez que salgo en la tele!

En mi ultima entrada bromeaba con el “regalo” de una sesión mas de radioterapia por mi cumpleaños y puse que era el jueves……. pero no especifique que era el jueves 17! así que varias personas me felicitaron el dia 10.

Tengo ganas de empezar esta semana, concretamente para que se acabe, si el acelerador sigue en racha y no paramos ningún día el viernes habré terminado, no veo el momento, este ultimo tramo se me esta haciendo muy duro, menos mal que siempre hay alguien para animarme, ayudarme y acompañarme.

Como siempre voy a intentar centrarme en algo diferente para mantener la mente distraída, esta semana tengo varias cosas en las que mantenerme ocupada, la carrera de la mujer, tengo que terminar los distintivos para todas las que me acompañéis, buscar un sitio de reunión y poner por aquí una foto para quedar.

Y leyendo el blog de Gurutze ví que ella y Paula participaban en el premio Bitacoras, es una buena opción para dar a conocer el blog a mas gente, así que yo también me inscribo en el concurso, en la categoría de Mejor Blog Personal

boton bitacoras

Así que no olvidéis hacer click en la imagen y votarme a mi poniendo http://www.teikitisi.com y a mis amigas Gurutze en la categoría de blog personal http://gurutze10.blogspot.com.es/ y Paula en la de Salud http://www.nodramapausia.com/

Os gusta la Formula 1? Habéis oído alguna vez lo que les dicen por radio a los pilotos? Cuando les faltan pocas vueltas, están cansados, sus ruedas desgastadas, pero necesitan seguir dándolo todo para ganar….. les suelen decir……..KEEP PUSHING! que se puede traducir como SIGUE DÁNDOLE! Pues eso voy hacer yo! Keep pushing!

Imagen de cabecera de mi amiga Sara R. una bonita foto del Pilar (mañana que la pondré entera es mas chula!)

Ya faltan solo 10! Esto de que funcione la maquina todos los días es la bomba! Así si que pasan los días rápidos. Ademas con el “modo paciente” On, en el que descanso mucho mas, no me empeño en ir y volver sola al hospital, duermo largas y reparadoras siestas………..hoy he podido ir al cole a buscar a mi chiquitina! Juegos en el patio y todo! Esto si es una buena recompensa al esfuerzo de bajar el ritmo.

Hay un interruptor en mi cabeza que hace que todo cambie, para activarlo tengo que aceptar ayuda, y exprimir los ratos buenos que me duran las pilas. Igual que de repente apareció Lara en mi vida y me hizo esas estupendas fotos, que hicieron que me viera guapa en mitad de la quimio, cuando también estaba cansada y parecía que nunca acabaría.

Ahora justo en el momento mas bajo durante la radio, se cruza en mi camino Sandra. Nos hemos conocido hoy, hemos charlado y es exactamente la parte que le faltaba a mi Proyecto, os acordáis? Tenia un montón de ideas en la cabeza acerca de como contar mi experiencia a otras mujeres que acabaran de ser diagnosticadas y poder aportar los sabios consejos que a mi me dieron. Pues Sandra es psicóloga, me conoció a través de Lara, se paso por aquí, leyó mi blog y se puso en contacto conmigo. Y juntas creo que podemos hacer realidad esas notas que voy tomando en el móvil cuando se me ocurre algo.

Así que “ejercito” os pongo un vídeo que a mi me hace llorar de emoción cada vez que lo veo, pero que refleja exactamente lo que siento cuando no puedo mas. Todos los mensajes de animo que recibo cuando me flaquean las fuerzas, son energía extra necesaria para llegar a mi meta.

Haz click aqui Es Jorge (el que ayuda en las carreras a mi amor ) entrando a la meta el pasado domingo en la maratón de Zaragoza. Enhorabuena! Lo conseguiste!

Imagen de cabecera de vegatripy

mode on

De nuevo por aquí! Gracias a todos por los mensajes de animo durante estos días que se me hace todo un poco cuesta arriba. La verdad es que con tanta gente pendiente de mi y que me dice “venga sigue” es un empuje importante.

Con la radioterapia de nuevo en marcha vuelvo a estar agotada, tanto que hoy le he pedido a mi amor que me llevara y esperara en el hospital porque no me podía mantener despierta, al bajar del coche en casa casi vomito del cansancio horrible, así que me he tumbado a dormir una larga y reparadora siesta.

Cuando estoy un poco desanimada, intento centrarme en otras cosas y sobre todo tengo que volver a activar el “modo paciente”, esto significa dejarme cuidar, descansar mas, delegar tareas……… parece obvio pero no es tan fácil (para mi por lo menos), sobre todo cuando te ves mucho mejor y al estar parado el acelerador casi dos semanas me encontraba genial, podía hacer la comida, ir a buscar a Paola al cole, jugar con ella………. pero ya no puedo.

He pasado unos días mal porque intento hacer mas de lo que puedo, y cuando me encuentro mal me enfado y eso me genera ansiedad, me acelera el pulso y siento que me ahogo. Pero ayer decidí volver a ejercer de “paciente oncológica”, mi madre se llevo a la chiquitina, yo estuve tumbada un rato y después con mi amiga Susana (que siempre esta ahí para sacarme un rato, gracias Susi!), Paola vino a ultima hora de la tarde y disfrute del ratito que la tuve.

Ademas en Twitter me encontró Ariadna Gonzalez, una psicooncologa de Canarias que tiene un blog (Psciconcologia para pacientes) y en su pagina de Facebook esta creando un album ROSA porque este es el mes del Cáncer de mama. Me pidió mi foto para añadirla  y por supuesto que se la he prestado, pinchar en los enlaces y podréis ver mi foto y mandar una vuestra si os apetece!

Imagen de la cabecera de Ferrari + caballos + fuerza = cerebro Humano

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Hoy segunda de Radioterapia y como ya sabes donde vas y como va a ser, pues tranquilísima. Ya tengo mi bolsa con todo lo necesario para ir

  • Chaquetilla de pijama que me dieron ayer
  • Tarjeta de Radioterapia
  • Tarjeta para el tranvía
  • y crema para después de la sesión

Realmente en la camilla estas poco rato, unos 10 minutos mas o menos, mañana lo pregunto exactamente. Pero ir al hospital, cambiarte, pasar, volverte a cambiar, invierto algo mas de una hora para esto.

la foto (37)Esto es en la cabina, justo antes de entrar.

Ayer salí tan tranquila y me fui a comer con mi amiga Susana, después dimos un paseo y volví a casa cansada, pero vamos lo normal. Hoy he comido antes de ir en casa de los padres de Israel, y al salir me ha llevado Susana y Sergio a casa de mis suegros otra vez, el hospital esta muy cerca pero a las tres de la tarde hacia mucho calor y he agradecido mucho que me llevaran,

Me he sentado un rato en el sofá con mi chiquitina y se me caían los ojos, estaba muy cansada y la zona donde radian (donde antes estaba la mama derecha), molesta, no dolor, pero si algo incomoda. Me ha costado levantarme del sofá pero había quedado con Belén para darle forma a estas cejas que no dejan de crecer!!!!

Cuando he salido con mis estupendas cejas he subido a casa y me he tumbado en la cama, no podía mas………. Y aquí estoy desde las cuatro y media.

No os asustéis, no es el efecto de la Radioterapia, es el efecto de la “Nievesterapia” (ya me encuentro bien y puedo hacerlo yo sola) y no es así, habrá que ir cogiéndole el ritmo, Paola + Radioterapia+Pasear con amigas= FUNDIDA!

Así que superwoman esta tarde ha pedido ayuda a los valiosos abuelos, ha dejado a la chiquitina a dormir allí y ha estado toda la tarde volviendo a ser una paciente de cáncer en mitad del tratamiento. Con muchas ganas de hacer cosas, con mas fuerza física que antes, pero……. limitada.

Como al principio de todas las etapas, esta es la de adaptación. Ya le cogeré el ritmo y enseguida me dará para todo, como siempre. Mientras seguiré repitiendo mi frase ya sabeis “TEIKITISI”!

Imagen de la cabecera de leeroy09481

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Despertarse con un beso de mi chiquitina, no tiene precio! Hemos jugado, ido a comprar juntas y a la hora de comer mi padre nos ha venido a buscar, se llevaban a Paola a comer a su casa y yo me he quedado en el hospital para mi primera sesión de radio.

Pero………….. no ha sido posible, el aparato con el que dan la radio es muy preciso y necesita revisiones habitualmente. Y hoy ha sido uno de esos días, así que tras la consulta con la enfermera de radioterapia (un encanto por cierto) donde me ha explicado todo lo relacionado con los cuidados de la piel. He estado un rato en la sala de espera y finalmente ha salido la Radioncologa en persona (muy atenta la Dra. Ibañez siempre) a explicarme que lo dejábamos para el lunes.

Hablando luego con varias personas que han pasado por radioterapia, me han comentado que es algo habitual que se suelen perder sesiones, así que nada de hacer cálculos para no agobiarme, se acabaran cuando sean 25 y punto, que sino me conozco y empiezo a mirar el calendario, jeje.

Por la tarde hemos ido a recoger a Paola y a jugar en el parque un ratito, y a la vuelta………….. He traído mi coche! No lo conducía desde el ya tristemente celebre San Valentin. Ha estado genial venir en mi coche, aparcar en la puerta (aprovechando que es agosto, claro, jeje) y sentir que no necesito que me lleven.

Ir volviendo a tus rutinas después de tantos meses de desbarajuste es muy gratificante. Estoy todavía a la mitad del tratamiento, me queda toda la Radioterapia y la reconstrucción. Pero yo creo que esta nueva etapa no sera tan dura físicamente y podre depender menos de la ayuda que tanto he apreciado, sobre todo de mi madre que esta la pobre tan cansada como si le hubieran puesto a ella el tratamiento (mil gracias mama, sin ti no podría haberlo llevado tan bien) A ver que tal nos organizamos ahora que empieza el cole Paola y podemos ir volviendo paulatinamente a nuestra normalidad.

jugando en la playa

Como viene siendo habitual tocaba mañana de hospital, tenia dos consultas la primera que era a la que quería ir, que es con el Dr. Rodrigo (cirujano plástico) y a la segunda con la Dra. Ibañez (Radioterapia) que no tenia tantas ganas porque como siempre en esta enfermedad lo que da mas miedo son las primeras veces.

Le he comentado al plástico que me iban a ver en Radioterapia y mis miedos acerca de los problemas que esto supondría para el expansor, la reconstrucción, la piel, cuanto retrasaría todo. Pero me ha dicho que simplemente dejaban de hincharlo durante el tratamiento y que después continuaríamos, iba a ser la primera y ultima vez que lo hinchara hasta terminar la radio, ahora tengo un volumen de 260 ml, con ropa tienes que fijarte para apreciar la dismetría. No duele nada, el pinchazo ni se nota y cuando ha empezado a tirar demasiado lo ha dejado. Por fin me han quitado los puntos! Así que en un par de días cuando la herida este mas cicatrizada podre por fin darme un baño en la piscina!

Así que he salido muy contenta y mas tranquila de su consulta. cuidare mucho mi piel para que cuando termine la radio se pueda retomar la reconstrucción.

De allí a la consulta de la Dra. Ibañez, me ha explicado las razones de porque esta indicada la Radioterapia, básicamente por el tamaño del tumor (que os recuerdo era enorme), y porque tengo 32 años y hay que ir a por todas. Me he sentido genial en su consulta, se que siempre hablo muy bien de mis médicos pero realmente creo que tengo un gran equipo que se preocupan mucho por mi, no solo técnicamente, sino que realmente me hacen sentir SU ÚNICA paciente, atienden a mis dudas y con mucho cariño. Hemos hablado del blog, me ha recomendado un par para visitar que cuando los vea os los enlazare también.

Me darán 25 sesiones de radio, para ello hoy me han hecho un TAC para realizar mediciones y me han tatuado tres puntos para que sirvan de guía. Quien me iba a decir a mi que me iba a tatuar, jajaja.

Lo mas importante y lo que mas me ha gustado de la consulta es que NO TENGO QUE VOLVER HASTA EL DÍA 20! Es decir tengo VACACIONES, de verdad, podre ir a la playa con mi chiquitina y ver a toda mi numerosa familia y amigos de Castellón. El viernes tengo la ultima cita con la Oncóloga, que me dirá si me tienen que poner el tratamiento de inmunoterapia. Pero si es posible ponerlo a partir del día 20 sera genial.

Necesito un kit kat en el “oncomundo”, necesito vacaciones de hospital, pruebas y consultas, y que mejor manera de celebrarlo que con Susana, Carlos y Sergio de barbacoa en casa de mis padres, al mas puro estilo americano, los padres se van y los hijos montan fiesta, jajaja. Cervezas y comida en la terraza, se estaba de miedo. El único problema de quedar con mis amigos cuando me acaban de hinchar el expansor es que  como ya os conté en otro post me río tanto que duele! jeje. Recordarme por favor la próxima vez que deje pasar unos días hasta juntarnos.

Imagen de la cabecera de Idridze Man

Paso el tiempo

Hoy tocaba ir a por los partes de confirmación de la baja, ya van unos cuantos y todavía es incierto cuanto se alargara esto. Mañana cita con cirugia plástica (espero que me quiten los puntos para poder darme un bañito en la piscina) y después cita con Radioterapia, a ver que me dicen, esto como os conté en Vacaciones en el hospital, no estaba previsto, en principio de la radio me libraba pero después del ultimo comité de tumores y tras los resultados de la Anatomía Patológica (el análisis del bicho cuando me quitaron la teta, para que se entienda), han decidido citarme para valorar si es necesaria o no.

El problema de la radioterapia es que llevo puesto el expansor y aunque se puede radiar sin quitarlo, lo que no se puede es seguir llenándolo y en definitiva reconstruyendo la mama. Se para la reconstrucción, se da la radio y cuando la piel esta bien se vuelve a empezar.

Y el viernes me confirmarán en Oncología si es necesario poner inmunoterapia (goteros de Herceptin), se pone uno al mes y aunque se que los efectos secundarios no tienen nada que ver con la quimio, tampoco se como me sentaran, ni cuantos me pondrán.

Es una semana de incertidumbre, puede que haya que poner de todo……..o de nada, que a final de año todo haya terminado o que dure un año mas.

Durante todo este proceso, he aprendido a ser paciente, y a no hacer planes, pero la verdad es que es difícil ir adaptándote a las noticias según van llegando, son complicadas de asumir, de no ser dueña de tu tiempo y decisiones, de depender del caprichoso resultado de la siguiente prueba.

Mi truco para no llevarlo mal es dedicarle el tiempo justo, es decir preocuparme solo el rato del hospital, y el resto del tiempo, hacer cosas que me distraigan, quedar con amigos, pasear, jugar con mi chiquitina…….. Y es un esfuerzo, no soy una maquina de metal sin sentimientos, me preocupo, me entristece, me canso…… como todo el mundo, Pero no dejo que eso sea lo único, me busco un plan, me pinto y me pongo ropa a conjunto con los pañuelos y continuo con mi vida, sino esto seria insufrible. Entiendo que la gente se deprima, esto es duro.

Pero yo paso! Que me haya tocado vivirlo no quiere decir que yo deje que esto sea mi vida, me centro en los buenos momentos, estoy feliz de tener pelusilla, de que las uñas de las manos estén bien, de poder pasear sin cansarme, de pasarlo bien cuando no tengo visita hospitalaria, vamos de ser dueña de mi tiempo cuando las obligaciones lo permiten.

Esta tarde he apurado para estar con Paola que mañana se va a la playa con mis padres, se que estaran bien, que les vendrá genial cambiar de aires (aunque se que estarán pendientes del teléfono para que les cuente todas las novedades). La he dejado tan contenta en casa de mis padres y yo he salido llorando por el garaje.

Pero como me decia mi amor….pasaremos un verano duro para poder pasar el resto junto a nuestra hija, disfrutando de la vida sin “bicho”. Y asi es, lo importante es CURARME no cuando.

Imagen de la cabecera de Kasansass

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