teikitisi

Oncobloguera desde 2013

  • tazasHoy ha sido un buen dia, nada en especial, simplemente nada de ansiedad, que es mucho decir esta temporada!jeje. Como lo he conseguido? Aplicando lo que llamo «terapia de choque», me explico, es hacer lo que menos te apetece para conseguir romper el circulo y dejarte llevar por el pensamiento negativo.

    No hubiera salido de casa por la mañana, había quedado con mi madre para ir al centro comercial, podía haber puesto cualquier excusa………. pero no…….me pinto los labios y voy. Luego me ha venido genial porque aunque en la calle sigue haciendo calor me ha comprado ropa calentita para ir por casa, porque yo sigo congelada!

    No me puedo dormir al medio dia (aunque me vendría genial una siesta) esto me cabrea porque estoy cansada pero el frío intenso y de repente calor dificulta el sueño bastante, pero en lugar de intentar dormir, no conseguirlo y enfadarme, me tumbo en la cama y ponemos alguna serie de las muchas que Israel y yo seguimos, jeje. Un rato de risas juntos nos viene bien.

    Por la tarde he ido a por Paola, hacia una temperatura estupenda y nos hemos quedado un rato en el patio, cuidar a mi sola de la niña es una de las cosas que me crea ansiedad, porque tengo miedo a estar muy cansada y no poder correr si se va a caer o levantarla en brazos, o simplemente tener la mente despejada para tener paciencia y recursos para convencerla cuando esta muy cansada ella y empieza a dar guerra. Pero la autoterapia autoimpuesta es pasar mas rato con ella, así que juegos en el patio, a comprar a la fruteria con ella (que esta hecha una maruja y habla con todo el mundo y me parto de risa), baño, cena, cuentos y canciones……… todo sola!

    El resultado estupendo, ahora mismo estoy fundida pero contenta, realmente no estoy mas cansada que el resto de los dias, de hecho estoy menos, porque fisicamente estoy igual pero mi voz machacona en la cabeza se calla cuando estoy haciendo otras cosas, y no sabeis lo pesada que soy!jejeje (bueno los que me conoceis si sabeis que hablo mucho….).

    Imagen de cabecera Valentin Pedrosa Rivas

  • Hoy tocaba consulta con el Dr. Rodrigo, ha visto que la piel estaba bien y ha decidido hinchar el expansor un poco mas, la verdad es que no he notado nada, y ahora con la ropa puesta tiene muy buen aspecto ya se ve mas simetría.  Ahora noto un poco de molestia leve cuando me muevo pero nada doloroso.

    El retomar la reconstrucción me motiva porque estar inactiva me mata, pero por otra parte me ha dado por preguntar en cuanto tiempo terminara de hinchar y recambiar por la prótesis y todavía queda mucho! He salido pensando que porque pregunto??? con lo mona que estoy calladita. Mi felicidad durante el tratamiento esta basada en la ignorancia, solo pregunto lo estrictamente necesario para no liarla. La verdad es que me cuesta manterme.

    Voy a respirar hondo, intentando no pensar demasiado pero hoy solo oigo en mi cabeza ——–» a never ending stooory»……

  • SONY DSCEl jueves estuve de nuevo en el hospital con la Radioncologa, que me ha dado el alta, da por finalizado todo y me vera en 4 meses! Es un montón de tiempo! jeje, Me ha dicho que las patillas estas nuevas tipo hombre lobo (perfectas de disfraz de halloween, jajaja) desaparecerán! Buenas noticias las dos, sin duda, va todo rodado, el martes me vera el cirujano plástico y retomaremos la reconstrucción.

    Entonces porque no consigo estar feliz y tranquila??? Es un proceso normal, en algun momento hay que pinchar, cuando acabas a veces te da el bajon, el tamoxifeno te hace sentir rara………..son todas las respuestas que tanto profesionales como amigos me dan.

    La verdad es que me canso de mi misma bastante, no me gusta este yo ansioso e inseguro, asi que intento ignorarme, no escucharme mucho y mantener la cabeza ocupada. Lo bueno de los dias festivos  es que hemos tenido un monton de planes con amigos, y esos ratos consigo desconectarme y dejar de oirme……….que pesada soy! jajaja.

    Ahora estoy loca como el tiempo y como mi termostato, igual tengo frio que ansiedad, que calor y me estoy riendo, pero mi plan es seguir haciendo mi vida, sin renunciar a ningun plan, porque esta comprobado que es lo que mejor me hace sentir. El mundo no deja de girar porque yo este enferma, asi que en lugar de verlo pasar me monto y sigo aunque a ratos me maree, jeje.

    El sabado celebramos una de nuestras quedadas de amigos que llamamos ATPC (significa «a tomar por culo»), y es que de vez en cuando y mucho menos de lo que nos gustaria nos juntamos a comer o cenar y ese dia da todo igual, dietas, restricciones y problemas varios cada uno los suyos, se quedan en la puerta y solo hay risas y buenas charlas. Yo no fui el alma de la fiesta pero me lo pase muy bien.

    Y es que en estos momentos solo necesito…… de todo un poco, chaqueta, abanico, loracepam, vino, risa, gritar, dormir llorar. Facl eh? Ya os ire contando si lo consigo!jeje.

    Imagen de cabecera Hector Ricardo Aceves

  • KONICA MINOLTA DIGITAL CAMERALos síntomas víricos van desapareciendo y tengo un poco mas de energía, ninguna maravilla pero lo justo para poder salir a desayunar para celebrar el cumple de Sara R (felicidades por aquí también!), comprar algo en la frutería y lo mas importante…….ir a por Paola al cole! Estoy igual de cansada que si no hubiera hecho nada, así que por lo menos estoy feliz, que ya es bastante.

    Viéndola jugar en el patio, he visto un comportamiento muy típico de los niños que es querer exactamente el juguete que tiene otro en las manos, jeje. Y si lo piensas es algo que no dejamos de hacer siempre queremos lo que no tenemos.

    Yo me he pasado meses deseando que me creciera el pelo y ahora me quejo de que tengo mucho! me explico, tengo una capa de vello fino como los bebes, espero que como a ellos se me pase. El otro dia me reía de esto con Guru porque me lo dijo ella y añadió menos mal que soy rubia……….. pero yo no, soy morena y con la piel muy blanca! Oh no! jajaja

    Estuve deseando la llegada del buen tiempo que este año tardó en llegar, hasta julio  nada de nada y ahora a pesar de tener mas frío que el resto de los mortales, este calor extraño que a las cinco de la tarde hay 23 grados, me tiene loca.

    Si estoy muchos días descansando me aburro y necesito actividad………..y si hago muchas cosas me agoto y necesito descansar.

    Las que tienen el pelo liso, les gusta rizado y al revés, lo bueno es que yo voy a cambiarlo y podre decir cual me gusta mas, aunque seguro que prefiero el que no tengo! jajaja.

    Imagen de cabecera de johnny_zebra

    Por cierto las votaciones para los premios bitácoras siguen abiertas, se que da muchos errores desde los móviles y que incluso desde el ordenador tiene su gracia………….. pero como siempre queremos lo que no tenemos……………. me gustaría estar entre los 10 primeros, jeje. En la parte de arriba del blog he puesto un enlace para votar desde aquí. Gracias

  • cocheMe gustaría ser un coche para poder comprarme repuestos de las cosas que se averían, como ahora mismo el termostato, jeje. Tengo frío continuamente y aunque el tiempo es estupendo tengo que ir cargada con chaquetas y pañuelos porque no soporto el frío, algún rato calor que todo me sobra pero en general frío y ademas al sol no aguanto nada. Paradójico verdad? el mejor otoño que recuerdo en Zaragoza y voy todo el dia encogida! jajaja. Por eso me gustaría poder ir a una tienda de repuestos y comprarme un termostato nuevo!

    También me gustaría comprar recambios para las uñas de los pies como si de llantas nuevas se tratara, se han estropeado y roto las viejas, pues nada………. se cambian por unas nuevas y relucientes! estaría bien eh?jejeje.

    La tapicería esta muy rozada y pica al sentarse como me pasa en la piel radiada……..no hay problema se cambia la tapicería por otra y arreglado!

    Lo mejor de todo de ser un coche es que los coches no piensan, no se aburren, no se agobian y eso estaria genial, no darle vueltas y simplemente esperar en el taller a ser reparado. Porque exactamente eso es lo que estoy haciendo esperar a que todos los daños sean reparados, pero yo si que me canso, sobre todo de esperar.

    Tras esta semana de relax absoluto, hoy volviendo a casa en el coche se me cerraban los ojos y mi amor me decía, ahora cuando lleguemos te sientas y yo baño a la niña y hago la cena……….yo con el ceño fruncido le he dicho que vale, pero con cara de no estar de acuerdo. Como me conoce me ha preguntado y le he dicho ¿tengo otra opción?…….. y al subir a casa he decidido que si tengo otra opción que es aunque sea mas lenta, aunque me cueste más…….. lo hago yo! sino me asqueo. Ya me he cansado de descansar!

    Imagen de la cabecera de 787B

  • b,aEn blanco es el resumen de mi estado, tras una semana de emociones intensas, cumpleaños, carrera, fin de radioterapia, tras muchos altibajos, tras la ansiedad y la alegría juntas, esta semana la he pasado absolutamente agotada, tanto física como psicologicamente.

    Se me han fundido los plomos, entre el virus este que me tiene sin voz y tosiendo y el acumulo de toda la radioterapia, los síntomas se mezclan y ya no se a quien echarle la culpa de cada cosa………. dolor muscular……. sera virico? sera tratamiento? mucho frío y después mucho calor……….. serán sofocos? sera fiebre?………… cansancio constante……….sera temporal? durara mucho? Entretenido eh? todo el dia dudando jejeje.

    Me río de mi misma porque realmente no me preocupa nada, no puedo sentir nada, estoy en encefalograma plano total, incluso demasiado, creo que mi mente esta descansando, así que he pasado toda la semana en un estado muuuuuuuuuuuy relajado.

    El jueves salí por primera vez desde el domingo a la calle, no tenia ganas pero quedar con Sandra del Espacio Itaca siempre es una motivación extra, me hace sentir bien, estuvimos hablando para ir dándole forma al proyecto para compartir mi experiencia con otras mujeres y explicarles como lo he vivido. Me hace mucha ilusión, no estoy en mi mejor momento pero esta enfermedad es así con sus temporadas buenas y malas y lo que he aprendido es que no hay que hacer nada……….. solo dejar que pasen!

    Hoy cuando he ido a por los partes de confirmación de la baja, me ha visto la doctora y me ha vuelto a recordar que la radiación no  es inocua, que estaré cansada una larga temporada, y que aunque haya acabado, todo lo que mi cuerpo lleva encima, todavía costara eliminarlo. No es que no lo supiera, solo es que no lo pensaba……..jeje como mi mi cerebro se ha desconectado, no pienso en nada, ni bueno, ni malo.

    Después un café con mi amigo Oscar, unas buenas risas y tan contenta para casa. Esto es todo lo que ha dado de si mi semana en blanco, a ver si este fin de semana voy recuperándome.

    Creo que el cuerpo es sabio y hay que hacerle caso, lo único que me pide es extra de descanso!

    Imagen de cabecera de Juan Jose Aza

  • hace un añoHola de nuevo, ya estoy por aquí, el domingo después de la carrera me senté y hasta hoy he estado así, descansando, tengo un estupendo virus de esos que se contagia toda la casa, Israel y Paola tienen tos y mocos y no se encuentran muy bien, pero yo no puedo ni moverme, así que he aprovechado para estar un par de días sin hacer naaaaaada!

    Cuando tenga medico preguntare si hay algo realmente eficaz para reforzar el sistema inmunitario porque me veo todo el invierno pocha por los virus del cole, jeje.

    Al contrario que otras veces que me pone triste o me enfada estar inactiva, esta vez estoy la mar de tranquila, esa sensación de tener todo hecho, no estar pendiente de horas, ni citas, ni tratamientos, es solo descanso.

    Ahora hay que ir retomando poco a poco la rutina, hoy Gurutze escribía sobre la «vida normal» que te dicen los médicos que hagas y en un tono muy irónico se reía de que nuestra vida ya no es «normal». Y es así, esta nueva fase hay que volverla a digerir y procesar para que nos afecte menos pero los cambios y cicatrices en nuestro cuerpo son duras de tragar.

    El año pasado el mismo dia de la carrera fue la boda de Bea «mi angelito» y esta era yo sin cáncer, con tetas, con pelo largo, sin las piernas hinchadas por el tamoxifeno………

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    Ahora las cosas han cambiado mucho, mi cuerpo se resiente, y la imagen corporal es totalmente distinta, voy teniendo pelo, voy perdiendo peso, pero………… me miro al espejo y no me veo a mi. No te sientes guapa, ni atractiva, por mucho que la gente te diga que estas monísima con ese pelo cortito o que la mastectomía no se nota, o que no estas muy gorda………… son palabras que se agradecen y animan pero no es una cuestión de espejo, sino de aceptarte por dentro.

    He cambiado muuuuuuuuuuuucho por dentro, mi forma de tomarme las cosas, mis ganas de exprimir momentos, ahora para poder volver a la «vida normal» hace falta que el cuerpo cambie, que las cicatrices dejen de doler, que el pelo crezca para poder peinarme, por eso este periodo donde medicamente vas recuperando, todavía no estas bien. Ahora quiero descansar pero tengo ganas de afrontar la siguiente etapa de terminar la reconstrucción, para poder recuperarme por dentro y por fuera.

    Yo creo que todo volverá a ser como antes pero para eso aun queda, sera cuando pueda poner de nuevo el mismo titulo a la entrada de hoy, cuando pueda decir hoy hace un año que el cáncer dejo de ser parte de mi vida, mientras tanto una vez mas……..Teikitisi!

    Imagen de cabecera de Nuria

    Si te gusta mi blog recuerda votarme para el premio bitacoras en la categoria de blog personal, gracias!

    boton bitacoras

  • Hoy ha sido un gran día! He podido completar el recorrido de la carrera de la mujer! Me duelen hasta las pestañas, tengo agujetas por tooodo el cuerpo, he ido todo el recorrido delante de la ambulancia que cerraba la carrera, pero lo importante es que…….. he llegado!

    Me he despertado nerviosa, todo preparado, hemos llegado temprano  y esperar a todas las que participaban en la carrera para darles el distintivo teikitisi!la foto (72)

    Han ido llegando  había mucha gente y era difícil hacer una foto de grupo, me he quedado al final sin foto con Isabel, Pilar, Ana B, Anastasia, Rebeca y Leticia, pero del resto creo que en estas estáis todas las que hoy formabais mi gran equipo TEIKITISI! Por supuesto que hoy me acompañabais todos los seguidores, amigos y familiares que tanto apoyo me habéis dado estos meses.

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    Empieza el recorrido, vamos despacito pero aguanto bien, la verdad es que el ritmo lo marcaba la ambulancia que hacia de coche escoba porque había algún rato que pensaba que al pobre ambulanciero se le iba a calar! De lo despacio que iba! jajaja

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    Las corredoras iban terminando, y volvían para incorporarse al grupo que cruzaría la meta a mi lado, cuando he visto que llegaba, me he puesto a llorar de emoción, llegar a esta meta para mi era simbólico, era llegar al fin del tratamiento!

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    Y una hora y trece minutos después, allí estaba! En la meta me esperaban, mi familia y muchos amigos que habían venido a compartir este gran momento, conmigo. Mil gracias a todos por estar hoy allí acompañándome.

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    Todos llorábamos pero de alegría, de la ilusión de haberlo conseguido, ver a mi amor y a mi chiquitina en la meta, bufff, no puedo describirlo.

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    Lo he conseguiiiiiiiiiiiiiido! Por fin puedo decirlo, ya esta! Parece que nunca va a llegar y por fin SE ACABO!

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    Y ahora voy a disfrutar de un merecido descanso, y a ver la vida de un color mucho mas rosa!

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  • maniquies rosasPor fín! ya llego el día de la ultima sesión de radioterapiaaaaaaaaaaaaaa! Desde aquí un saludo al equipo del Servet que cada día durante este tratamiento y sus parones, me saludaban con una sonrisa. De verdad no sabéis lo importante que es para los pacientes. Gracias a todos. Ellos me han hecho esta foto al salir del acelerador (menuda puerta eh?jeje)

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    Estoy extenuada, rendida, fundida, machacada, exhausta……… y todos sus sinónimos, jeje. Estoy aliviada me he quitado un gran peso de encima, otra cosa menos!

    Ya lo he conseguido, y ahora mi cuerpo y mente piden calma, relax, descanso…………no puedo mas! Muchos meses esforzándome, para salir, para hacer cosas que me entretuvieran, por jugar con la pequeña cuando me moría de sueño……….. y hoy siento que se acabo, ayer aprendí a llorar y hoy me lo he tomado de descanso, me declaro oficialmente de «oncovacaciones», hasta el 31 no tengo que volver al hospital, así que  esta tarde Paola se ha ido a dormir a casa de Abu y Abi  y yo voy a no hacer nadaaaaaaaaaaaaaa (bueno luego esto no lo cumplo, que me conozco, jeje, pero hoy esa es mi intención).

    Bueno esta fase la doy por cerrada, así que me centrare en descansar para la carrera del domingo, os cuento como todas como nos veremos, sera complicado, 6000 chicas todas de rosa………. pero bueno mi idea es estar a partir de las 9h al lado de donde repartan los chips de la carrera, como todas tenéis que pasar a buscarlos, nos iremos juntando y las corredoras podéis recoger vuestro distintivo teikitisi como este:

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    Así que allí os espero! Hasta el domingo!

    Imagen de cabecera de byte

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    Hoy ha sido un dia especial, es mi 33 cumpleaños! He comido con mi familia y he pasado tooooda la tarde colgada al teléfono y tumbada en la cama porque no puedo mas.

    Pero realmente ha sido especial porque he estado esta mañana en la consulta de la psico-oncóloga, tenía cita hoy y estaba por no acudir porque total ya para lo que me queda, ahora que ya he llegado al final de los tratamientos agresivos, pero al final he decidido acudir y ha sido una buena elección.

    María Eugenia es estupenda y el rato que he estado con ella, me ha dicho lo que necesitaba oír, y es que llevo días ansiosa, sensible con ganas de llorar por cualquier cosa y yo pensaba……..Ahora??? como puede ser??? me sentía como un globo que se esta deshinchando.

    Y la mejor frase que me ha dicho es «tenemos lagrimales para usarlos,no solo para tener conjuntivitis» a que es buenísima? yo nunca he sido de lagrima floja, de hecho me cuesta mucho llorar, no me consuela. Pero hoy en la consulta he estado llorando, y luego en casa sola y luego un rato con mi amor y ………….. me siento genial porque realmente no lloro de pena, no me siento deprimida………… lloro de FELICIDAD! de acabar por fin esta dura etapa. Lloro riéndome, es curioso.

    Aunque queda mucho camino todavía, de reconstrucción, pruebas, recuperación, tamoxifeno……… los tratamientos malos ya están , solo queda 1! mañana a las 14:30h sera el mejor regalo de cumpleaños.

    Así que como dice la canción «es mi fiesta y lloro si quiero»

     

    Imagen de cabecera de -stamina-