teikitisi

Oncobloguera desde 2013

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Cree este Blog para contar mi historia con el cáncer de mama y 12 años después por aquí seguimos. Con Cáncer, sin tetas y viviendo lo que me deja el Hospital.

  • Sobre la marcha

    BARBACOA

    Después de los últimos resultados, vuelvo a tener mas citas con todos los especialistas de la unidad de mama, como puse el jueves «el cáncer no cierra por vacaciones». Así que no puedo hacer ningún plan.

    Antes esto me cabreaba un montón, necesitaba poder disponer a mi antojo de mi tiempo, pero esta lección ya la aprendí y ahora ya no, solo hago lo que me mandan los médicos sin enfadarme, ni hacer planes.

    Que pensaba ir unos días a la playa, si pero si no puede ser por ahora, aquí estaré cerquita del hospital por si me llaman y tengo que acudir. Si me dan tregua tres o cuatro días haremos alguna escapada. Y si no aquí estaremos.

    Por ahora mis padres se irán con Paola a la playa y así podrán desconectar un poco que los pobres están agotados, y la chiquitina disfrutara con sus primos por allí. Yo la echare mucho de menos, pero estaré mas libre de ir al Hospital sin preocuparme de donde dejarla, o de salir una noche de terrazas con mi amor que también esta cansadito.

    Cuando alguien tiene una enfermedad como la mía, no solo la sufres tu, sino todo tu entorno de cuidadores, y ellos también merecen su desconexion. Ahora estoy físicamente muy bien y no necesito tanta ayuda porque soy mas autónoma, solo tengo que ir a mil consultas al hospital.

    Así que intentaremos descansar lo que el cáncer nos deje. Haremos barbacoas y piscinas con amigos, que aunque tienen vacaciones, van y vienen y siempre hay alguien disponible.

    Si no tengo consulta intentaremos pasar aunque sean dos noches en el pirineo que nos encanta, y también necesitamos estar mi amor y yo solos, que hace mucho tiempo que no es posible. Este mes es nuestro aniversario de boda, el dia 20 hace 8 años que nos dijimos eso de en la salud y en la enfermedad……… en aquel momento sonaba a frase típica, pero ahora que lo estamos viviendo cobra sentido. Quererse y cuidarse cuando todo va bien no tiene merito, pero estar ahí cuando estas mal eso es AMOR con mayúsculas. Siempre le he dicho que es lo mejor que me ha pasado en la vida y Paola nuestro regalo.

    Este mes seguiremos dándole caña al bicho para que por fin deje de formar parte de nuestras vidas y sobre la marcha iremos disfrutando de los pequeños respiros que tengamos entre consultas, pruebas y tratamientos.

    Imagen de la cabecera de gspidermac

  • Vacaciones en el hospital

    Aragón

    Me encuentro genial, casi sin dolor (solo cuando va a pasar el efecto de la medicación, se que han pasado 4h sin mirar el reloj, jeje), muchísima mas movilidad y sobre todo muy recuperada físicamente de la quimio.

    Me he ido a comprar un bañador que recoja un poco los kilos de mas que he ganado estos meses, y que tenga un poco de forma en el pecho para que no se note la diferencia sin llevar relleno, he encontrado uno monísimo, muy estiloso negro. Ya que estaba por ahí he picado un vestido muy mono en las rebajas. Tan contenta para casa a esperar que saliera Ana C.  para comer con ella.

    Estando en casa me dice el Dr. Colmenarejo que tiene los resultados de la Anatomía Patológica (el análisis del tumor, vamos) y que suba a por la tarde y me comenta…………mmmmmmm algo tendrá que contarme que no lo dice por teléfono. He pensado las opciones y la peor es que tuvieran que darme mas quimio y la mejor era que simplemente como había estado dolorida con el expansor y se va a ir de vacaciones quería darme los resultados en persona y de paso ver que tal iba la inflamación.

    Con esa idea positiva me he quedado y he disfrutado de la comida con mi amiga y luego se nos ha unido al café Susana, charlas y risas y ……..otra vez al Servet.

    Me ha explicado los resultados, hoy he prestado atención y he hecho preguntas para comprender lo que me decía, no era la primera vez que me lo explicaba pero hoy es la primera vez que lo he retenido, hasta ahora yo me quedaba con la información necesaria……. ganglio centinela……..6 sesiones de quimio…………mastectomia………..vamos lo que toca en cada momento, estas noticias tan densas hay que masticarlas a trocitos para no atragantarse.

    Lo que hoy he entendido muy bien es que para atacar el cáncer de mama hay 2 puntos a tratar

    • Tratamiento de la mama:
      –  Cirugía (mastectomia, que ya me la han hecho)
      –  Radioterapia (mi tipo de tumor no es necesaria)
    • Tratamiento sistémico (es decir del resto del cuerpo)
      – Quimioterapia ( también superada en 6 sesiones)
      – Hormonoterapia (se debe tomar durante cinco años, un comprimido cada día, este lo empezare pronto)
      – Inmunoterapia (es un gotero, se pone en el hospital de día tarda una hora mas o menos, según me ha informado mi «angelito).

    Así que mañana me han citado de nuevo en la unidad de mama para darme el tratamiento hormonal y después citarme con el oncólogo para empezar la inmunoterapia, si deciden en el comité de tumores que es necesaria.

    Lo único que he preguntado es si con este nuevo gotero se caía el pelo y si era tan desagradable como la quimio, me ha dicho que no a las dos cosas, así que yo contenta.

    Esta mañana en el Twitter de la Asociación Española contra el Cáncer he visto esto que me viene hoy perfecto:

    la foto (20)

    Y así es, este año mi trabajo es curarme y da igual que haga calor, tenga ganas de playa, iré cuando mi «trabajo» me lo permita, si tengo citas o tratamientos estaré por aquí y me bañare en la piscina, visitare otras piscinas de amigas y haré escapadas a la playa o la montaña según los días que tenga entre las citas.

    Veranos habrá muchos pero solo existirán si este me quedo cerca del hospital para recibir todos los cuidados necesarios para CURARME.

    Imagen de la cabecera Hospital Miguel Servet

  • Actividad=Normalidad=Curacion

    la foto (19)

    Intenso dia de actividad, despedidas, encuentros, celebraciones, amigas…..

    Esta mañana ha sido la primera vez que estaba sola en casa, he recogido yo sola, he podido poner la lavadora, vestirme sola………que tonterías verdad? solo se valoran esas cosas cuando no puedes hacerlas, y el poder volver a ser independiente a mi me da un extra de energía.

    Al medio dia hemos ido a recoger a Paola por ultimo dia a su guardería, me ha dado mucha pena despedirme, han sido dos años donde la chiquitina se lo ha pasado genial, ha aprendido un montón y sobre todo, donde la han cuidado con cariño, donde te mandan a dar una vuelta cuando están dormidos, o te llaman a casa cuando están malitos, donde quieren, abrazan y besan a los niños. Sobre todo desde el tristemente celebre San Valentin, en el que nuestra familia dejó de tener una rutina estable, vuestra experiencia con niños fue muy valiosa para contarle a Paola de una forma nada traumática lo que le  pasaba a mama.  Desde aquí también quiero daros las gracias a ese estupendo equipo que formáis la Guardería Español.

    Salíamos de la guarde y me llamaba mi amiga Susana (la de Madrid), somos amigas desde hace muchos años, pasamos muchos veranos juntas en Oropesa, nunca había venido a Zaragoza y justo estuvo por aquí la semana que me diagnosticaron el cáncer. La tarde anterior de enterarme de nada, estuve tomando cañas con ella y su novio. Al dia siguiente jueves (odio los jueves, ummm) empiezan las pruebas que apuntan a algo malo. El viernes habíamos quedado a cenar y yo pensaba acudir y pasarlo bien mientras no tuviera un resultado definitivo. Pero el viernes por la mañana…… accidente de trafico (La guinda del pastel), así que por la tarde la llamé y le dije que no podría ir a cenar por lo del coche. Días después cuando el cáncer estaba confirmado la llamé para contárselo.

    Y hoy 6 sesiones de quimio y una mastectomía después, vuelve a estar de paso en Zaragoza y nos tomamos una caña! Que genial! Es el principio y el fin, se cierra el circulo. Susi la próxima vez nos vemos con tiempo, os debo unas tapas y copas por aquí!

    Después celebración del cumple de mi cuñada Deborah (felicidades desde aquí también!), comida familiar y siesta reparadora, jeje.

    Y de allí a la piscina con mis amigas (Sara, Elena y Paula) y los peques, aunque es imposible hablar con tanto niño entrando y saliendo del agua, es guay verte un rato y tener conversaciones inacabadas. Se ha unido al grupo mi hermano y mi cuñada Mapi, y allí hemos estado hasta las nueve y media de la tarde ( pongo tarde que todavía había luz, jejeje).

    Es mucho trote verdad? pues yo estoy encantada, no me duele nada, ya no me fatigo, la tensión del expansor ya no es tan intensa (o me he acostumbrado a ella….jeje).  Y para mi esto es un gran dia, ACTIVIDAD=NORMALIDAD=CURACIÓN.

  • Summer

    playa de la concha

    Esta mañana la revisión con el cirujano plástico (Dr. Rodrigo), ha ido bien, ha pinchado sobre la válvula del expansor para ver si salia algo de liquido, pero no, así que nada mas, me ha re-colocado un poco el expansor, cosa que también me ha aliviado la tensión, es una sensación rara que se mueva pero no dolorosa. me ha dado cita para el 6 de Agosto para quitar los puntos.

    Y esto ya me ha sonado a verano! Sin puntos, recuperada cada día mas de la quimio y sin dolor creo que podre bañarme en la piscina, incluso hacer una escapada a la playa!

    Me encanta el verano, hemos pasado la tarde en el jardín de Menchu (la madre de Sara, mi mitad) y se nos ha hecho tarde, las niñas jugaban, y nosotras charlábamos, han venido los chicos con pizzas y hemos cenado allí, comentábamos lo que nos gusta el verano, relax, estar en la calle, ropa cómoda, las niñas juegan al aire libre, sin horario estricto……..

    Hasta ahora no era verano para mi, tenia muchas citas hospitalarias, y me encontraba mal para poder disfrutar de tardes de piscina y cenas en el jardín, pero ahora voy retomando poco a poco hábitos veraniegos, que ilusión!

    Ahora voy viendo el final, solo mejorar, y poder hacer un paréntesis en mi «oncomundo», no mas visitas al hospital, ni pruebas, ni pinchazos,  dar un paseo por la playa, darme un baño en el mar con mi amor y mi chiquitina, comer helado en la terraza por la noche……….

    Verano por fin!

    Imagen de la cabecera Playa de la Concha, Oropesa del Mar, sacada por mi amor

  • No se puede correr mas que el tiempo

    Slow down teikitisi

    Otra mañana de hospital, hoy tocaba consulta y Ecografía para ver si había que pinchar para evacuar el líquido o no, al final ha habido suerte y me ha dicho que se reabsorberá, que es una fina capa alrededor del expansor y que no se puede pinchar sin riesgo de romperlo.

    Vamos que paciencia! jeje, ya acerté ya, poniéndole el nombre al blog, porque todo este proceso solo se pasa con tiempo, y la mejor manera es tomárselo con calma……….vamos Teikitisi! jaja.

    Me encantaría tener ya pelo………………pero esto va despacio………… Teikitisi, ya saldrá!

    Quiero que me quiten los puntos para poder darme un baño en la piscina con Paola………….Teikitisi, ya te los quitaran!

    Me gustaría no estar tan incomoda y poder mover mas el brazo………… Teikitisi, se irá recuperando!

    Seria genial poder cuidar a la chiquitina yo sola……….. Teikitisi, todavía necesitas ayuda!

    Y un largo etc……… todo en esta vida hay que tomárselo con calma porque no dura eternamente, aunque en el momento sea difícil, siempre hay que pensar que PASARA! (verdad Raquel B? ahora mismo hablábamos de esto por teléfono, jeje).

    En febrero cuando todo empezo me parecía que nunca llegaría el verano y ya estamos a mitad! Queda Agosto y probablemente a mitad, que ya hara un mes de la cirugia, estaré mucho mejor. Ser paciente no era una de mis virtudes, pero despues de esto llevaré mucho mejor las esperas, seguro. No es la primera vez que hablo de este tema El que espera ya no desespera

    Todo no es malo hoy por fin ha venido Paola a dormir a casa y eso me pone muy contenta, me hace sentir normalidad. Ademas los efectos secundarios de la quimio van desapareciendo, ya no me tengo que sentar al subir las escaleras de mi casa, ahora mismo no me duelen las piernas, ni me molestan los olores de la comida, no me duelen las uñas (y las llevo sin pintar!), puedo andar sin fatigarme…….

    Mañana otra vez consulta en el Servet! Yuju! Es mi segunda casa, toca consulta con cirugía plástica, a ver si me quitan algún punto de la teta buena (la izquierda) que ya me tiran, y a ver que le parece al Dr. Rodrigo como esta el expansor.

    Yo seguiré aplicando el Teikitisi! Y tu vives estresado? Te agobian tus problemas? Recuerda todo pasa……. y mientras Teikitisi! jajaja

    Imagen de la cabecera de schoeband

  • Tocar el fondo de la piscina para salir

    Members of Spain's team compete during the synchronized swimming free routine combination final at the World Championships in Rome

    Ayer no fue un gran día ( mejoro por la noche…), me levante bastante dolorida, con una sensación de tensión importante, estaba preocupada, le dije a Israel que lo viera para ver que opinaba y la verdad es que en la parte de arriba y el lateral lo tenia mas inflamado que días atrás.

    Me tome la medicación y nos fuimos a buscar a Paola, fue pasando la mañana y la presión era mayor, así que llame al Dr. Colmenarejo (el día que me quitó el drenaje me dijo que lo llamara si tenia algún problema), no quería molestarle en su dia de fiesta pero estaba realmente dolorida y preocupada. Yo esperaba que pudiera pincharme el derrame para sentirme mas aliviada. Como ya os conté en No hay mal que por bien no venga  me arranque el drenaje antes de tiempo, así que una de las complicaciones podía ser esta que se acumulara líquido que hay que sacar, para que no duela y para que no se infecte.

    A última hora de la tarde me cito en la clínica para verme, después de echarle un vistazo, y con el ecógrafo que había en la consulta intentar ver por donde pinchar, decidió que la cantidad de liquido acumulado no era suficiente para poder pinchar con seguridad sin dañar el expansor (en el post Ya tengo plan, podéis ver como es el expansor), así que nada, mas medicación y sobre todo esa confianza y seguridad que me da hablar con el. Me dijo que este pequeño inconveniente no iba hacer fracasar la cirugia, que ya se reabsorbería y que los puntos seguían bien. Así que como siempre que voy a su consulta salí tranquila, si era cuestión de paciencia y pastillas, que eso no era problema que ya aprendí a ser paciente hace días por eso le puse teikitisi al blog, jejeje.

    Me citó mañana en el Servet donde tienen un ecografo adecuado para valorar y poder hacer una punción guiada si fuera necesario, Ya os dije que me dolía el estomago de tanto anti-inflamatorio y que intentaba saltarme alguno para mejorar, pero no fue buena idea, desde ayer cuando fui a la clínica he tomado todos, doblado la cantidad de protector gástrico y estoy mucho mejor.

    Al volver a casa hable con Bea (mi angelito) y se vino a casa con su marido a verme un ratito, la verdad es que estaba dolorida y un poco desanimada por el día que había llevado, pero nada que unas risas y bocatas no solucionen, buena compañía, charla, distracción……para mi la mejor medicina, así que cuando me fui a dormir ya me encontraba mucho mejor. Gracias chicos por pasaros!

    Hoy me he levantado mucho mejor, he pasado un buen día en casa de mis padres, he podido jugar mucho mas con la pequeña, y el dolor de estomago controlado con la medicación. Como dice el titulo del post el sábado sentí que me hundía en la piscina, pensando que esto no iba bien, dolorida y preocupada por la evolución, pero poniéndole remedio farmacológico y psicológico, siento como si me hubiera impulsado fuerte en el suelo de la piscina para salir a lo natación sincronizada, sonriente y bailando, jajaja.

    Imagen de la cabecera de Heraldo.es

  • Viva

    nievsin flores

    Hoy ha sido un buen dia,por fin sin drenajes me he dado una ducha en condiciones, que gustazo! después he ido al Servet a pedir cita para que el martes me vea el cirujano plástico (últimamente hago mas horas en el Servet que algunas amigas mías que trabajan allí, jejeje).

    Y de allí a casa de mi madre en Cuarte, me he sentado en la terracita de mi madre hasta que ha empezado a hacer calor, pero me ha dado el aire por lo menos un rato, que estos días en casa todo el rato con el aire acondicionado o el ventilador, me sentía encerrada. Al ir allí en coche todavía las rotondas me molestan, me duele cuando el coche hace giros bruscos.

    He tomado mucha menos medicación, para evitar la gastritis y he pasado buen dia de poco dolor pero el dolor de estomago persiste.

    Antes de comer ha llegado Paola!!! por fin, mas mona me ha dado mil besos y enseguida quería jugar conmigo, me han traído de Alberite huevos buenos y unos dulces típicos que se llaman cañas ( gracias Mª Jesús, estaban riquísimos, deben quedar un par solo para desayunar, jeje). Que subidón volver a tenerla cerca, que ganas tenia.

    Por la tarde padre, abuelo y nieta a la piscina y yo a descansar un ratito, después han venido Sara, Emi y sus niñas Martina y Adriana a jugar en la piscina y hemos hecho allí una merienda cena, he estado un buen rato sentada en la piscina, al final de la tarde ya cansada me he vuelto a tumbar en el sofá con mi madre, mientras ellos apuraban la merienda y recogían.

    Que gusto verlas jugar, que felices son las crías no tienen ni idea de lo difícil que es ser adulto, de las cosas horribles que pasan, de lo duro que es tener cáncer………. Para ellas 24h es una eternidad y lo único de lo que se preocupan es de a que van a jugar luego. Son geniales.

    Cuando han vuelto a casa de mis padres Paola quería ir a dormir con ellas y la hemos dejado, la verdad es que yo no puedo atenderla y así puedo descansar mas y para ella es una juerga ir con sus amigas a dormir, así que las dos contentas (lo que si es mas trabajo para Sara y Emi…..gracias chicos!).

    Se han ido las niñas y nos hemos quedado Israel, mis padres y yo viendo la tele, como no estaba la tragedia del tren de Santiago. Y después de ver a los familiares destrozados llorando, las victimas en el anden tapadas y todo el tren destrozado…… he dicho «ves mama, siempre hay cosas peores».

    Me siento viva, por poder retomar mi vida tras días duros de dolor y hospital, me siento viva de ver jugar y ver feliz a mi hija y me siento viva porque yo estoy pasando un trago duro, pero tengo la oportunidad de luchar y vivir, cosa que las victimas del accidente no tuvieron.

    Imagen de cabecera de mi amor

  • No hay mal que por bien no venga

    no-hay-mal.jpg

    Me  he despertado pronto como últimamente, voy al baño cambio el bote del drenaje (había 90 cc otra vez), me tomo la medicación, se va Israel a trabajar, vuelvo al baño para curarme las cicatrices y……..auuuuu, me engancho el tubo del drenaje en el mueble de la tele y de repente oigo pssssssssss….. el drenaje había perdido el vacío………..mierda, lo reviso, me miro en el espejo y todas las conexiones seguían en su sitio, lo único que del tirón lo debía haber sacado de la herida.

    Llamo a mi mitad (Sara C) y le digo que mandare a alguien al Fremap para que recoja otro bote que si tenga vacío e intentar arreglar la liada, mientras localizo a uno de mis chicos (mi amor, mi padre o mi hermano), viene Sara R. a tomar café, con un montón de croisants riquísimos, le cuento mi odisea y nos ponemos un cafecito mientras mi padre (le ha tocado a él, ir de mensajero…jeje, gracias papi) me traía el otro bote.

    Llega mi padre y la conexión no era la misma, cuando yo deje de trabajar (allá para febrero) los recipientes eran iguales que el que yo llevaba puesto…….pero en este tiempo han cambiado y he tenido que cambiar el tubo completo, mi padre alucinaba, yo cambiando conexiones, Sara R. curándome la entrada que sangraba…. a el le parecía todo un mundo y nosotras tan tranquilas tocando, drenaje, sangre, gasas…. (es lo que tiene ser todas enfermeras,jajaja).

    Cuando por fin hemos logrado recomponerlo al conectarlo……pssssssssss, se ha ido el vacío……..así que nada definitivamente estaba fuera de la teta, así que he llamado al Dr. Colmenarejo, estaba entre operaciones en quirofano pero me ha dicho que si subía al hospital podía verme.

    Venia de camino a casa Bea (mi angelito), Raquel B. y Rebeca, las dos primeras también enfermeras y la ultima compañera de batallas de este nuevo trabajo que es curarme. Así que he llamado a todas para que no vinieran, para Bea era demasiado tarde porque ya estaba en la puerta, como estaba allí, le he pedido que me acompañara al Servet……. pobre su mañana libre y yo la he llevado a su Hospital a pasar la mañana, como siempre mi angelito lo ha hecho con una sonrisa.

    Me ha visto el Dr. Colmenarejo, siempre tan atento, hace que te sientas especial en su consulta, me tranquiliza y me anima un montón. Me ha quitado el drenaje y hemos comentado que la «mala gana» ya seria mas bien por toda la medicación que tomo que por la distensión del musculo pectoral. Ahora tengo gastritis, estoy bastante molesta, así que si voy aguantando disminuiré los anti-inflamatorios para evitar daños mayores.

    Bueno pues eso que no hay mal que por bien no venga, porque me he hecho daño al sacarme el drenaje pero así, he salido a la calle, me he encontrado bien, al final me lo han quitado un día antes y me puedo mover mucho mas, mis due friends me han venido a ver pero me ha venido genial que fueran del gremio. Y con el follón de ir al hospital no me he tomado el analgésico que me tocaba a las 12 y he descubierto que estaba bien igual. Y lo mejor de todo…..mañana vendrá mi chiquitina!

    Imagen de la cabecera de duncan

  • Mi chiquitina

    la foto (18)

    He pasado un día tranquilo, con mucho menos dolor, mas movilidad, ya me puedo acostar y levantar sola de la cama. Aguanto mucho mas rato sentada. Con la medicación tolero bien el dolor.

    El otro día os conté que Paola estaba en el pueblo con mis suegros, y les dije que se quedaran hasta que me quiten el drenaje, por lo menos, ver un tubo lleno de sangre que sale de tu madre no debe ser muy agradable, la verdad. Para ella no estoy enferma, si habéis leído desde el principio sabéis que aceptó lo de no tener pelo con normalidad, los días malos de la quimio no estaba conmigo, así que nunca me ha visto mal. A lo mejor si que me ha visto que dormía mas rato pero ella lo tomaba como cansancio.

    No quiero que me vea con el drenaje, ademas es muy charlatana y preguntona y le encantan los libros de La vida es Así, se sabe los nombres de todos los huesos del cuerpo, músculos y células sanguíneas, nos hace leer los libros una y otra vez, así que me preguntaría y querría ver de donde sale el drenaje, las cicatrices….. Serian demasiadas preguntas sin respuesta para mi, sin decirle que mama esta enferma, y si hasta ahora no ha sido participe me parece un poco duro de golpe.

    Sigo pensando que es muy pequeña y que no le hace falta esta información, pero esta tarde cuando he hablado con ella por teléfono, me ha estado diciendo lo bien que se lo pasa, y que estaba terminando de cenar para ir a la plaza a jugar por la noche! ……..Justo me ha dado para colgar sin llorar……incluso ahora me cuesta no hacerlo mientras escribo.

    Y es que la echo mucho de menos, nunca ha pasado mas de una noche sin verla, esta siendo duro para mi, como hablaba ayer con Malu y Dani, estos hijos se quieren tanto que duele.

    Para ella este verano sera como cualquier otro, pasándolo en grande en el pueblo, porque al año que viene cuando tenga vacaciones del cole no nos quedara otra que repartirla, entre los abuelos mientras trabajamos. Ese es el recuerdo que quiero que tenga y que solo sepa esto cuando sea lo suficiente mayor para leerlo.

    Pero por ahora me duele no poder disfrutar con ella, abrazarla y levantarla. Solo me queda como siempre esperar y repetirme teikitisi!

    Imagen de la cabecera: la mano de mi chiquitina intentando alcanzar una rosa

  • En casa ya!

    pintada

    Me han dado el alta, a primera hora ha pasado el Dr. Colmenarejo y me ha dicho que hoy para casa, me han dado el informe y cosas para curarme y con mi drenaje me he ido a mi casa.

    Por una parte es mas cómodo para todos estar en casa, mi amor que ha dormido todas las noches en el incomodo sofá del hospital, para mis padres que iban y venían. Dormir en mi casa también me apetecía a mi pero realmente cuando te encuentras mal donde estas bien es en el hospital, desde aquí muchas gracias a todo el equipo de enfermeras y auxiliares de la segunda planta de maternidad del Miguel Servet, que tanto me han cuidado estos días.

    Venir en el coche me ha mareado (como no?) y nada mas tumbarme en mi cama me he quedado profundamente dormida, después descansando en el sofá, y a ultima hora han venido a verme Malu y su marido Dani, acaban de volver del viaje de novios.  Hemos estado charlando un rato, gracias chicos por los detallitos. Cuando se han ido he estado un rato con mala gana.

    El dolor no es tan intenso, es molesto pero con la medicación lo puedo llevar, pero esos ratos de nauseas, sudoración, mal estar… son lo mas desagradable, me tumbo un rato y se me pasa. Me recuerda a la quimio.

    Ahora solo tengo que dejar que pase el tiempo para ir mejorando, ademas coincidirá la mejora de la quimio con la de la cirugia, así que cuando me encuentre bien, estaré genial. Ya no llevo las uñas pintadas de las manos y puedo teclear sin que me duelan!

    Ventajas de estar en casa, cenas lo que quieres, tu familia esta mas cómoda, tengo ordenador y wifi, pero hecho de menos la cama articulada del hospital ya que levantarme y acostarme es lo mas doloroso, cuando me muevo y se re-coloca el liquido del expansor veo las estrellas.

    Imagen de la cabecera de mi amor (es una pintada cerca de nuestra casa)