teikitisi

Oncobloguera desde 2013

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Cree este Blog para contar mi historia con el cáncer de mama y 12 años después por aquí seguimos. Con Cáncer, sin tetas y viviendo lo que me deja el Hospital.

  • Continuamos para bingo

    bingo

    Me encantan los sábados, es mi día preferido, estar los tres a nuestro aire me da vida, nos levantamos tarde, vamos al parque y comemos exquisitos macarrones del chef Israel. Hoy hemos vuelto a bailar en la cocina, solíamos hacerlo mientras se hace la comida, un gran abrazo y baile, y desde hacia tiempo no era posible ese abrazo porque me molestaba, pero ahora que las cicatrices ya no duelen he vuelto a disfrutar de un gran abrazo con baile de una de mis canciones favoritas.

    Desde el viernes me encuentro mucho mejor, el dolor de espalda sigue intenso pero ya no me preocupa, estoy bien tumbada o de pie, sentada es como menos aguanto, Esta tarde me ha pinchado Sara un Celestone para ver si termino de mejorar. Y ahora aquí estoy con la manta eléctrica que cumple una doble función, quitarme el dolor de la zona lumbar y hacerme sudar todas y cada una de las toxinas de mi cuerpo, jajaja.

    Ayer tuve un problema informático y se me hizo muy tarde para publicar, y es que tengo las fotos chulisimas que me hice entre las tandas de quimio, en cuanto lo solucione las comparto.

    El jueves escribí que necesitaba ayuda, no porque no la tenga, ya sabéis que estoy rodeada de gente que me quiere y están todos dispuestísimos a dármela, simplemente para re-adaptarme a esta nueva situación, tras el pequeño periodo de vacaciones donde me encontraba genial, no me dolía nada, era independiente!

    Lo terapéutico de este blog es que cuento mis pensamientos en alto y al dia siguiente recibo un montón de mensajes de animo, buenos consejos de amigos, llamadas…….. ademas como ya he contado otras veces, yo escribo y el problema deja de ser mío, lo paso para todos los que diariamente estáis ahí, se reparte un poquito a cada uno y así desaparece.

    He necesitado esta semana de horario de adaptación como los niños en el cole, me re-programo en «modo tortuga» y ya está, limito mi actividad, duermo siestas largas y exprimo los ratos que tengo buenos.

    Como dice el titulo esto es como un cartón de bingo, estaba muy contenta porque había «cantado linea» pero ahora solo tengo que seguir esperando los siguientes números y continuar hasta poder cantar………….BINGO!!!

    Imagen de cabecera de Gonzalo Iza

  • Help!

    help

    Ayer me pusisteis falta ya lo se, pero no podía con mi cuerpo y me quedé dormida. Yo pensaba que la radioterapia daba cansancio, cuando llevas varias sesiones, a lo largo del tratamiento………… pero no, me deja molida esa misma tarde.

    Después de estos días de verano en los que he desconectado y tan bien me encontraba, me esperaba esta semana con Paola tan bien solitas, preparando la vuelta al cole y jugando en los columpios……….. pero no. El aparato de la Radioterapia (acelerador de partículas), es bastante sensible y necesita calibraciones constantes, por lo que pierdo algunas sesiones, o me llaman como ayer que no funcionaba y a las 17h me vuelven a llamar que ya funciona y que vuelva a subir al hospital.

    Hoy no he ido otra vez, mi «guía» Cuca, ya me dijo que contara con 4 semanales mas o menos porque alguna siempre se pierde. Como puse el otro día y me dijo la Dra. Ibañez……… La Radioterapia sabes el día que empiezas pero no el que terminas.

    Con el tratamiento hormonal (Tamoxifeno) se tienen dolores articulares, la semana pasada me dolían las rodillas y caderas y esta semana toda la columna en especial la zona lumbar. Mas el cansancio de la radio………….. Adiós a mi feliz semana con mi chiquitina!

    Vuelvo a necesitar ayuda, no puedo cuidarla sola, necesito descansar, tumbarme para que no me duela nada. Y la pobre esta pochilla, con un poco de fiebre, dolor de garganta, un herpes labial………… y yo me muero de la pena de no poder cuidarla como me gustaría. Sabéis que Paola es mi punto débil como ya he escrito otras veces (Mi talón de aquiles, Mi chiquitina). Es lo único que me hace llorar, y ayer cuando no quería dormir porque no se encontraba bien y yo no podía estar mas rato con ella porque me moría de dolor de espalda……. estuve llorando un poco me tome un par de Diazepam (tranquiliza y relaja musculatura, que mas quieres, jeje) y me quede dormida.

    Así que la canción que oigo desde ayer en mi cabeza es esta

    Imagen de la cabecera de Rainier

  • Fundida

    fundida.jpg

    Hoy segunda de Radioterapia y como ya sabes donde vas y como va a ser, pues tranquilísima. Ya tengo mi bolsa con todo lo necesario para ir

    • Chaquetilla de pijama que me dieron ayer
    • Tarjeta de Radioterapia
    • Tarjeta para el tranvía
    • y crema para después de la sesión

    Realmente en la camilla estas poco rato, unos 10 minutos mas o menos, mañana lo pregunto exactamente. Pero ir al hospital, cambiarte, pasar, volverte a cambiar, invierto algo mas de una hora para esto.

    la foto (37)Esto es en la cabina, justo antes de entrar.

    Ayer salí tan tranquila y me fui a comer con mi amiga Susana, después dimos un paseo y volví a casa cansada, pero vamos lo normal. Hoy he comido antes de ir en casa de los padres de Israel, y al salir me ha llevado Susana y Sergio a casa de mis suegros otra vez, el hospital esta muy cerca pero a las tres de la tarde hacia mucho calor y he agradecido mucho que me llevaran,

    Me he sentado un rato en el sofá con mi chiquitina y se me caían los ojos, estaba muy cansada y la zona donde radian (donde antes estaba la mama derecha), molesta, no dolor, pero si algo incomoda. Me ha costado levantarme del sofá pero había quedado con Belén para darle forma a estas cejas que no dejan de crecer!!!!

    Cuando he salido con mis estupendas cejas he subido a casa y me he tumbado en la cama, no podía mas………. Y aquí estoy desde las cuatro y media.

    No os asustéis, no es el efecto de la Radioterapia, es el efecto de la «Nievesterapia» (ya me encuentro bien y puedo hacerlo yo sola) y no es así, habrá que ir cogiéndole el ritmo, Paola + Radioterapia+Pasear con amigas= FUNDIDA!

    Así que superwoman esta tarde ha pedido ayuda a los valiosos abuelos, ha dejado a la chiquitina a dormir allí y ha estado toda la tarde volviendo a ser una paciente de cáncer en mitad del tratamiento. Con muchas ganas de hacer cosas, con mas fuerza física que antes, pero……. limitada.

    Como al principio de todas las etapas, esta es la de adaptación. Ya le cogeré el ritmo y enseguida me dará para todo, como siempre. Mientras seguiré repitiendo mi frase ya sabeis «TEIKITISI»!

    Imagen de la cabecera de leeroy09481

  • Afortunada

    lucky

    Hoy ha sido mi primer día de Radioterapia, no se siente nada, no hace ruido, ni daño, solo hay que tumbarse 10 minutillos en una camilla, estar quieta y ya está. Después de todo lo pasado, esto pinta fácil. Al salir crema en la zona para cuidar la piel y otra cosa mariposa.

    Esta mañana he entrado en la peluquería con mi hija porque suele estar Lola, la perra de Bego que a Paola le encanta, ademas hay juguetes de sus hijos Mario y Abel, y la chiquitina le hace gracia pasar y tocarlo todo un rato, yo aprovecho para saludar a las chicas que si habéis leído el blog siempre han estado ahí, para cortarme el pelo cuando me lo diagnosticaron, para hacerme las cejas cuando me vuelve a salir, para maquillarme en las fotos que me hizo Lara……

    Al entrar no estaba Lola, y Belén (muy prudente) como iba con Paola no me ha dicho nada, pero cuando he visto a Israel me ha contado que no estaba Begoña porque su marido falleció el viernes! Me he quedado de piedra, después de dejar a Paola con sus abuelos he vuelto a entrar y he hablado con Tania y Belén. No puedo quitármelo de la cabeza y lo primero que he pensado es que AFORTUNADA soy!

    Tengo cáncer, estoy calva, sin una teta, me dan tratamientos que sientan fatal, me operan y me duele, me quedan un montón de sesiones de Radio y otras operaciones, pruebas, revisiones, analíticas ……………………pero ESTOY AQUÍ! SIGO VIVA!

    Es realmente lo importante, no me puedo ni imaginar como estará Begoña. Y por eso solo puedo sentirme afortunada, por tener una enfermedad dura, pero que yo lucho para que no me mate.

    Afortunada de tener a mi amor y mi chiquitina cada día a mi lado, y a todos los demás que demostráis diariamente vuestro cariño y apoyo, con mensajes, llamadas y leyendo mi blog.

    Afortunada de esta segunda oportunidad de seguir viviendo.

    No hay nada que pueda reconfortar a alguien en momentos tan duros, no hay palabras que mitiguen el dolor, por eso desde aquí simplemente, quiero mandarle un besazo y un abrazo de los que dejan sin respiración a Bego.

    Imagen de cabecera de Jennie Ivins

  • Paciencia

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    Paciencia seria la traducción de mi «take it easy» en ingles o el nombre del blog españolizado Teikitisi, es tomatelo con calma, por eso elegí este nombre y tal y como voy avanzando me doy cuenta que acerte de pleno.

    Hablo con mis Breast Friends y nos preguntamos que tal va? y una te contesta, me quedan 2 de quimio, a la otra 10 de radio, otra está a mitad de la reconstrucción y todavía le quedan meses con el expansor, o les falta la cirugía…….. o lo que sea, cada caso es diferente, cada tratamiento también y ademas según los hospitales los protocolos cambian, así que no son comparables.

    Lo que si que nos une a todas es la PACIENCIA que tenemos, o que por lo menos se requiere, el cáncer de mama lo voy a llamar la «enfermedad de la paciencia», es una dura prueba en la que vas pasando por distintas fases, pero lo único que puedes hacer es dejar que pase el tiempo y con eso, van pasando las tandas de quimio, los días de radio, las distintas operaciones, se cae, sale el pelo……….

    Cuando la gente que te quiere te anima, te dice «venga, que ya falta menos»y tu solo puedes pensar……… si claro, mientras pasa……..paciencia! jajajaja. Como a mi esperar sentada………me aburre! Mi técnica es ir pasándomelo bien mientras dejo que corra el tiempo.

    Hoy hemos ido a comer al Galacho de la Alfranca, una zona preciosa a solo diez minutos de casa en la ribera del río Ebro. Paola estaba emocionada de ir de «picnic» jajaja, (me hace mucha gracia como habla). Nos han acompañado, bueno guiado, Raul, Palmira y sus hijas Julia e Ines. Comida estupenda en el pinar, paseito bajo el sol, jajaja, risas, piedras, palos, saltar acequias! Mi hija emocionada, yo gratamente sorprendida del aguante físico que tengo (gracias a la buena idea de Raul de dejarme un paraguas iba yo paseando por la ribera del Ebro, cual gheisa por arrozal……para mantener mi bonita piel blanca…jajaja).

    Día estupendo y uno menos de espera………. mañana a ver si definitivamente empiezo la Radioterapia, tengo ganas de empezar como siempre para acabar………… pero mientras pasa………. PACIENCIA, jajaja.

    Imagen de la cabecera, vista del galacho desde el punto de observación de aves, sacada por mi amor

  • Volver a tener coche

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    Despertarse con un beso de mi chiquitina, no tiene precio! Hemos jugado, ido a comprar juntas y a la hora de comer mi padre nos ha venido a buscar, se llevaban a Paola a comer a su casa y yo me he quedado en el hospital para mi primera sesión de radio.

    Pero………….. no ha sido posible, el aparato con el que dan la radio es muy preciso y necesita revisiones habitualmente. Y hoy ha sido uno de esos días, así que tras la consulta con la enfermera de radioterapia (un encanto por cierto) donde me ha explicado todo lo relacionado con los cuidados de la piel. He estado un rato en la sala de espera y finalmente ha salido la Radioncologa en persona (muy atenta la Dra. Ibañez siempre) a explicarme que lo dejábamos para el lunes.

    Hablando luego con varias personas que han pasado por radioterapia, me han comentado que es algo habitual que se suelen perder sesiones, así que nada de hacer cálculos para no agobiarme, se acabaran cuando sean 25 y punto, que sino me conozco y empiezo a mirar el calendario, jeje.

    Por la tarde hemos ido a recoger a Paola y a jugar en el parque un ratito, y a la vuelta………….. He traído mi coche! No lo conducía desde el ya tristemente celebre San Valentin. Ha estado genial venir en mi coche, aparcar en la puerta (aprovechando que es agosto, claro, jeje) y sentir que no necesito que me lleven.

    Ir volviendo a tus rutinas después de tantos meses de desbarajuste es muy gratificante. Estoy todavía a la mitad del tratamiento, me queda toda la Radioterapia y la reconstrucción. Pero yo creo que esta nueva etapa no sera tan dura físicamente y podre depender menos de la ayuda que tanto he apreciado, sobre todo de mi madre que esta la pobre tan cansada como si le hubieran puesto a ella el tratamiento (mil gracias mama, sin ti no podría haberlo llevado tan bien) A ver que tal nos organizamos ahora que empieza el cole Paola y podemos ir volviendo paulatinamente a nuestra normalidad.

  • Se puede ser mas feliz???

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    Paola esta en casa!!!! Desafortunadamente para los que están apurando sus vacaciones por la costa de Castellón, esta lloviendo y hace mal tiempo en general (ya lo siento Sara). Pero afortunadamente para mi…………. mis padres han decidido recoger y venir hoy mismo para Zaragoza. Así que después de comer ya he podido abrazar a mi chiquitina!!!

    Hemos ido a buscarla a casa de mis padres y de ahí al Parque Grande ( o al de los patos que le dice ella, jeje), Paola es muy zalamera y me decía mil veces, «mamina, te he echado de menos» y me daba besos. Para comérsela! Con una bolsa repleta de galletas y gusanitos (que se quedaron por casa abiertos antes de vacaciones) y su bici (rosa por supuesto!) nos hemos pasado la tarde entre el estanque de los patos (de ahi las galletas y gusanitos pasados, jeje).

    Temperatura perfecta, buen tiempo sin calor asfixiante, Paola sonriente y muy cariñosa y por fin los tres solitos disfrutando de una tarde en los columpios como si nunca la palabra cáncer formara parte de nuestras vidas.

    He descubierto que puedo jugar a hacer que me pilla cuando se esta columpiando ( con la quimio era lenta de reflejos y el cuerpo no respondía), puedo hacer carreras (de esas que siempre gana ella, así que no hay que correr realmente, jeje), puedo luchar con palos como si fuéramos piratas con espadas. Vamos que si no fuera por el pañuelo…….. era una mamá mas por el parque con su familia.

    Por cierto hablando del pañuelo……..le veo los días contados, me crece el pelo muy muy rápido, en breve si el tiempo no se estropea podré ir sin nada, mirar:

    la foto (35)Que os parece?? Estoy como cuando pase de la peluca al pañuelo, me veo bien, pero todavía no me siento preparada, pienso que crezca un poco mas…… y luego digo…….. y que mas da! Veo las fotos de Gurutze tan guapa en facebook luciendo su calvita….. que digo……..por que no?? jajaja, así me paso el dia…… mirándome al espejo, jajaja. En cuanto ocurra seréis los primeros en saberlo, of course!

    Volver a casa poder bañar yo sola a la pequeña, cenar todos juntos viendo una peli de dibujos (hoy ha tocado Hercules), cantarle sus canciones y que me de un beso medio dormida cuando salgo de su habitación…………. Es un regalo para mi!

    Mañana empiezo mi «nueva asignatura» ya os iré contando que tal va, mis Breast Friends me han aconsejado, muuuuuuucha crema para que no sufra la piel (llevo toda la semana hidratando la zona mañana, tarde y noche……..por mi que no quede, jeje). Por lo demás estoy muy tranquila, ya estuve dentro del simulador con el que hacen los cálculos para la radiación necesaria. Así que se que es un rato tumbada y listo…… cuesta mas ir al hospital, quitar y poner la ropa que otra cosa.

    Como veis estoy RADIANTE! Muy apropiado para mañana, jajaja. Buenas noches!

    Imagen de cabecera del móvil de Israel, esta el parque precioso,

  • Un dia menos!

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    Día tranquilo, uno menos para empezar la radio y para ver a mi chiquitina, así que muy relajadita, volviendo a la rutina, entre ellas la de la depilación! De repente tengo cejas, enormes y sin forma, ya no puedo pintármelas con la estupenda plantilla, así que urgentemente he acudido a Belen para que me las defina un poco.

    Tengo muchas ganas de tener pelo, pero podía salir solo en la cabeza no? el resto estaba genial la mar de suave, pero claro todo no se puede tener! jajaja.

    Ayer pongo las fotos calva y hoy me ha dado por salir con peluca que hacia un montón que no la usaba, me he visto muy rara con pelo, pero muy bien a la vez, como siempre es una mezcla de sensaciones. Muchas gracias a todos por los comentarios y mensajes por las fotos, en cuanto las tenga os enseño mas.

    He descubierto y he puesto el enlace en Blogs que sigo, se llama con Cáncer y estupenda y me encanta su punto de vista, muy positivo como a mi me gusta. Es una pasada la de gente que estamos en la «oncoesfera», escribiendo nuestra experiencia, y leer a otras esta genial!

    Se me ha hecho un poco tarde hoy así que no voy a alargarlo mas, eso si a petición popular os presento a todos los hermanos de mi padre, los Marco Roig al completo:

    la foto (33)

    Paco (el campeón de las carreras Dosis extra de animo), Alberto (mi papa, al que tanto quiero), Enriqueta (la chica de la familia), Pepin (el artista pintor de las Bicis solidarias) y Nando (el archiconocido en el blog, por su «Hola cariñet» diario)-

    Imagen de mi movil, yo con peluca un dia de quimio, esta mañana iba igual vestida (pero ahora estoy muchiiiiiiiiiiisimo mejor!)

  • Todo seguirá bien

    SMILE

    Empezamos el día en Oncólogo, simplemente revisión, la analítica de ayer era simple sin marcadores tumorales, me ha explicado que es muy pronto y no salen bien, así que el hierro, las defensas y esas cosas están perfectas. Y lo mejor de todo que me ha vuelto a citar el 2 de diciembre! es un montón de tiempo para mi!

    Al volver he entrado a Trecos (mi peluquería), a comprar mas pintura para las cejas que se me ha terminado, y aunque me esta saliendo ya el pelo, todavia la necesito. Como siempre Bego (por cierto felicidades en tu cumple, aunque sea con retraso!) y Belen se han portado genial y me han prestado las suyas hasta que llegue. Mil gracias chicas. Siempre estáis ahí.

    Justo al llegar a casa me llaman por fin para la Radioterapia, empiezo el viernes hasta el dia 3 de Octubre, así que a partir del viernes iré todos los días al hospital. Será una nueva fase. Otro tratamiento, otro peldaño de la escalera que estoy subiendo, o como decía hoy mi prima Marta una nueva asignatura de este principio de curso que empieza para mi el viernes.

    Después de comer me he pasado el rato whatsappeando con mis Breast Friends (como a mi me gusta llamar a mis compañeras de batalla) Ana de Galicia, Monica de Gerona, Gurutze del Pais Vasco……. Todas unas valientes, «mamás sin mamas» todas ellas a mitad de camino como yo, a cada una le falta una parte del tratamiento pero todas tienen una actitud positiva, da gusto hablar con ellas. Todas aquellas que leáis y estáis como nosotras dándole fuerte para acabar con el cáncer, os invito a que me mandéis un mail, o un mensaje en facebook, o por aquí. Os aseguro que hablar con otras en la misma situación ayuda mucho.

    Como he estado todo el rato conectada en el móvil, he tenido la suerte de que Lara Albuixech me mande este impresionante adelanto de mi sesión fotográfica:

    la foto (32)

    Os gusto??? A mi me encantan, y verme tan calva ahora que me esta saliendo el pelo me hace sonreir. Es un recuerdo precioso, pero lo que mas me gusta es que empieza a ser eso, simplemente parte del pasado.

    Despues a comprar el uniforme de mi chiquitina (mama, dale un beso y abrazo muy gordo de mi parte), ella sigue apurando en la playa, pasandolo genial, no va a querer volver a casa nunca! jejeje.

    De alli he llamado a Susana y la hemos pasado a buscar, nos hemos tomado unas cañas con un viejo amigo del cole Pepe y otro amigo suyo. Un rato de risas impresionante, os dejo una foto

    la foto (31)

    Susana, Sergio, «Culo Carpa»y Marullé (conocidos asi en Pedrola, su pueblo) y nosotros claro.

    Me he reído como hacia tiempo, y esto me pone las pilas a mil! No hay nada que mas suba la moral que reírse y pasarlo bien. Gracias a los chicos de «Pedrola que pasa pueeeh?» por compartir ese rato conmigo.

    Y como veis esta es mi vida, en una Montaña rusa como escribía al principio del blog, un día estoy ansiosa por ir de nuevo al hospital, por echar de menos a mi chiquitina y al día siguiente estoy genial por haber compartido un día estupendo con amigos, tanto virtuales como en persona. Pero lo único que tengo claro es que TODO SEGUIRÁ BIEN!

    Imagen de cabecera de Chapendra

  • «Trabajando»

    maquinaria

    Sabéis esa sensación cuando vuelves de vacaciones, de no haberte ido? Que en cuanto llevas un día trabajando ya parece que los viajes y días de playa han sido hace un siglo? Pues esa es hoy mi sensación, he vuelto a mi especial «trabajo», y al llegar al hospital para la analítica, me he sentido…………pues eso como si no hubiera dejado de ir.

    Ayer no tenia ganas de empezar, pero hoy ya lo veo como siempre, mañana cita con el oncólogo para resultados (se que serán buenos, jeje) ademas hoy bromeaba con mi amor que no veo al Dr. Anton desde el 24 de Junio! Me parece una eternidad! No se cuando me volverá a citar, supongo que cuando acabe la radioterapia (que por cierto me he pasado por citaciones y una muy amable secretaria llamada Pilar, me ha dicho que mañana seguro me llaman ya).

    Como veis no tengo ni idea de como funciona, voy totalmente a ciegas, sigo basando mi tranquilidad en la ignorancia, solo presto atención a cuando me toca volver, o si debo llevar algún volante, preparaciones para pruebas, vamos lo básico para no entorpecer el tratamiento.

    Me va saliendo el pelo y las cejas, cada dia tengo mas, estoy muy contenta, las cicatrices de la cirugia cada vez están mejor y ya no me molestan, lo único que noto es que cuando estoy sentada y empiezo andar, me cuesta,es como maquinaria oxidada, a la que le cuesta ponerse en funcionamiento, luego estoy bien y tengo mucha mas capacidad de esfuerzo que nunca, pero todavía tengo que parar algún rato para seguir, no estoy al 100%.

    Por otro lado sigo preparando la vuelta al cole de la chiquitina, zapatillas, uniformes, cazadora…….. La vida sigue para todos! (Y lo mejor de todo es que yo sigo en ella, jeje).

    Imagen de cabecera de David Busto Mendez