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De nuevo por aquí! Gracias a todos por los mensajes de animo durante estos días que se me hace todo un poco cuesta arriba. La verdad es que con tanta gente pendiente de mi y que me dice “venga sigue” es un empuje importante.

Con la radioterapia de nuevo en marcha vuelvo a estar agotada, tanto que hoy le he pedido a mi amor que me llevara y esperara en el hospital porque no me podía mantener despierta, al bajar del coche en casa casi vomito del cansancio horrible, así que me he tumbado a dormir una larga y reparadora siesta.

Cuando estoy un poco desanimada, intento centrarme en otras cosas y sobre todo tengo que volver a activar el “modo paciente”, esto significa dejarme cuidar, descansar mas, delegar tareas……… parece obvio pero no es tan fácil (para mi por lo menos), sobre todo cuando te ves mucho mejor y al estar parado el acelerador casi dos semanas me encontraba genial, podía hacer la comida, ir a buscar a Paola al cole, jugar con ella………. pero ya no puedo.

He pasado unos días mal porque intento hacer mas de lo que puedo, y cuando me encuentro mal me enfado y eso me genera ansiedad, me acelera el pulso y siento que me ahogo. Pero ayer decidí volver a ejercer de “paciente oncológica”, mi madre se llevo a la chiquitina, yo estuve tumbada un rato y después con mi amiga Susana (que siempre esta ahí para sacarme un rato, gracias Susi!), Paola vino a ultima hora de la tarde y disfrute del ratito que la tuve.

Ademas en Twitter me encontró Ariadna Gonzalez, una psicooncologa de Canarias que tiene un blog (Psciconcologia para pacientes) y en su pagina de Facebook esta creando un album ROSA porque este es el mes del Cáncer de mama. Me pidió mi foto para añadirla  y por supuesto que se la he prestado, pinchar en los enlaces y podréis ver mi foto y mandar una vuestra si os apetece!

Imagen de la cabecera de Ferrari + caballos + fuerza = cerebro Humano

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FARO DE OROPESA

Estoy genial, cada dia me encuentro mejor, ahora tengo un poco de pelo que ya se ve un poco oscurito al mirarme en el espejo, no sabes que ilusión! El otro día en la playa, debajo de mi kit antisol (sombrilla, pareo, protección 50, pamela) sentada en la silla me vi…………pelos en las piernas! nunca me había hecho tanta ilusión depilarme! jajaja.

Aunque el ritmo es intenso, ya os he contado que tengo una extensa familia y un montón de amigos.

Paseos con los niños a la feria con mi amigo desde que nací Manel, y horchata hasta la una y media! Viva el verano, sin horarios, donde los peques juegan hasta que te los llevas a casa, igual que hacíamos su padre y yo cuando eramos pequeños.

Ayer estuvimos de FIESTON! todos mis primos y respectivas parejas, con Dj y todo, estuvo genial, super fideua de la cocinera oficial Marta y después yo un ratito de siesta para poder bailar un rato, descubrí que no puedo saltar mucho todavía, jeje.

Hoy comida con mi amiga desde que nací Sandra,sus Rubenes y  su hermano, mi hermano y Mapi y sus amigas de Erasmus (Martita, Irene y Angels) tarde de piscina con los peques, se ha unido mi prima Marta, Los bebes Ruben y Olivia han chapoteado y Paola esta que se sale en la piscina y ha demostrado sus habilidades saltando y buceando.

Ahora mismo después de una ducha revitalizante y todas mis cremas, estoy tumbada en la cama. No puedo mas! Hoy descanso, aprovecho que ha venido mi hermano Pedro y su novia Mapi, para mandar a Paola con ellos! jeje.

Estoy feliz, es como un verano normal, parece que este invierno haya sido como otro cualquiera, necesito descansar, pero eso me pasa todos los veranos. Aquí el ritmo es frenético, tengo siempre la agenda ocupada, estoy encantada porque de verdad que la normalidad cura un montón, pero debo hacer caso a mi cuerpo y mantener un ritmo intermitente, alternar actividad con descanso. Aplico lo mismo para el blog, no escribo a diario, es también mi manera de no acordarme permanentemente del  cáncer, pero por otro lado siento que falta algo si no escribo, yo también soy adicta al TEIKITISI!

Imagen de la cabecera faro de Oropesa

proyecto

Ultimo día! Apurando actividad hasta ultima hora, preparada para hibernar de nuevo 5 días! Esta mañana hemos dejado a la pequeña en el cole y de allí directamente al Hospital, hoy tenia cita con el Oncólogo, mi medico estaba de congreso así que me ha atendido la Dra. Puertolas que ha sido un encanto, me ha dicho que la analítica estaba todo bien, lo único el azúcar que parecía que me la había hecho en ayunas (pero eso ya lo controlo, me pasa a menudo, tengo que ir comiendo de vez en cuando porque noto que me hipogluecemio, vamos que me baja el azúcar, siempre llevo caramelos, chocolate y agua y ahora me compro “fruta de bolsillo” es como los potitos de los bebes pero un formato muy cómodo que se puede volver a cerrar).

Me ha dicho que puedo tomar algo para la alergia, me lloran un montón los ojos y gotea la nariz, típica alergia primaveral. Pero claro yo antes del tratamiento no era alérgica, es por alteración del sistema inmunitario. Al medio dia me lo he tomado y por la tarde he estado genial. Otro síntoma desagradable es la micosis (hongos) que también suelen salir cuando las defensas están bajas. Cansancio y el sabor metálico que esta vez no ha desaparecido hasta ahora. Ah y el dichoso dolor de cabeza que no desaparece.

Pongo todos los síntomas para acordarme (os recuerdo que aunque sea publico este es mi diario, jejeje), y para que si llega alguien al blog al que le van a poner quimio, espero que mi actitud positiva le ayude en su lucha, pero que me lo tome bien y no haga un drama de la situación, no quiere decir que no sea desagradable o molesto. Hablando con gente, como siempre estoy contenta, o leen el blog, me dicen “pero bueno a ti la quimio no te afecta” o “te sienta bien”. Pues no, me afecta, me encuentro fatal y tengo un montón de dolores y síntomas desagradables físicamente, lo que pasa que la actitud hace que no me pase el dia fijándome en lo malo, solo pienso que todo es pasajero, que en unos días estaré recuperada, y disfruto de los ratos en los que puedo hacer cosas.

Después de comer una buena siesta para recargar pilas y al despertar he ido a los columpios con Paola. Allí me he encontrado con Elena, nos conocemos por el blog, ella también es paciente del Dr. Colmenarejo y solemos whatsappear. Ayer descubrimos que nuestras hijas van juntas a la guardería! Zaragoza es un pañuelo! Ha estado bien poder conocernos en persona, aunque con las niñas por allí corriendo (sobre todo la mía que es muy movida) siempre son conversaciones inacabadas. Pero bueno lo que nos han dejado hablar las pequeñas ha valido la pena.

El “proyecto” que tanto os intriga es exactamente lo que he hecho hoy, poder hablar con gente en la misma situación que yo, compartir mi experiencia y consejos buenísimos que a mi me ayudaron tanto al principio cuando lo ves todo tan negro. Las fotos que me hice ayer son un recuerdo para mi, y son para enseñarle a la gente que se puede estar muy guapa sin pelo, que si leéis entradas de este mismo blog antiguas a mi me preocupaba muchísimo lo del dichoso pelo. Pero ahora me parece una tontería, es mas me gusto mas sin pelo que con peluca.

Me he sentido totalmente identificada con ella, yo era exactamente así y de nuevo he visto lo mucho que ha cambiado mi forma de pensar, y sobre todo de afrontar los problemas. No intentar controlar todo, dejarte ayudar, no programar, simplemente dejar que las cosas ocurran a su debido tiempo. Así que desde aquí te mando todo el animo del mundo Elena, como siempre digo esto es duro pero no imposible, solo hay que hacerle caso al blog y TEIKITISI!

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