teikitisi

Oncobloguera desde 2013

  • Pña

    Mañana volvemos a la realidad, toca analítica y al día siguiente resultados, y ya que paso por el hospital preguntaré como va la citación para empezar la radioterapia.

    Hoy ha sido un día duro, como a todo el mundo cuando se le acaban sus vacaciones esta, triste y enfadado, pero ademas a mi hoy que he hablado con Paola por teléfono me ha dado por echarla más de menos,

    Se juntan mis miedos con la morriña de ver a mi chiquitina, tengo ganas de saber cual será el plan del siguiente tratamiento y de preparar la vuelta al cole. Tengo que pensar cual es el horario que mejor me vendrá para el resto del tiempo estar con ella, ahora que estoy físicamente mejor y ya no necesito tanta ayuda.

    En la analítica de mañana tiene que salir que no queda ni rastro del «bicho» pero aunque intento no pensar en ello, si se me pasa por la cabeza. Una de mis compañeras de trabajo Sara (que también esta luchando) Decía que se concedía 24h de ansiedad antes del resultado, y eso es lo que estoy haciendo.

    Duran poco las vacaciones y sobre todo en mi «trabajo de este año» que es acabar con el cáncer de mama. No me apetece, no tengo ganas de volver al hospital, de retomar analíticas, pruebas y consultas……………..pero bueno como es lo que hay ,,,,,,,,,hoy he estado tristona pero mañana en cuanto retome mi rutina hospitalaria, volveré a estar bien.

    Lo bueno de los días malos es que se acaban, y este ya esta acabado. Esta canción la acabo de descubrir y me encaja, Volver a empezar de cero, en mi caso SIN TI (se refiere al bicho, jejeje)

    Imagen de la cabecera de Joost Lagerweij

  • la foto (21)

    Excursión al Pirineo! Decididamente gano la batalla la ACTIVIDAD, es el espíritu Teikitisi, es mi manera de superar bajones (que también los tengo eh? no soy superwoman, jeje). Estar en casa me da demasiado tiempo para darle vueltas a las cosas y asi me agobio.

    Esta mañana ha tocado el despertador a las nueve y a las doce estábamos tomando una cerveza en La Sarra con Malu y Dani, hacía un día precioso, el pirineo esta impresionante porque este año ha llovido mucho y el verde es brutal.

    la foto (4)

    El paisaje, el verde, el río, los embalses, pero sobre todo la compañía, pasar un buen rato con buenos amigos, para mi es chute de alegría, me hace mucha gracia que la gente dice que cuando están conmigo reboso energía, jajaja, me parto porque yo realmente lo que hago es recargarme con la de los demás, para mi cuando estoy pasándolo bien y disfrutando de un bonito sitio con buena conversación, es cuando mejor me encuentro, no me duele nada (o si pero me da igual), no me preocupa nada, simplemente exprimo el momento.

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    Estas fotos se han convertido en mi especialidad, están hechas sin parar el coche, solo abro la ventanilla y con el móvil hago varias y siempre hay alguna chula, son años de practica haciendo fotos así, algún día tendré una cámara buena y parare para hacer mejores fotos, pero estas seguiré haciéndolas porque son muy Teikitisi, fáciles, sin complicaciones, simplemente captando el momento sin grandes medios ni preparación, son reflejo de un momento feliz y punto.

    A comer hemos bajado a Escarrilla, allí se nos han unido Ana (hermana de Malu), David su marido y Hugo su pequeño. Hemos coincidido algunas veces y la verdad es que son ese tipo de gente sin problemas, con las que hablas y te ríes, que no ponen pegas a los planes, con las que unas buenas migas te saben mejor que el mas exquisito caviar! Me encantáis familia, repetiremos cuando tengamos a Paola para que juegue un poco con Hugo.

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    De izquierda a derecha, nosotros, Ana, Malu, Dani y David. Esta es en una terraza impresionante que hay en Lanuza, allí cafecito y para Panticosa. (Todo esta muy cerca, a menos de cinco minutos en coche, antes de que me riña mi tío Nando, jeje diciendo que he estado por muchos sitios).

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    Este es el embalse de Lanuza, donde hacen conciertos en ese escenario flotante durante el conocido festival Pirineos Sur. Vale la pena ir solo por el sitio, verdad?

    En Panticosa paseo, helado buenísimo, algunos han comprado en un mercadillo de oulet, jeje. Un poquito de parque para que Hugo se pudiera divertir, el pobre que se ha portado estupendamente.

    la foto (22)Esta con mi amor, es genial ir paseando por las calles del pueblo y en cualquier rincón te encuentras paisajes estupendos donde hacer fotos como estas

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    Así de feliz como estoy en las fotos me he vuelto para casa, con las pilas cargadas de energía verde, me encuentro mucho mejor que ayer, no hay nada que cure mas que un buen rato con amigos. Para mi forma parte de mi tratamiento, no podría ser tan Teikitisi sin vosotros!

    la foto (30)

    Me preguntaba Ana si yo era así antes de que me diagnosticaran el cáncer de mama y yo creo que no, como ya he contado muchas veces, ahora soy una versión mejorada de mi misma. Y que me esfuerzo en buscarme sitios y compañía que me inspire y trato de alejarme de los lugares o personas que solo restan. Si un día no me encuentro muy animada…………al siguiente me voy al pirineo y me cargo de Energía Verde. Teikitisi!

    Imagen de la cabecera Presa de Lanuza desde el embarcadero sacada por mi amor

  • teniente o´neil

    Hoy ha habido un poco de todo, por la mañana cuando iba a ponerme el bikini para darnos un baño en la piscina me he puesto la crema de protección solar como siempre y………..noto un hilo en la cicatriz de la teta buena (la izquierda que re colocaron estupendamente, jeje), tiro de el y sale un trozo de sutura de como de dos dedos desde dentro de la herida, intento buscar el nudo o el otro cabo y no lo encuentro, es en la zona inferior de la mama así que no lo veo, le digo a Israel que lo mire y dice que al tirar del hilo se mueve toda la cicatriz, intenta el buscar el cabo pero acabo mareandome, no del dolor, ni de la impresión, sino de pensar que se abriría la herida, o se infectaría por culpa de la dichosa sutura.

    He llamado a la consulta del Dr. Rodrigo y me han dicho que no estaba hasta la primera semana de septiembre, así que he llamado a Leticia para ver quien estaba por Quirón para que me echara un vistazo, yo con la sutura por fuera intentando buscar el nudo y a la vez whatsappeando, al final me ha llamado el Dr. Rodrigo (mil gracias, por cierto) y me ha dicho que no pasaba nada, que lo cortara al ras y ya esta, que se quedara así, si no lo veía infectado no había problema. Así que entre whatsapps con Leti y su hermana Rebeca, me he cortado el dichoso hilo y ya me he dejado de preocupar.

    El dia que estuve en la consulta con la Radioncologa, me dijo que las pacientes suelen estar peor cuando se acaba el tratamiento,también me lo dijo Cuca hace mucho tiempo,  ahora lo entiendo, mi tratamiento no ha terminado, queda toda la radio y la reconstrucción. Pero realmente soy mas fuerte cuando estoy en «modo lucha», este impasse me ha venido bien para desconectar un poco pero realmente necesito actividad, o de hospital o de vida social. Estar sin hacer nada me recuerda a los largos días en casa por la quimio.

    Así que por la tarde de compras y después cervezas y fútbol con amigos. Mañana excursión al pirineo que tengo mono de monte, que aunque nací en el mediterráneo como dice la canción, llevo muchos años en Aragón y me encanta el Pirineo entero.

    Necesito actividad, no puedo estar parada me hace sentirme enferma, y eso que estoy genial, sin dolor, sin cansancio, con un montón de pelo, jeje, os dejo una foto de Teniente O´neil total, me puse el vestido y con este pelillo que tengo pedía la foto, si o no?

    la foto (12)

    Imagen de la cabecera fotograma de la Película la Teniente O’neil

  • la foto (14)

    Hoy ha sido un dia suuuuuuper tranquilo, le comentaba a mi amor que por primera vez en mucho tiempo…. no me duele nada! No tomo ninguna pastilla (excepto el Tamoxifeno, que me quedan años con el).

    Los días en Oropesa han sido intensos de besos, abrazos, visitas, mucho jaleo después de seis meses tan tranquila como había estado yo! jejeje.

    Os dejo un mix de fotos de los muchos buenos momentos que he pasado con mi familia y amigos, y otros muchos a los que no he tenido tiempo de ver o que nos hicimos fotos, jaja.

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    Jirafa de cerveza en el paseo de Morro de Gos con Marta y Hugo

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    Fieston de primos en la Alqueria

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    Paella del día 15 de Agosto con mis tíos y primos

    Chicas Oropesa 2013

    Las chicas del «Camping»

    chicos oropesa 2013Los chicos del «Camping»

    Y un encuentro muy especial es la siguiente foto con Mª Jesús, nos conocemos de internet, ella también esta luchando contra el cáncer de mama, como veis va un poco mas avanzada que yo porque ya tiene pelo! jeje. Fue un día estupendo, nublado, con lluvia, con lío de coches pero un gran día junto a su familia y amigos. Repetiremos sin duda. Poder abrazar y dar un beso a alguien con quien tanto compartes por whatsapp, es genial.

    la foto (10)

    Ya os digo que no tengo fotos de toda la gente que he podido abrazar y besar en estos días de playa y encuentros, me ha sabido a poco, necesitaría el doble de tiempo para poder estar con toda la gente.

    A partir de ahora ya me encuentro mucho mejor y sera mas fácil desplazarme, aunque os recuerdo a todos amigos y familiares que hay sitio de sobra para que podáis venir a visitarme cuando queráis a  Zaragoza.

    Imagen de la cabecera, mi amor y yo retratados por Paola

  • pepe-1091.jpg

    De nuevo tengo wifi, ahora os puedo contar estos días intensos, ajetreados y llenos de cariño, visitas, besos y abrazos. Tras 6 meses dedicada plenamente a curarme, tras muchas horas de silencio y descanso……llega el merecido descanso de hospital (que no de actividad).

    Mañana os hago un resumen en fotos, pero hoy es un día muy especial, es mi aniversario de boda, hace 8 años que nos casamos y ayer mi vida me dio una sorpresa llevándome a cenar a un sitio que me encanta en la parte antigua de Oropesa.

    Fue muy romántico y emotivo, ha sido un año difícil y celebrar este aniversario allí me encantó, nos casamos en Castellón en una finca preciosa, y aquel día nos prometimos aquello de «hasta que la muerte nos separe» y es cierto que cuando te diagnostican cáncer esta frase toma otro sentido.

    oro 2013

    Cada vez que nos hemos bañado en el mar, he llorado de emoción, de ilusión de volver a estar en la playa con mi amor, de alegría  de haber llegado al verano, de haber dejado atrás los duros tratamientos. Y sobre todo de poder disfrutar junto él este pequeño descanso en la dura lucha que me toca este año,

    Nuestra boda fue un fiestón! eramos jóvenes y la mayoría de los invitados también, así que lo recuerdo como un gran día, solo comparable con el día que nació nuestro tesoro Paola.

    Ceremonia 0024

    Ayer nos volvimos a poner los anillos y lo mejor fue pensar que hemos sido felices muchos años juntos y que este en el que la vida nos ha dado este revés, lo estamos pasando juntos, sin pelo, con una teta menos, pero con mi amor a mi lado que es lo importante. Y sobre todo pensando en que pasaremos muchos mas y todos ellos juntos.

    Te quiero mucho Israel, y hoy pongo nuestra canción, Muuuuuuuuuuuac!

    Imagen de la cabecera, Israel y yo el día de nuestra boda

  • FARO DE OROPESA

    Estoy genial, cada dia me encuentro mejor, ahora tengo un poco de pelo que ya se ve un poco oscurito al mirarme en el espejo, no sabes que ilusión! El otro día en la playa, debajo de mi kit antisol (sombrilla, pareo, protección 50, pamela) sentada en la silla me vi…………pelos en las piernas! nunca me había hecho tanta ilusión depilarme! jajaja.

    Aunque el ritmo es intenso, ya os he contado que tengo una extensa familia y un montón de amigos.

    Paseos con los niños a la feria con mi amigo desde que nací Manel, y horchata hasta la una y media! Viva el verano, sin horarios, donde los peques juegan hasta que te los llevas a casa, igual que hacíamos su padre y yo cuando eramos pequeños.

    Ayer estuvimos de FIESTON! todos mis primos y respectivas parejas, con Dj y todo, estuvo genial, super fideua de la cocinera oficial Marta y después yo un ratito de siesta para poder bailar un rato, descubrí que no puedo saltar mucho todavía, jeje.

    Hoy comida con mi amiga desde que nací Sandra,sus Rubenes y  su hermano, mi hermano y Mapi y sus amigas de Erasmus (Martita, Irene y Angels) tarde de piscina con los peques, se ha unido mi prima Marta, Los bebes Ruben y Olivia han chapoteado y Paola esta que se sale en la piscina y ha demostrado sus habilidades saltando y buceando.

    Ahora mismo después de una ducha revitalizante y todas mis cremas, estoy tumbada en la cama. No puedo mas! Hoy descanso, aprovecho que ha venido mi hermano Pedro y su novia Mapi, para mandar a Paola con ellos! jeje.

    Estoy feliz, es como un verano normal, parece que este invierno haya sido como otro cualquiera, necesito descansar, pero eso me pasa todos los veranos. Aquí el ritmo es frenético, tengo siempre la agenda ocupada, estoy encantada porque de verdad que la normalidad cura un montón, pero debo hacer caso a mi cuerpo y mantener un ritmo intermitente, alternar actividad con descanso. Aplico lo mismo para el blog, no escribo a diario, es también mi manera de no acordarme permanentemente del  cáncer, pero por otro lado siento que falta algo si no escribo, yo también soy adicta al TEIKITISI!

    Imagen de la cabecera faro de Oropesa

  • El día ha empezado temprano, a las ocho y cuarto estábamos en el hospital a la espera de saber el análisis definitivo……y es negativo! Es decir que me libro de los goteros de inmunoterapia! Es una buenísima noticia! Una cosa menos!
    Me ha dado la receta del Tamoxifeno (esto es el tratamiento hormonal)y ya me he tomado el primero de todos los días hasta dentro de 5 años.
    Del hospital tras darle un beso a mi «angelito» a casa a recoger las maletas y rápidamente camino de la playa.
    Mucha gente le gusta la playa pero para mi significa algo más, es volver a mi tierra, donde vive mi familia y muchos buenos amigos.
    Cuando he visto el mar desde la carretera he llorado de emoción!
    Hemos comido con mis padres y Paola que no se quería separar de mi! Y luego de una larga siesta el gran momento…

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    Baño en el mar con mi amor y mi chiquitina! Impresionante la sensación, también he llorado un rato de alegría.
    Mañana más!

  • Estamos relajados en casa de mis padres, estos días aunque estemos tan cerca de casa y casi en todo momento con amigos, estamos disfrutando del silencio, de nuestra compañía, sin horarios, nos está viniendo bien este pequeño cambio de rutina. Son muchos meses de tratamientos, cansancio, gente alrededor. Ademas saber que voy a ir mañana a ver a Paola hace que lo lleve bien, estoy realmente disfrutando de mi amor.

    Mañana a las 8:30 tengo la ultima consulta con la Oncóloga, mi «angelito» me ha dicho que los resultados que esperábamos del análisis del «bicho» ya están, así que definitivamente sabre si tienen que ponerme la inmunoterapia (los goteros de Herceptin).

    Cuando le digo a la gente que estoy feliz, que me voy a la playa con mi familia, que tengo descanso de hospital…….. Me dicen «que bien» esta saliendo todo bien, ya has terminado……….. No la verdad es que no va todo bien, hay que parar la reconstrucción porque es necesaria la radioterapia, cuidar mucho la piel, ir todos los días al hospital durante 25 días, y mañana me dirán si también hay que poner el gotero.

    Simplemente estoy feliz porque puedo desconectar unos días, ver a mi familia y amigos, estar con mi marido de vacaciones, bañarme en el mar por fin! Y de todo lo demás me preocupare a la vuelta. Volverán los días de hospital, los tratamientos y pruebas, todo sera mas lento, la recuperación sera mas tarde pero…………… Que mas da! Exprimiré mis días buenos y vendré con las pilas cargadas para a la vuelta seguir dándole caña al cáncer y terminar de rematarlo.

    Imagen de la cabecera de Turismo de Castellón

  • jugando en la playa

    Como viene siendo habitual tocaba mañana de hospital, tenia dos consultas la primera que era a la que quería ir, que es con el Dr. Rodrigo (cirujano plástico) y a la segunda con la Dra. Ibañez (Radioterapia) que no tenia tantas ganas porque como siempre en esta enfermedad lo que da mas miedo son las primeras veces.

    Le he comentado al plástico que me iban a ver en Radioterapia y mis miedos acerca de los problemas que esto supondría para el expansor, la reconstrucción, la piel, cuanto retrasaría todo. Pero me ha dicho que simplemente dejaban de hincharlo durante el tratamiento y que después continuaríamos, iba a ser la primera y ultima vez que lo hinchara hasta terminar la radio, ahora tengo un volumen de 260 ml, con ropa tienes que fijarte para apreciar la dismetría. No duele nada, el pinchazo ni se nota y cuando ha empezado a tirar demasiado lo ha dejado. Por fin me han quitado los puntos! Así que en un par de días cuando la herida este mas cicatrizada podre por fin darme un baño en la piscina!

    Así que he salido muy contenta y mas tranquila de su consulta. cuidare mucho mi piel para que cuando termine la radio se pueda retomar la reconstrucción.

    De allí a la consulta de la Dra. Ibañez, me ha explicado las razones de porque esta indicada la Radioterapia, básicamente por el tamaño del tumor (que os recuerdo era enorme), y porque tengo 32 años y hay que ir a por todas. Me he sentido genial en su consulta, se que siempre hablo muy bien de mis médicos pero realmente creo que tengo un gran equipo que se preocupan mucho por mi, no solo técnicamente, sino que realmente me hacen sentir SU ÚNICA paciente, atienden a mis dudas y con mucho cariño. Hemos hablado del blog, me ha recomendado un par para visitar que cuando los vea os los enlazare también.

    Me darán 25 sesiones de radio, para ello hoy me han hecho un TAC para realizar mediciones y me han tatuado tres puntos para que sirvan de guía. Quien me iba a decir a mi que me iba a tatuar, jajaja.

    Lo mas importante y lo que mas me ha gustado de la consulta es que NO TENGO QUE VOLVER HASTA EL DÍA 20! Es decir tengo VACACIONES, de verdad, podre ir a la playa con mi chiquitina y ver a toda mi numerosa familia y amigos de Castellón. El viernes tengo la ultima cita con la Oncóloga, que me dirá si me tienen que poner el tratamiento de inmunoterapia. Pero si es posible ponerlo a partir del día 20 sera genial.

    Necesito un kit kat en el «oncomundo», necesito vacaciones de hospital, pruebas y consultas, y que mejor manera de celebrarlo que con Susana, Carlos y Sergio de barbacoa en casa de mis padres, al mas puro estilo americano, los padres se van y los hijos montan fiesta, jajaja. Cervezas y comida en la terraza, se estaba de miedo. El único problema de quedar con mis amigos cuando me acaban de hinchar el expansor es que  como ya os conté en otro post me río tanto que duele! jeje. Recordarme por favor la próxima vez que deje pasar unos días hasta juntarnos.

    Imagen de la cabecera de Idridze Man

  • Paso el tiempo

    Hoy tocaba ir a por los partes de confirmación de la baja, ya van unos cuantos y todavía es incierto cuanto se alargara esto. Mañana cita con cirugia plástica (espero que me quiten los puntos para poder darme un bañito en la piscina) y después cita con Radioterapia, a ver que me dicen, esto como os conté en Vacaciones en el hospital, no estaba previsto, en principio de la radio me libraba pero después del ultimo comité de tumores y tras los resultados de la Anatomía Patológica (el análisis del bicho cuando me quitaron la teta, para que se entienda), han decidido citarme para valorar si es necesaria o no.

    El problema de la radioterapia es que llevo puesto el expansor y aunque se puede radiar sin quitarlo, lo que no se puede es seguir llenándolo y en definitiva reconstruyendo la mama. Se para la reconstrucción, se da la radio y cuando la piel esta bien se vuelve a empezar.

    Y el viernes me confirmarán en Oncología si es necesario poner inmunoterapia (goteros de Herceptin), se pone uno al mes y aunque se que los efectos secundarios no tienen nada que ver con la quimio, tampoco se como me sentaran, ni cuantos me pondrán.

    Es una semana de incertidumbre, puede que haya que poner de todo……..o de nada, que a final de año todo haya terminado o que dure un año mas.

    Durante todo este proceso, he aprendido a ser paciente, y a no hacer planes, pero la verdad es que es difícil ir adaptándote a las noticias según van llegando, son complicadas de asumir, de no ser dueña de tu tiempo y decisiones, de depender del caprichoso resultado de la siguiente prueba.

    Mi truco para no llevarlo mal es dedicarle el tiempo justo, es decir preocuparme solo el rato del hospital, y el resto del tiempo, hacer cosas que me distraigan, quedar con amigos, pasear, jugar con mi chiquitina…….. Y es un esfuerzo, no soy una maquina de metal sin sentimientos, me preocupo, me entristece, me canso…… como todo el mundo, Pero no dejo que eso sea lo único, me busco un plan, me pinto y me pongo ropa a conjunto con los pañuelos y continuo con mi vida, sino esto seria insufrible. Entiendo que la gente se deprima, esto es duro.

    Pero yo paso! Que me haya tocado vivirlo no quiere decir que yo deje que esto sea mi vida, me centro en los buenos momentos, estoy feliz de tener pelusilla, de que las uñas de las manos estén bien, de poder pasear sin cansarme, de pasarlo bien cuando no tengo visita hospitalaria, vamos de ser dueña de mi tiempo cuando las obligaciones lo permiten.

    Esta tarde he apurado para estar con Paola que mañana se va a la playa con mis padres, se que estaran bien, que les vendrá genial cambiar de aires (aunque se que estarán pendientes del teléfono para que les cuente todas las novedades). La he dejado tan contenta en casa de mis padres y yo he salido llorando por el garaje.

    Pero como me decia mi amor….pasaremos un verano duro para poder pasar el resto junto a nuestra hija, disfrutando de la vida sin «bicho». Y asi es, lo importante es CURARME no cuando.

    Imagen de la cabecera de Kasansass