Archivos para el mes de: agosto, 2013

cropped-conducir.jpg

Despertarse con un beso de mi chiquitina, no tiene precio! Hemos jugado, ido a comprar juntas y a la hora de comer mi padre nos ha venido a buscar, se llevaban a Paola a comer a su casa y yo me he quedado en el hospital para mi primera sesión de radio.

Pero………….. no ha sido posible, el aparato con el que dan la radio es muy preciso y necesita revisiones habitualmente. Y hoy ha sido uno de esos días, así que tras la consulta con la enfermera de radioterapia (un encanto por cierto) donde me ha explicado todo lo relacionado con los cuidados de la piel. He estado un rato en la sala de espera y finalmente ha salido la Radioncologa en persona (muy atenta la Dra. Ibañez siempre) a explicarme que lo dejábamos para el lunes.

Hablando luego con varias personas que han pasado por radioterapia, me han comentado que es algo habitual que se suelen perder sesiones, así que nada de hacer cálculos para no agobiarme, se acabaran cuando sean 25 y punto, que sino me conozco y empiezo a mirar el calendario, jeje.

Por la tarde hemos ido a recoger a Paola y a jugar en el parque un ratito, y a la vuelta………….. He traído mi coche! No lo conducía desde el ya tristemente celebre San Valentin. Ha estado genial venir en mi coche, aparcar en la puerta (aprovechando que es agosto, claro, jeje) y sentir que no necesito que me lleven.

Ir volviendo a tus rutinas después de tantos meses de desbarajuste es muy gratificante. Estoy todavía a la mitad del tratamiento, me queda toda la Radioterapia y la reconstrucción. Pero yo creo que esta nueva etapa no sera tan dura físicamente y podre depender menos de la ayuda que tanto he apreciado, sobre todo de mi madre que esta la pobre tan cansada como si le hubieran puesto a ella el tratamiento (mil gracias mama, sin ti no podría haberlo llevado tan bien) A ver que tal nos organizamos ahora que empieza el cole Paola y podemos ir volviendo paulatinamente a nuestra normalidad.

Anuncios

la-foto-36.jpg

Paola esta en casa!!!! Desafortunadamente para los que están apurando sus vacaciones por la costa de Castellón, esta lloviendo y hace mal tiempo en general (ya lo siento Sara). Pero afortunadamente para mi…………. mis padres han decidido recoger y venir hoy mismo para Zaragoza. Así que después de comer ya he podido abrazar a mi chiquitina!!!

Hemos ido a buscarla a casa de mis padres y de ahí al Parque Grande ( o al de los patos que le dice ella, jeje), Paola es muy zalamera y me decía mil veces, “mamina, te he echado de menos” y me daba besos. Para comérsela! Con una bolsa repleta de galletas y gusanitos (que se quedaron por casa abiertos antes de vacaciones) y su bici (rosa por supuesto!) nos hemos pasado la tarde entre el estanque de los patos (de ahi las galletas y gusanitos pasados, jeje).

Temperatura perfecta, buen tiempo sin calor asfixiante, Paola sonriente y muy cariñosa y por fin los tres solitos disfrutando de una tarde en los columpios como si nunca la palabra cáncer formara parte de nuestras vidas.

He descubierto que puedo jugar a hacer que me pilla cuando se esta columpiando ( con la quimio era lenta de reflejos y el cuerpo no respondía), puedo hacer carreras (de esas que siempre gana ella, así que no hay que correr realmente, jeje), puedo luchar con palos como si fuéramos piratas con espadas. Vamos que si no fuera por el pañuelo…….. era una mamá mas por el parque con su familia.

Por cierto hablando del pañuelo……..le veo los días contados, me crece el pelo muy muy rápido, en breve si el tiempo no se estropea podré ir sin nada, mirar:

la foto (35)Que os parece?? Estoy como cuando pase de la peluca al pañuelo, me veo bien, pero todavía no me siento preparada, pienso que crezca un poco mas…… y luego digo…….. y que mas da! Veo las fotos de Gurutze tan guapa en facebook luciendo su calvita….. que digo……..por que no?? jajaja, así me paso el dia…… mirándome al espejo, jajaja. En cuanto ocurra seréis los primeros en saberlo, of course!

Volver a casa poder bañar yo sola a la pequeña, cenar todos juntos viendo una peli de dibujos (hoy ha tocado Hercules), cantarle sus canciones y que me de un beso medio dormida cuando salgo de su habitación…………. Es un regalo para mi!

Mañana empiezo mi “nueva asignatura” ya os iré contando que tal va, mis Breast Friends me han aconsejado, muuuuuuucha crema para que no sufra la piel (llevo toda la semana hidratando la zona mañana, tarde y noche……..por mi que no quede, jeje). Por lo demás estoy muy tranquila, ya estuve dentro del simulador con el que hacen los cálculos para la radiación necesaria. Así que se que es un rato tumbada y listo…… cuesta mas ir al hospital, quitar y poner la ropa que otra cosa.

Como veis estoy RADIANTE! Muy apropiado para mañana, jajaja. Buenas noches!

Imagen de cabecera del móvil de Israel, esta el parque precioso,

la-foto-341.jpg

Día tranquilo, uno menos para empezar la radio y para ver a mi chiquitina, así que muy relajadita, volviendo a la rutina, entre ellas la de la depilación! De repente tengo cejas, enormes y sin forma, ya no puedo pintármelas con la estupenda plantilla, así que urgentemente he acudido a Belen para que me las defina un poco.

Tengo muchas ganas de tener pelo, pero podía salir solo en la cabeza no? el resto estaba genial la mar de suave, pero claro todo no se puede tener! jajaja.

Ayer pongo las fotos calva y hoy me ha dado por salir con peluca que hacia un montón que no la usaba, me he visto muy rara con pelo, pero muy bien a la vez, como siempre es una mezcla de sensaciones. Muchas gracias a todos por los comentarios y mensajes por las fotos, en cuanto las tenga os enseño mas.

He descubierto y he puesto el enlace en Blogs que sigo, se llama con Cáncer y estupenda y me encanta su punto de vista, muy positivo como a mi me gusta. Es una pasada la de gente que estamos en la “oncoesfera”, escribiendo nuestra experiencia, y leer a otras esta genial!

Se me ha hecho un poco tarde hoy así que no voy a alargarlo mas, eso si a petición popular os presento a todos los hermanos de mi padre, los Marco Roig al completo:

la foto (33)

Paco (el campeón de las carreras Dosis extra de animo), Alberto (mi papa, al que tanto quiero), Enriqueta (la chica de la familia), Pepin (el artista pintor de las Bicis solidarias) y Nando (el archiconocido en el blog, por su “Hola cariñet” diario)-

Imagen de mi movil, yo con peluca un dia de quimio, esta mañana iba igual vestida (pero ahora estoy muchiiiiiiiiiiisimo mejor!)

SMILE

Empezamos el día en Oncólogo, simplemente revisión, la analítica de ayer era simple sin marcadores tumorales, me ha explicado que es muy pronto y no salen bien, así que el hierro, las defensas y esas cosas están perfectas. Y lo mejor de todo que me ha vuelto a citar el 2 de diciembre! es un montón de tiempo para mi!

Al volver he entrado a Trecos (mi peluquería), a comprar mas pintura para las cejas que se me ha terminado, y aunque me esta saliendo ya el pelo, todavia la necesito. Como siempre Bego (por cierto felicidades en tu cumple, aunque sea con retraso!) y Belen se han portado genial y me han prestado las suyas hasta que llegue. Mil gracias chicas. Siempre estáis ahí.

Justo al llegar a casa me llaman por fin para la Radioterapia, empiezo el viernes hasta el dia 3 de Octubre, así que a partir del viernes iré todos los días al hospital. Será una nueva fase. Otro tratamiento, otro peldaño de la escalera que estoy subiendo, o como decía hoy mi prima Marta una nueva asignatura de este principio de curso que empieza para mi el viernes.

Después de comer me he pasado el rato whatsappeando con mis Breast Friends (como a mi me gusta llamar a mis compañeras de batalla) Ana de Galicia, Monica de Gerona, Gurutze del Pais Vasco……. Todas unas valientes, “mamás sin mamas” todas ellas a mitad de camino como yo, a cada una le falta una parte del tratamiento pero todas tienen una actitud positiva, da gusto hablar con ellas. Todas aquellas que leáis y estáis como nosotras dándole fuerte para acabar con el cáncer, os invito a que me mandéis un mail, o un mensaje en facebook, o por aquí. Os aseguro que hablar con otras en la misma situación ayuda mucho.

Como he estado todo el rato conectada en el móvil, he tenido la suerte de que Lara Albuixech me mande este impresionante adelanto de mi sesión fotográfica:

la foto (32)

Os gusto??? A mi me encantan, y verme tan calva ahora que me esta saliendo el pelo me hace sonreir. Es un recuerdo precioso, pero lo que mas me gusta es que empieza a ser eso, simplemente parte del pasado.

Despues a comprar el uniforme de mi chiquitina (mama, dale un beso y abrazo muy gordo de mi parte), ella sigue apurando en la playa, pasandolo genial, no va a querer volver a casa nunca! jejeje.

De alli he llamado a Susana y la hemos pasado a buscar, nos hemos tomado unas cañas con un viejo amigo del cole Pepe y otro amigo suyo. Un rato de risas impresionante, os dejo una foto

la foto (31)

Susana, Sergio, “Culo Carpa”y Marullé (conocidos asi en Pedrola, su pueblo) y nosotros claro.

Me he reído como hacia tiempo, y esto me pone las pilas a mil! No hay nada que mas suba la moral que reírse y pasarlo bien. Gracias a los chicos de “Pedrola que pasa pueeeh?” por compartir ese rato conmigo.

Y como veis esta es mi vida, en una Montaña rusa como escribía al principio del blog, un día estoy ansiosa por ir de nuevo al hospital, por echar de menos a mi chiquitina y al día siguiente estoy genial por haber compartido un día estupendo con amigos, tanto virtuales como en persona. Pero lo único que tengo claro es que TODO SEGUIRÁ BIEN!

Imagen de cabecera de Chapendra

maquinaria

Sabéis esa sensación cuando vuelves de vacaciones, de no haberte ido? Que en cuanto llevas un día trabajando ya parece que los viajes y días de playa han sido hace un siglo? Pues esa es hoy mi sensación, he vuelto a mi especial “trabajo”, y al llegar al hospital para la analítica, me he sentido…………pues eso como si no hubiera dejado de ir.

Ayer no tenia ganas de empezar, pero hoy ya lo veo como siempre, mañana cita con el oncólogo para resultados (se que serán buenos, jeje) ademas hoy bromeaba con mi amor que no veo al Dr. Anton desde el 24 de Junio! Me parece una eternidad! No se cuando me volverá a citar, supongo que cuando acabe la radioterapia (que por cierto me he pasado por citaciones y una muy amable secretaria llamada Pilar, me ha dicho que mañana seguro me llaman ya).

Como veis no tengo ni idea de como funciona, voy totalmente a ciegas, sigo basando mi tranquilidad en la ignorancia, solo presto atención a cuando me toca volver, o si debo llevar algún volante, preparaciones para pruebas, vamos lo básico para no entorpecer el tratamiento.

Me va saliendo el pelo y las cejas, cada dia tengo mas, estoy muy contenta, las cicatrices de la cirugia cada vez están mejor y ya no me molestan, lo único que noto es que cuando estoy sentada y empiezo andar, me cuesta,es como maquinaria oxidada, a la que le cuesta ponerse en funcionamiento, luego estoy bien y tengo mucha mas capacidad de esfuerzo que nunca, pero todavía tengo que parar algún rato para seguir, no estoy al 100%.

Por otro lado sigo preparando la vuelta al cole de la chiquitina, zapatillas, uniformes, cazadora…….. La vida sigue para todos! (Y lo mejor de todo es que yo sigo en ella, jeje).

Imagen de cabecera de David Busto Mendez

Pña

Mañana volvemos a la realidad, toca analítica y al día siguiente resultados, y ya que paso por el hospital preguntaré como va la citación para empezar la radioterapia.

Hoy ha sido un día duro, como a todo el mundo cuando se le acaban sus vacaciones esta, triste y enfadado, pero ademas a mi hoy que he hablado con Paola por teléfono me ha dado por echarla más de menos,

Se juntan mis miedos con la morriña de ver a mi chiquitina, tengo ganas de saber cual será el plan del siguiente tratamiento y de preparar la vuelta al cole. Tengo que pensar cual es el horario que mejor me vendrá para el resto del tiempo estar con ella, ahora que estoy físicamente mejor y ya no necesito tanta ayuda.

En la analítica de mañana tiene que salir que no queda ni rastro del “bicho” pero aunque intento no pensar en ello, si se me pasa por la cabeza. Una de mis compañeras de trabajo Sara (que también esta luchando) Decía que se concedía 24h de ansiedad antes del resultado, y eso es lo que estoy haciendo.

Duran poco las vacaciones y sobre todo en mi “trabajo de este año” que es acabar con el cáncer de mama. No me apetece, no tengo ganas de volver al hospital, de retomar analíticas, pruebas y consultas……………..pero bueno como es lo que hay ,,,,,,,,,hoy he estado tristona pero mañana en cuanto retome mi rutina hospitalaria, volveré a estar bien.

Lo bueno de los días malos es que se acaban, y este ya esta acabado. Esta canción la acabo de descubrir y me encaja, Volver a empezar de cero, en mi caso SIN TI (se refiere al bicho, jejeje)

Imagen de la cabecera de Joost Lagerweij

la foto (21)

Excursión al Pirineo! Decididamente gano la batalla la ACTIVIDAD, es el espíritu Teikitisi, es mi manera de superar bajones (que también los tengo eh? no soy superwoman, jeje). Estar en casa me da demasiado tiempo para darle vueltas a las cosas y asi me agobio.

Esta mañana ha tocado el despertador a las nueve y a las doce estábamos tomando una cerveza en La Sarra con Malu y Dani, hacía un día precioso, el pirineo esta impresionante porque este año ha llovido mucho y el verde es brutal.

la foto (4)

El paisaje, el verde, el río, los embalses, pero sobre todo la compañía, pasar un buen rato con buenos amigos, para mi es chute de alegría, me hace mucha gracia que la gente dice que cuando están conmigo reboso energía, jajaja, me parto porque yo realmente lo que hago es recargarme con la de los demás, para mi cuando estoy pasándolo bien y disfrutando de un bonito sitio con buena conversación, es cuando mejor me encuentro, no me duele nada (o si pero me da igual), no me preocupa nada, simplemente exprimo el momento.

la foto (26)

Estas fotos se han convertido en mi especialidad, están hechas sin parar el coche, solo abro la ventanilla y con el móvil hago varias y siempre hay alguna chula, son años de practica haciendo fotos así, algún día tendré una cámara buena y parare para hacer mejores fotos, pero estas seguiré haciéndolas porque son muy Teikitisi, fáciles, sin complicaciones, simplemente captando el momento sin grandes medios ni preparación, son reflejo de un momento feliz y punto.

A comer hemos bajado a Escarrilla, allí se nos han unido Ana (hermana de Malu), David su marido y Hugo su pequeño. Hemos coincidido algunas veces y la verdad es que son ese tipo de gente sin problemas, con las que hablas y te ríes, que no ponen pegas a los planes, con las que unas buenas migas te saben mejor que el mas exquisito caviar! Me encantáis familia, repetiremos cuando tengamos a Paola para que juegue un poco con Hugo.

la foto (29)

De izquierda a derecha, nosotros, Ana, Malu, Dani y David. Esta es en una terraza impresionante que hay en Lanuza, allí cafecito y para Panticosa. (Todo esta muy cerca, a menos de cinco minutos en coche, antes de que me riña mi tío Nando, jeje diciendo que he estado por muchos sitios).

la foto (28)

Este es el embalse de Lanuza, donde hacen conciertos en ese escenario flotante durante el conocido festival Pirineos Sur. Vale la pena ir solo por el sitio, verdad?

En Panticosa paseo, helado buenísimo, algunos han comprado en un mercadillo de oulet, jeje. Un poquito de parque para que Hugo se pudiera divertir, el pobre que se ha portado estupendamente.

la foto (22)Esta con mi amor, es genial ir paseando por las calles del pueblo y en cualquier rincón te encuentras paisajes estupendos donde hacer fotos como estas

la foto (23)

Así de feliz como estoy en las fotos me he vuelto para casa, con las pilas cargadas de energía verde, me encuentro mucho mejor que ayer, no hay nada que cure mas que un buen rato con amigos. Para mi forma parte de mi tratamiento, no podría ser tan Teikitisi sin vosotros!

la foto (30)

Me preguntaba Ana si yo era así antes de que me diagnosticaran el cáncer de mama y yo creo que no, como ya he contado muchas veces, ahora soy una versión mejorada de mi misma. Y que me esfuerzo en buscarme sitios y compañía que me inspire y trato de alejarme de los lugares o personas que solo restan. Si un día no me encuentro muy animada…………al siguiente me voy al pirineo y me cargo de Energía Verde. Teikitisi!

Imagen de la cabecera Presa de Lanuza desde el embarcadero sacada por mi amor

teniente o´neil

Hoy ha habido un poco de todo, por la mañana cuando iba a ponerme el bikini para darnos un baño en la piscina me he puesto la crema de protección solar como siempre y………..noto un hilo en la cicatriz de la teta buena (la izquierda que re colocaron estupendamente, jeje), tiro de el y sale un trozo de sutura de como de dos dedos desde dentro de la herida, intento buscar el nudo o el otro cabo y no lo encuentro, es en la zona inferior de la mama así que no lo veo, le digo a Israel que lo mire y dice que al tirar del hilo se mueve toda la cicatriz, intenta el buscar el cabo pero acabo mareandome, no del dolor, ni de la impresión, sino de pensar que se abriría la herida, o se infectaría por culpa de la dichosa sutura.

He llamado a la consulta del Dr. Rodrigo y me han dicho que no estaba hasta la primera semana de septiembre, así que he llamado a Leticia para ver quien estaba por Quirón para que me echara un vistazo, yo con la sutura por fuera intentando buscar el nudo y a la vez whatsappeando, al final me ha llamado el Dr. Rodrigo (mil gracias, por cierto) y me ha dicho que no pasaba nada, que lo cortara al ras y ya esta, que se quedara así, si no lo veía infectado no había problema. Así que entre whatsapps con Leti y su hermana Rebeca, me he cortado el dichoso hilo y ya me he dejado de preocupar.

El dia que estuve en la consulta con la Radioncologa, me dijo que las pacientes suelen estar peor cuando se acaba el tratamiento,también me lo dijo Cuca hace mucho tiempo,  ahora lo entiendo, mi tratamiento no ha terminado, queda toda la radio y la reconstrucción. Pero realmente soy mas fuerte cuando estoy en “modo lucha”, este impasse me ha venido bien para desconectar un poco pero realmente necesito actividad, o de hospital o de vida social. Estar sin hacer nada me recuerda a los largos días en casa por la quimio.

Así que por la tarde de compras y después cervezas y fútbol con amigos. Mañana excursión al pirineo que tengo mono de monte, que aunque nací en el mediterráneo como dice la canción, llevo muchos años en Aragón y me encanta el Pirineo entero.

Necesito actividad, no puedo estar parada me hace sentirme enferma, y eso que estoy genial, sin dolor, sin cansancio, con un montón de pelo, jeje, os dejo una foto de Teniente O´neil total, me puse el vestido y con este pelillo que tengo pedía la foto, si o no?

la foto (12)

Imagen de la cabecera fotograma de la Película la Teniente O’neil

la foto (14)

Hoy ha sido un dia suuuuuuper tranquilo, le comentaba a mi amor que por primera vez en mucho tiempo…. no me duele nada! No tomo ninguna pastilla (excepto el Tamoxifeno, que me quedan años con el).

Los días en Oropesa han sido intensos de besos, abrazos, visitas, mucho jaleo después de seis meses tan tranquila como había estado yo! jejeje.

Os dejo un mix de fotos de los muchos buenos momentos que he pasado con mi familia y amigos, y otros muchos a los que no he tenido tiempo de ver o que nos hicimos fotos, jaja.

la foto (7)

Jirafa de cerveza en el paseo de Morro de Gos con Marta y Hugo

la foto (8)

Fieston de primos en la Alqueria

la foto (13)

Paella del día 15 de Agosto con mis tíos y primos

Chicas Oropesa 2013

Las chicas del “Camping”

chicos oropesa 2013Los chicos del “Camping”

Y un encuentro muy especial es la siguiente foto con Mª Jesús, nos conocemos de internet, ella también esta luchando contra el cáncer de mama, como veis va un poco mas avanzada que yo porque ya tiene pelo! jeje. Fue un día estupendo, nublado, con lluvia, con lío de coches pero un gran día junto a su familia y amigos. Repetiremos sin duda. Poder abrazar y dar un beso a alguien con quien tanto compartes por whatsapp, es genial.

la foto (10)

Ya os digo que no tengo fotos de toda la gente que he podido abrazar y besar en estos días de playa y encuentros, me ha sabido a poco, necesitaría el doble de tiempo para poder estar con toda la gente.

A partir de ahora ya me encuentro mucho mejor y sera mas fácil desplazarme, aunque os recuerdo a todos amigos y familiares que hay sitio de sobra para que podáis venir a visitarme cuando queráis a  Zaragoza.

Imagen de la cabecera, mi amor y yo retratados por Paola

pepe-1091.jpg

De nuevo tengo wifi, ahora os puedo contar estos días intensos, ajetreados y llenos de cariño, visitas, besos y abrazos. Tras 6 meses dedicada plenamente a curarme, tras muchas horas de silencio y descanso……llega el merecido descanso de hospital (que no de actividad).

Mañana os hago un resumen en fotos, pero hoy es un día muy especial, es mi aniversario de boda, hace 8 años que nos casamos y ayer mi vida me dio una sorpresa llevándome a cenar a un sitio que me encanta en la parte antigua de Oropesa.

Fue muy romántico y emotivo, ha sido un año difícil y celebrar este aniversario allí me encantó, nos casamos en Castellón en una finca preciosa, y aquel día nos prometimos aquello de “hasta que la muerte nos separe” y es cierto que cuando te diagnostican cáncer esta frase toma otro sentido.

oro 2013

Cada vez que nos hemos bañado en el mar, he llorado de emoción, de ilusión de volver a estar en la playa con mi amor, de alegría  de haber llegado al verano, de haber dejado atrás los duros tratamientos. Y sobre todo de poder disfrutar junto él este pequeño descanso en la dura lucha que me toca este año,

Nuestra boda fue un fiestón! eramos jóvenes y la mayoría de los invitados también, así que lo recuerdo como un gran día, solo comparable con el día que nació nuestro tesoro Paola.

Ceremonia 0024

Ayer nos volvimos a poner los anillos y lo mejor fue pensar que hemos sido felices muchos años juntos y que este en el que la vida nos ha dado este revés, lo estamos pasando juntos, sin pelo, con una teta menos, pero con mi amor a mi lado que es lo importante. Y sobre todo pensando en que pasaremos muchos mas y todos ellos juntos.

Te quiero mucho Israel, y hoy pongo nuestra canción, Muuuuuuuuuuuac!

Imagen de la cabecera, Israel y yo el día de nuestra boda

A %d blogueros les gusta esto: